自身免疫性肝病是怎么引起的
自身免疫性肝病主要原因是发生自身免疫反应，作用靶细胞是肝脏的肝细胞、肝细胞内的线粒体、胆管上皮细胞，发生自身免疫反应，不认识自己机体正常的组织或细胞，当成外来异物攻击发生抗原抗体反应，对肝细胞发生抗原抗体反应攻击肝细胞，导致肝细胞坏死，引起自身免疫性肝病。
如果是针对肝细胞内线粒体攻击，会引起线粒体损伤。线粒体是肝细胞代谢的重要能量来源，同样会引起肝细胞损伤以及胆管上皮细胞的免疫反应。对胆管上皮细胞发生免疫反应会引起硬化性胆管炎。
自身免疫性肝炎是什么症状
自身免疫性肝炎患者的临床表现多样，大多数起病隐匿，无明显临床不适。部分患者表现的是慢性肝炎的症状，如肝功能异常，包括转氨酶、胆红素升高，可出现乏力、全身不适、关节酸痛、肝区不适等症状；约1/3的患者在发现时已经出现了肝硬化的表现，常见的症状包括食欲下降、恶心、腹胀等不适，体检时可以发现肝大、脾大、腹水等体征，偶尔可见周围性水肿。
因此，自身免疫性肝炎患者症状的严重程度与疾病的严重程度明显相关。
自身免疫性肝炎的治疗方法
平时，并没有听到过自身免疫性肝炎，这是一种非常罕见的疾病；那么，自身免疫性肝炎的治疗方法有哪些？
自身免疫性肝炎的治疗方法
自身免疫性肝炎的治疗方法有替代治疗。高剂量糖皮质激素治疗下无组织学缓解或无法耐受药物不良反应的患者可考虑采用其余药物替代方案。对环孢素a，他克的摩尔、布地奈德等糖皮质激素抵抗的成年患者可能有效。对不能耐受硫唑嘌呤的人可以尝试6-巯基嘌呤或甲氯酚酯。另外，可以尝试熊去氧胆酸、甲氨蝶呤、环磷酰胺等。
药物治疗。治疗AIH的主要目的是缓解症状，改善肝功能和病理组织异常，延缓肝纤维化的进展。糖皮质激素单独治疗或硫唑嘌呤联合治疗是目前AIH的标准治疗方案。肝移植前有暴发性肝功能衰竭患者复发率高。复发患者的治疗仍为泼尼松单独治疗或与硫唑嘌呤联合治疗，多数患者能有效控制病情，提高移植成功率和生存率。
治疗AIH治疗的主要目的是缓解症状，改善肝功能及和病理组织异常，减慢向延缓肝纤维化的进展。单独应用糖皮质激素单独治疗或联合硫唑嘌呤联合治疗是目前AIH的标准治疗方案。希望这篇文章能够帮助到您，祝您生活愉快，身体健康！
自身免疫性胰腺炎会痛吗
自身免疫性胰腺炎是由自身免疫介导以胰腺和胰管结构改变，胰腺弥漫性或局灶性肿大和胰管不规则狭窄为特征的一种慢性特殊性胰腺炎。分为1型自身免疫性胰腺炎和2型自身免疫性胰腺炎两种。
1型自身免疫性胰腺炎，主要表现为梗阻性黄疸，不同程度腹疼，后背痛，乏力，体重下降等，但是无痛性梗阻性黄疸最常见，所以1型自身免疫性胰腺炎无痛患者居多。2型自身免疫性胰腺炎，多表现为急性胰腺炎表现，所以临床表现为腹痛者非常多。
自身免疫性甲状腺炎是怎么回事
自身免疫性甲状腺炎又称桥本甲状腺炎，慢性淋巴细胞性甲状腺炎，它是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性自身免疫性疾病。
由旅居德国柏林的日本外科医生Hashimoto于1912年首先报道，当时的资料是基于对4名患者的术后检查。业已证实，慢性淋巴细胞性甲状腺炎是一类常见的自身免疫性甲状腺疾病，也是原发性甲状腺功能减退症最主要的原因。其发病与遗传、碘代谢紊乱等导致的免疫功能异常密切相关，其病理特征是甲状腺内大量淋巴细胞、浆细胞浸润以及甲状腺组织纤维化。
本病的临床表现多种多样，典型的临床表现是甲状腺呈弥漫性质韧、无痛的轻中度肿大，而颈部局部压迫和全身症状并不明显，甲状腺功能可以正常或减退，但血液循环中往往出现甲状腺自身抗体，包括甲状腺球蛋白抗体、甲状腺过氧化酶抗体和甲状腺刺激阻断抗体等。本病患者常有自身免疫性疾病家族史，在先天性染色体异常性疾病如特纳综合征，先天性曲细精管发育不良综合征等患者中，慢性淋巴细胞性甲状腺炎的发病率显著增高。
