什么遗传病只遗传男孩

网友投稿保健养生 2022-10-17

人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个，如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。Y染色体遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，只遗传给男性，即只会由父亲遗传给儿子，临床上常见的Y染色体遗传病有人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等，具体如下：

1、外耳道多毛症：外耳道多毛症为Y染色体遗传病，患者全为男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛,六岁后色泽转黑，青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2-20mm。外耳道多毛症全部都表现为双侧性，且有明显的对称性，多毛的部位常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏。

2、鸭蹼病：鸭蹼病为Y染色体遗传病，患者均为男性，鸭蹼病患者的手指间会长有蹼状的联系物(如同鸭子脚上的蹼)，影响手部的正常功能。

3、箭猪病：箭猪病为Y染色体遗传病，即致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以患者均为男性，在临床上是一种很罕见的皮肤病，最主要的临床表现是背上长出硬刺。

PKU是什么遗传病

PKU，是较常见的遗传病之一；那么，PKU是什么遗传病？

PKU是什么遗传病

PKU又称苯丙酮尿症，是一种常染色体隐性遗传病，由苯丙氨酸代谢途径中酶的缺乏引起。这种宝宝出生时一般正常，症状一般在3~6个月出现，一岁左右症状更明显。其临床表现一般包括：智力低下、皮肤毛发变淡、虹膜色素减少、有特殊的鼠尿味。这是因为它的尿液和汗液中含有苯乙酸。苯丙酮尿症是少数可以治疗的遗传性代谢疾病之一。应及早诊断和治疗，以避免神经系统的不可逆损伤。

PKU是基因发育异常导致的。建议患者通过饮食调理。因为每个孩子对苯丙氨酸的耐受力不同，所以饮食还是要根据孩子的具体情况来调整。低苯丙氨酸配方奶粉治疗至少持续到12岁。成年女性应在怀孕前重新开始饮食控制，直至分娩，避免高苯丙氨酸血症对胎儿的影响。

如果出现此类疾病，请及时进行治疗，一定不能掉以轻心。每个家长都应时刻关心孩子的生长发育，希望这篇文章能够帮助到您，祝您身体健康，生活愉快！

钟摆型眼球震颤症是什么遗传

人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因遗传的,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制,那么钟摆型眼球震颤是什么遗传？

钟摆型眼球震颤症是什么遗传

先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常眼球本身无特殊改变。其确切发病机理尚不明了，但有较强的遗传性，常染色体、性染色体显性和隐性遗传方式都有报道，但以性连显性遗传方式较多，同家族中多人患病，自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤，侧方注视时振幅增大，多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍。

本文家系中4代有7例自幼出现眼球震颤，且代代相传，男性患者传给女儿（儿子不发病），女性患者传给女儿和儿子中的半数，故女性患者多于男性。本文家族中无近亲婚配史，所有患者眼球震颤均呈水平性、钟摆型，侧方注视时振幅增大，其眼球震颤频率不同，并伴有不同程度的视力障碍，色觉、眼外、眼底及全身检查正常。根据其家系发病特点，符合性连显性遗传规律，故家族性先天性眼球震颤的诊断成立。因本病病情终生无明显变化，故临床上暂无特异性治疗方法。

其治疗原则包括：①屈光不正者可戴镜矫正；②伴有斜视、头颈偏斜者可配戴三棱镜；③手术减弱有关眼外肌的力量，以减轻眼球震颤程度人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是是由常染色体上的隐性基因控制的。希望这篇回答能帮到您。祝您身体健康，生活幸福。

多指是什么遗传

每个人都有10个手指，有一些人会出现多指的情况，这种是由于染色体变异引起的，很多人并不知道多指是什么原因造成的，其实它与遗传有关系。但是为什么一些人会出现基因改变了，下面就让我们来看一下多指是什么遗传的。

多指是什么遗传

多指症绝大多数长在大拇指旁边，而大拇指又是最重要的手指头，所以手术切除那根多余的手指时，大拇指功能之保留及重建就很重要了。我们曾经遇到不少老人家说多一个手指是有福气的表征，所以不主张除去。

一般说来，大拇指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型，各型的治疗法有所不同，有的是切除多指，有的是两个小指头合成一个正常的指头，重要的是内部筋骨、韧带关节需转位，补正或固定者皆需特殊手术重建之，我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指，小孩长大后手部缺少几个功能或大拇指松软无力，尚需其它复杂手术重建。通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除；如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗，才不会有失误。

也有些患者在多指切除后，发现保留下来的拇指是歪的，这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的，也都是应即早矫治的畸形，否则畸形定形后就不易治了。

多指并不会引起身体不适，只是由于基因改变引起的，对身体并没有影响，只是对外貌会造成影响，建议要放松心情，以平淡心去看待，不要太过在意。如果实在介意的话，可以去整形医院做切除手术。

希望以上内容对您有所帮助，祝您生活愉快。

血友病是什么遗传方式

血友病是一种罕见的遗传性凝血障碍疾病，其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。那么，血友病是什么遗传方式呢？接下来为大家解答一下。

血友病是什么遗传方式

血友病是X锁链性隐性遗传，与性别密切相关。因为男性的染色体核型为XY，女性为XX，遗传的致病基因在位于X染色体上。男性存在这种基因时一定会发病，而女性只含有一条这种致病基因时，只能算是基因携带者但并不发病，当两条X染色体上均有该致病基因时才会发病。目前尚无血友病的根治疗法，主要以替代疗法为主。只要双方父母不全都是血友病患者，血友病患者或者携带者是有可能生育正常的子女的，但是应该选择性生育。母亲妊娠后一定要进行血友病基因检测和性别鉴定，怀孕期母亲凝血因子活性水平要保持在 45% 以上，同时在医生指导下选择合适的生产方式。

知识拓展：治疗措施

1、药物治疗

如使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。

2、外科治疗

对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节置换术。

以上就是关于血友病是什么遗传方式的介绍。希望以上内容对您有帮助，祝您身体健康，生活愉快。