重症肌无力有哪些类型？
重症肌无力是一种自身的免疫性疾病，发病原因尚不明确，是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖和补体参加的神经肌接头部传递障碍，基本病理变化突然接触后膜表面乙酰胆碱受体减少含量，患者骨骼肌活动时容易疲劳目前，Ossermen改良法一般采用无法分类重症肌肉，包括I-v型、5种类型。
I型:眼肌型，主要是单纯的眼外肌疲劳，表现为单侧或双侧上睑下垂，有复视或斜视。
ii型:全身型表现为病变累及延髓支配的肌肉群，如颈、项、背、四肢躯干肌肉群可能受累引起肌肉无力。根据其严重性，可分为二级和二级。其中ⅱa型病情轻，患者下肢无力，上楼抬腿无力，但无胸闷、呼吸困难等症状。ⅱb型患者明显全身无力，经常伴有轻度吞咽困难、咳嗽、呼吸困难等症状。
iiii型:急性暴发型或重症过激型，该类型发病快，进展快，短期内患者出现严重全身肌无力和呼吸肌麻痹，威胁生命安全。
iv型:晚发重症型，该类型隐藏疾病，进展缓慢，1~2年内I型、iv型发展球麻痹和呼吸肌麻痹，危及生命。
v型:肌肉萎缩型，该类患者病程反复2年以上，经常由I型或ii型发展。
重症肌无力是慢性进行性疾病，需要在医生的指导下，坚持长期进行药物治疗，同时患者要学会自我保健和心理调整。合理搭配饮食结构，养成规律的生活习惯，保持积极乐观的心情，坚持适当的运动锻炼，有利于病情的恢复。
重症肌无力的三大护理方法
现实生活中，人们开始接触到重症肌无力的病例，随着疾病的好发性，人们对它的重视也逐渐多了起来，除了积极的进行治疗之外，能够做到全面的护理也是非常必要的。重症肌无力护理方法有什么？下面就由专家针对这个问题为您进行回答。
重症肌无力的三大护理方法
一、一般护理
疾病较轻的患者应该根据自己的病情程度进行适当的休息，避免过度的疲劳，注意劳逸结合。根据天气变化进行及时的增减衣物，防寒防暑，避免出现伤寒的现象。保持一个良好的心态是非常必要的，消除内心的紧张、恐惧以及暴躁感，积极的面对疾病。
病情较重的患者则需要进行绝对的卧床休息，在饮食方面可以以高热量、高蛋白类食物为主，谨防呛咳的现象。当患者出现吞咽困难的现象时，可以根据情况予以鼻饲饮食。
二、对症处理
当患者疾病出现危象状况的时候，应该及时的向医生汇报，避免出现救治的延误，造成不可弥补的错失。对于吗啡类的药物应该予以避免，因为这药物能够加重神经肌肉传递的障碍，出现神经系统的障碍。。
三、病情观察
日常应该严格的监测患者的生命体征，并予以记录，对于瞳孔的观察也是非常必要的，查看有无并发感染的现象。对于神经系统的障碍，检查患者是否服用神经肌肉阻断类的药物，以免出现传递信息障碍。
通过专家的介绍，现在各位对重症肌无力疾病应该有了一定的了解。
重症肌无力能治愈吗 推荐重症肌无力治疗方法
很多人都会问重症肌无力能治愈吗?重症肌无力一定要去正确的专科医院，一定要采用有效的治疗方法，才能够去根治。不过盲目的治疗只会让病情加重，会对身体造成二次伤害，影响到患者的正常生活。下面为大家推荐重症肌无力治疗方法。
重症肌无力能治愈吗
肌无力并非绝症，只要治疗得当，绝大部分患者症状是可以缓解甚至不再复发的，每个病人的实际情况都不相同，我们治疗措施随时都在改进，在治疗的时候，患者要选择正规可靠的医院，需要医生与病人之间相互配合，互相信任，才能达到最佳的效果。
肌无力是一种慢性疾病，需要很长时间的治疗，即使是患者已经达到了临床治愈，仍需要再坚持一到两年的治疗，只有病情稳定了，没有再复发的迹象，可以边治疗，边学习及参加工作，当然也可以结婚和生育，就像正常人一样，积极预防各种使重症肌无力复发的可能性，比如感冒、悲伤、过度劳累、饮食营养不好等因素。
推荐重症肌无力治疗方法
1、物理治疗
物理治疗在临床应用中的治疗效果只能起到辅助的作用，其疗程长，显效慢，费用十分的昂贵，不能成为主要的治疗手段。
2、手术治疗
手术治疗存在一定适应症，并非所有患者都适合。且一般外科手术都不可避免地会存在副作用，对患者机体创伤较大。引发其它并发症的发生，存在较高的风险性。
3、血浆置换
这是目前最好的治疗的方法，但是就目前而言，治疗费用较高。重症肌无力的治疗方法中这种方法类似于手术治疗法，血浆置换的治疗方法比较常用于胸腺切除手术的手术前，主要作用是避免或改善患者术后可能出现的呼吸危象情况。一般大多数患者在使用了该方法之后，疾病情况都会有不同程度的改善。但是此治疗方法的费用是很昂贵的。
重症肌无力疾病的治疗方法在临床上是有很多，患者在选择治疗方法时一定要遵循对症治疗的原则。因为对症治疗的效果是非常好的。
什么是重症肌无力 重症肌无力的症状有哪些
什么是重症肌无力?其实重症肌无力严重影响患者的身体健康，多数小孩因不能完好的叙述病情加之家长的疏忽往往错失最佳治疗时机。这里先给大家介绍一下什么是重症肌无力，看看重症肌无力的症状有哪些?
什么是重症肌无力?
重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。
常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
本病可见于任何年龄，我国病人发病年龄以儿童期较多见，20～40岁发病者女性较多，中年以后发病者多为男性，伴有胸腺瘤的较多见。
女性病人所生新生儿，其中约10%经过胎盘转输获得烟碱型乙酰胆碱受体抗体 (nicotiniacetylcholine receptorantibody，nAchR-Ab)可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。
重症肌无力的症状有哪些?
1、颈肌无力
重症肌无力会出现颈肌无力，表现较突出，对人体的危害相当的严重。病人坐着休息时会出现垂头的表现，需要用手托着下巴方才将头抬起来。当病人仰卧没有枕枕头时，病人就不能进行屈颈抬头的动作。
2、眼睑下垂
眼睑下垂又叫耷拉眼皮。通过对3100位重症肌无力病人的病情观察发现，眼睑下垂作为早期表现的高达73%。它会出现在任何年龄，儿童多见，初期常常是一侧，末期发展到两侧。也有许多患者的一个眼皮瞪上去时另一个的眼皮又耷拉下来，出现交替睑下垂表现。
3、全身无力
病人在外表看来不存在皮肤、肌肉的损害，也不存在肌肉萎缩，但就会出现全身没劲，肩膀、手都不可正常抬起的表现。同时在下蹲时也不能自己站起，乃至连日常的清洗也需要别人的协助。休息之后会出现明显的好转，但再次活动时还会重复之前的现象。
4、呼吸困难
呼吸困难也是重症肌无力的常见症状，而且会使患者出现生命危险，它往往是因呼吸肌严重无力而产生的。患者常常现象为，喘气相当的困难，不可进行平卧位，痰液排出困难，不过它的病症和心脏病，哮喘不同。吞咽困难、四肢无力、眼睑下垂也都是重症肌无力的常见表现症状。
重症肌无力的表现 日常需要怎样护理
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，也是一种很难治疗的疾病，给患者带来的伤害极其严重。由于疾病的罕见很多人它都不太了解，更不知道它的症状表现。那么重症肌无力的表现有哪些呢?日常该如何护理?
重症肌无力的表现
1、眼睑下垂
又叫做耷拉眼皮。大部分的重症肌无力患者的首要症状就是眼睑下垂。在早期大多数患者眼睑下垂只表现与一侧。到晚期多为两侧。可见于任何年龄，尤以儿童多见。还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时，另一侧的眼皮又耷拉下来，即出现左右交替睑下垂现象。
2、复视
患者在看事物的时候会出现重叠的现象。用双眼看的时候会看到2个同样的东西。若用一支眼看事物怎知能看见一个。年龄又小的孩子对复视不会描述，常常用歪头，斜颈等动作使复视消失。严重者可表现为斜视。
3、全身无力
从患者的外观来看并没有明显的特征，但是患者总是感觉全身无力，肩不能抬，蹲着都站不起来。甚至有时候洗脸都得别人帮忙。患者干一点活就会感觉很累。这类病人往往都会存在以上眼睑下垂，复视等症状。
4、咀嚼无力
患者牙齿看起来健康无碍，但是要东西一点力气都没。开始一两次咬着还有力气，越咬越没力气。
重症肌无力的日常护理
1、劳逸结合：起居有常，首先安排好一天的生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸结合。
2、避风寒、防感冒：肌无力患者抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病的复发或加重，还会进一步的降低机体对疾病的抵抗力。
3、饮食要有节：神经肌肉的病机与脾气亏虚关系密切，顾调节更为重要，不能过饥或过饱，要有规律、有节度，同时各种营养要调配恰当，不能偏食。
4、注意适量运动：锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。
5、保持良好心态：在治疗上病人应有良好的心态与康复的信心。鼓励病人和病病人本身应该有积极乐观的治疗信心，减少病人的心理负担，避免精神刺激和过度脑力劳累。
6、注意各类感染：重症肌无力的病发与感染有着密切的关系，因此生活中要注意避免各种感染。
