法洛氏四联症临床症状是什么

网友投稿保健养生 2023-01-06

法洛四联症大多数病人出生就有呼吸困难，生后3到6个月出现发绀，随着年龄增长而逐渐加重，体力和活动能量均较同龄人差，伴喂养困难、发育迟缓，蹲踞是特征性的姿态，多见于儿童期。

蹲踞时发绀和呼吸困难有所减轻，缺氧发作多见于单纯漏斗部狭窄的婴幼儿，常发生在清晨或活动后，表现为骤然的呼吸困难，发绀加重甚至晕厥、抽搐而死亡，生长发育迟缓，心脏彩超可以明确诊断。如果经过诊断后，应该尽早进行手术治疗，手术主要就是在体外循环下，行法洛四联症根治性手术治疗

法洛氏四联症是什么

　　在生活中，有一些刚出生的小宝宝，会患有法洛氏四联症这个疾病，患者的心脏都会有不同程度的畸形，给正常的呼吸带来困难，严重威胁孩子的生命安全，很多家长都会特别担忧，不知道这是什么情况。

　　通常情况下，孩子会出现这个情况，基本上是受到遗传因素的影响，也有一些宝宝是因为母亲在怀孕的时候，受到病毒的入侵感染导致的。例如在快要生产的前三个月，孕妇受到了风疹这个病毒的感染，在孩子出生了之后，就有很多的几率是患有法洛氏四联症。当产妇患有糖尿病，或者羊膜出现了病变的情况，是会让孩子的心脏发育受到影响，包括心脏中间的隔出现了缺损、心室肥厚等情况，都会让孩子呼吸特别的困难。

　　在孩子出生了之后，就会发现嘴唇和指甲这些部位，会有很多青紫的现象，没办法正常的进行呼吸，如果缺乏氧气的情况比较严重，还会出现昏迷，对之后的生长发育也会带来比较大的影响。

　　在治疗的时候，要积极的配合医生，需要尽快的进行治疗，一般情况下都是需要通过手术的方式，对孩子的心脏部位进行矫正，如果治疗的比较及时，大部分的患者都可以痊愈，对正常的生活没有影响。

法洛氏四联症的症状表现有哪些

我们知道法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸型，其基本的病理是室隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸型中居于首位，如果不经治疗，会因继发心肌肥大和心力衰竭而死亡。主要表现是：发绀，这个主要是在出生后3-6个月出现，也有少数的儿童或成人期才出现，发绀在运动和哭闹时加重，平静时减轻。呼吸困难和缺氧发作在生后6个月开始出现，由于组织缺氧、活动耐力差，动则呼吸急促，严重者可出现缺氧性发作，意识丧失或者抽搐。蹲踞为法洛四联症临床上一种特征性的姿态，蹲踞可以缓解呼吸困难和发绀去，还有杵状指、趾。

法洛氏四联症的检查有哪些？

法洛氏四联症是一类复杂的先天性心脏病。它主要包括几种疾病，将使间隔的缺损、肺动脉的狭窄、右心室的肥大，以及主动脉的骑跨。而法洛氏四联症的检查需要通过心电图、心脏彩超、冠脉cta、冠脉造影以及肺动脉的cta来明确病情。

通过检查可以了解主动脉骑跨的程度、时间隔缺损的类型以及大小，以及肺动脉狭窄的程度。通过这些，评估病情决定下一步的治疗方案。而在治疗上，主要是以外科手术治疗为主，修补室间隔缺损，解除肺动脉的狭窄，这样可以使患者的病情逐渐得到恢复。在手术结束后还需要服用强心、利尿以及营养心肌的药物，比如地高辛，螺内酯，氢氯噻嗪，辅酶Q10、果糖磷酸钠等等。通过药物的服用配合手术的治疗，可以使患者的心脏的畸形重新回归正常，才能使患者获得健康的状态。