16号染色体异常的原因
16号染色体异常可能是遗传因素、基因突变等原因造成的,根据不同原因采取相应处理,具体分析如下:
1、遗传因素:人体染色体是脱氧核糖核酸,是人体遗传信息的主要携带者,主要存在于人体细胞核的遗传物质。染色体是由脱氧核糖核酸(DNA)和组蛋白构成,染色体具有双螺旋结构,能够进行自我复制,上面携带遗传基因。人体的染色体一共有46条,23条是精子所提供,来自父亲,另外23条是卵子所提供,来源于母亲。如果夫妻双方16号染色体有异常,是会遗传给子女的,造成不良的影响,如死胎、流产,甚至发育畸形等,因此建议婚前检查、产前检查,必要时行染色体检查,如果发现异常,尽量优生优育,或者借助辅助生殖技术,排除遗传疾病。
2、基因突变:如果父母16号染色体无异常,如果在怀孕备孕期间接触了不良的物质,如抽烟喝酒等。孕妇怀孕期间,尤其前三个月之内,如果孕妇接触了不良的化学物质,如羟胺类、亚硝酸类化;物理因素,如紫外线、电离辐射等;此外一些病毒如流感病毒、疱疹病毒、细菌等。这些因素有可能导致胎儿染色体出现缺失、染色体位置发生改变、染色体畸形等,从而导致16号染色体异常。
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