两肺间质性纤维化是怎么回事

网友投稿养生常识 2022-05-14

肺间质纤维化是肺里的一种病变，可能是由于吸入太多的粉尘，特别是无机粉尘造成的尘肺病，从而导致肺间质纤维化。两肺间质性纤维化是怎么回事？

两肺间质性纤维化是怎么回事

肺间质纤维化应属于间质性肺疾病的终末期。此时患者可有明显呼吸困难，严重者可伴有呼吸衰竭。间质性肺病包括200多种急性和慢性原因。已知病因的间质性肺疾病包括吸入有机粉尘或无机粉尘引起的肺纤维化，药物相关的间质性肺纤维化，如胺碘酮、博来霉素等，结缔组织病引起的间质性肺疾病，如系统性狼疮红斑、类风湿性关节炎、干燥综合征、ANCA相关性血管炎等。

特发性间质性肺炎，如特发性肺纤维化、非特异性间质性肺炎、特发性淋巴细胞性间质性肺炎、脱屑性间质性肺炎等。肉芽肿性间质性肺病，如结节病。

罕见的间质性肺病，如淋巴管肌瘤病、肺泡蛋白沉积症、肺淀粉样变性等。肺间质纤维化可发生在这些疾病的终末期，应早期诊断、早期治疗，预防和治疗并发症。希望这篇回答能帮助到您，祝您身体健康，生活愉快！

白肺是不是肺纤维化

一般情况下，白肺不是肺纤维化。具体分析如下：

白肺属于影像学检查的描述，一般而言，正常肺内充满空气，因此具有透光性，在进行X光检查、CT检查时，肺部表现为黑色。白肺主要是因肺部疾病、炎症感染等原因引起的，肺泡内气体被其他的物质替代，导致组织受到破坏，密度高于其他正常组织，因此透光性比较差，无法被射线全部穿过，就可能会出现大面积白色的状态，若患者没有进行及时处理，可能会导致受损面积进一步增大。而肺纤维化属于肺部疾病的一种，引起的因素较多，如环境污染、药物刺激以及肺部相关疾病等，肺泡部位的毛细血管受到破坏，局部间质会产生胶原蛋白修补，一旦修补过度，使纤维细胞异常增生，细胞外基质淤积在某一处，就可能会诱发肺纤维化，因此白肺不是肺纤维化。

在患者应前往医院进行检查，对病情的严重程度进行判断，并进行针对性的处理。在日常生活中需戒烟酒，减少对肺部的刺激，还可在医生指导下进行肺康复锻炼，提高生活质量。

治疗特发性肺纤维化的方法有哪些？

　　治疗特发性肺纤化的方法有以下这些，可服用抗纤维化的药物，防止疾病的进展。如果出现胸闷、气喘、血氧饱和度下降，要给予患者吸氧。

　　合并细菌感染，出现咳嗽、咳黄痰，白细胞增高，要积极的抗感染治疗。出现呼吸衰竭，肺源性心脏病等并发症时，要积极地进行治疗，防止病情的进一步加重。

肺纤维化最好最快的治疗办法和药物

肺纤维化其发病因素比较复杂，常跟感染因素、环境因素、结缔组织类疾病等有关。因此，其最好最快的治疗办法，首先是需要根据不同的病因进行系统治疗，然后在治疗原发病的基础上针对肺纤维化病变，选择针对性抗纤维化的药物进行治疗，以此来控制病情，预防病情的发展。

首先，针对原发病因进行治疗。如果是感染因素导致的，常见的如细菌、支原体、衣原体、病毒或肺孢子菌等引起，可以在医生指导下选择利巴韦林、阿昔洛韦、头孢克肟、青霉素、阿奇霉素等药物进行针对性的抗感染治疗。如果是环境因素导致的，应及时远离受污染的环境，如含有松木、黄铜、石棉、尘埃等大量粉尘和有害物质的环境。如果是结缔组织疾病导致的，如系统性硬皮病、系统性红斑狼疮等疾病，是属于自身免疫介导的，以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病变，可以引起多系统损伤的现象，也可以累及肺部，引起肺间质性肺炎，导致肺部出现纤维化改变。应该在临床医生指导下，选择甲泼尼龙、泼尼松、甲氨蝶呤等药物进行治疗。

在上述治疗原发病的基础上，可以针对性选择抗纤维化类药物进行治疗，如吡非尼酮、乙磺酸尼达尼布、乙酰半胱氨酸等药物，有助于抑制肺间质纤维化的发生，阻断成纤维细胞的增殖。

肺部少许纤维化怎么治疗

肺部少许纤维化需根据其发病原因进行不同的治疗，如既往肺部感染遗留，一般不需要特殊治疗；而属于自身免疫性疾病导致的，则需要及时进行干预治疗，具体如下：

1、既往肺部感染遗留，如既往细菌、病毒感染引起的肺炎，当时未治疗彻底，在炎症愈合后引起的肺部的组织疤痕，可出现肺部少许纤维化的表现。一般病变部位固化，不会进一步发展，且少许纤维化也没有影响呼吸，降低正常人的肺部的血氧交换功能，可以不需要特殊治疗，日常定期复查观察变化。

2、自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、特发性肺纤维化，自身免疫系统疾病引起的肺部纤维化，即使只是少许，有可能随着病情的发展而加重，需要及时早期就进行干预治疗，以预防肺部持续纤维化最终导致肺呼吸功能的衰竭。可在临床医生指导下选择糖皮质激素，免疫抑制剂，抗纤维化等药物进行综合治疗，如吡非尼酮、泼尼松龙、环磷酰胺等药物；病情发展严重的，必要时可以考虑通过肺移植手术进行治疗。