16号染色体异常的原因

16号染色体异常可能是遗传因素、基因突变等原因造成的，根据不同原因采取相应处理，具体分析如下：

1、遗传因素：人体染色体是脱氧核糖核酸，是人体遗传信息的主要携带者，主要存在于人体细胞核的遗传物质。染色体是由脱氧核糖核酸(DNA)和组蛋白构成，染色体具有双螺旋结构，能够进行自我复制，上面携带遗传基因。人体的染色体一共有46条，23条是精子所提供，来自父亲，另外23条是卵子所提供，来源于母亲。如果夫妻双方16号染色体有异常，是会遗传给子女的，造成不良的影响，如死胎、流产，甚至发育畸形等，因此建议婚前检查、产前检查，必要时行染色体检查，如果发现异常，尽量优生优育，或者借助辅助生殖技术，排除遗传疾病。

2、基因突变：如果父母16号染色体无异常，如果在怀孕备孕期间接触了不良的物质，如抽烟喝酒等。孕妇怀孕期间，尤其前三个月之内，如果孕妇接触了不良的化学物质，如羟胺类、亚硝酸类化；物理因素，如紫外线、电离辐射等；此外一些病毒如流感病毒、疱疹病毒、细菌等。这些因素有可能导致胎儿染色体出现缺失、染色体位置发生改变、染色体畸形等，从而导致16号染色体异常。

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