唐氏筛查数据怎么看
唐氏筛查的正常值可以用不同的方法来表示，综合分析的结果是：
一、在1/275以下为正常，风险性较低，如果看不懂这个值，看诊断是否正常。二、如果是在1/275及其以上是不正常的，患唐氏综合征的风险性较高，可以直接看诊断的结果，是异常、高风险。
唐氏筛查抽血是在孕15周到20周抽血，这种值得检测也有一定的假阳性，可以配合查无创DNA检查，两者相合，准确率会比较高，必要的时候可以行羊水穿刺来确诊。所以目前相关的唐氏筛查可能有一定的误差，需要再次的检查，配合多种检测方法。
唐氏筛查是查胎儿什么
生活中有很多孕妇做唐氏筛查，那么唐氏筛查是查胎儿什么？
唐氏筛查是查胎儿什么
做唐筛，即唐氏筛查，全称唐氏综合征产前筛选检查，顾名思义也就是在生产之前检查胎儿是否患有唐氏综合征，唐氏筛查的目的是通过对孕妇的血液进行化验，来检查母体血清之中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，并且结合孕妇的实际情况，如体重、年龄、怀孕时间等各个方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷等疾病以及患上此类疾病的危险系数。
唐氏筛查分为两种，分别是早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查是在怀孕12周，通过空腹抽血、做B超测量NT来完成。中期唐氏筛查是在怀孕15-20周期间，通过空腹抽血来完成。无论是哪种唐氏筛查，检测的主要目标是胎儿患有18-三体综合征、21-三体综合征、开放性神经管缺陷的风险，将计算的风险值与标准值进行对比得出相应的结果。如果是低风险，就说明胎儿一般没有问题。
如果是高风险，就需要进一步做羊水穿刺进行确诊。如果是临界风险，一般需要进一步做无创DNA来进行判断。希望这篇回答能帮助到您，祝您身体健康，生活愉快！
唐氏筛查结果怎么看
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。那么，唐氏筛查结果怎么看呢？接下来为大家解答这个问题。
唐氏筛查结果怎么看
唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度四个数据。
1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险；
2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
知识拓展：唐氏筛查需要空腹吗
一般来说，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查（空腹不是必须的）。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
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唐氏筛查要做B超吗
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，患唐氏儿的孩子大多数为严重智能障碍，智力比正常人低，所以唐氏综合征也叫先天愚型。那么，唐氏筛查要做B超吗？接下来为大家解答一下。
唐氏筛查要做B超吗
唐氏筛查是空腹抽血检查，不是做B超。检查前1天晚上8点后避免进食，第2天早上9点前抽血以后才能进食。一般在怀孕15周-20周之间进行，最佳的时间是怀孕16-18周之间。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面判断胎儿患先天愚型、神经管畸形的危险系数。如果检查指标临界风险值或者高风险，需要进一步无创DNA或者羊水穿刺检查，明确诊断，对症处理。如果孕妈妈年龄超过35岁属于高龄产妇的话，做唐氏筛查基本上都是高风险，这种情况下就建议直接做羊水穿刺来确诊。
知识拓展：唐氏筛查什么疾病
1、胎儿染色体是否异常
唐氏筛查主要筛查胎儿染色体是否异常。其包括筛查18三体、21三体这两种疾病，能够在很大程度避免胎儿因染色体异常出现先天性缺陷的风险。
2、开放性神经管缺陷
开放性神经管缺陷包括脊膜膨出这些疾病。而唐氏筛查的报告结果主要是低风险、高风险，还有临界风险。如果出现高风险，说明唐氏筛查有高度疑问，这种情况下需进一步羊水穿刺，或进行无创DNA检查，来进一步明确胎儿是不是有异常现象。
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唐氏筛查都查些什么 唐氏筛查的作用
孕期是一个复杂的过程，有很多检查项目需要做。孕期的检查项目都是跟随着周期的需要而进行。胎儿的成长每个孕检都存在其独特的意义。但归根结底都是为了让胎儿更健康的成长。唐氏筛查是孕检中的一个项目，那么唐氏筛查都查些什么呢？我们一起来了解一下吧。
唐氏筛查都查些什么
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
唐氏筛查的作用
唐氏筛查的作用是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。
哪些孕妇必须要做唐氏筛查
1、在妊娠早期敷过药，但是又不知道这种药对胎儿到底有没有影响的怀孕女性。
2、年龄大于35岁的高龄孕妇。
3、有明确的家族遗传史，第1次怀孕时就应该做唐氏筛查。
4、在妊娠早期接受较大剂量化学毒剂、辐射或严重病毒感染的孕妇。
5、在妊娠早期的时候，接触过有害物质的孕妇。
6、以前有过异常宝宝的分娩史，有反复原因不明的流产、死产、畸胎和有新生儿死亡史的孕妇。
7、夫妇乙方有先天性代谢疾病，或已生育过病儿的孕妇。
8、生育过染色体异常胎儿的孕妇是高风险人群，因为其再生染色体异常儿的风险比正常孕妇高10倍。
9、本次妊娠羊水过多、疑有畸胎的孕妇。
唐氏筛查都查些什么和唐氏筛查的作用就为大家介绍到这里了。孕检是很有必要的，尤其是唐氏筛查，如果出生的婴儿有问题的话会害了孩子和自己，建议准妈妈们一定要进行检查，同时其他方面的检查最好听医生的建议，最后祝各位准妈妈都能生出健康的宝宝。
