扩张型心肌病会遗传给儿女吗

网友投稿养生常识 2022-12-06

　　扩张型心肌病具有一定的遗传性，但不是100%遗传，可能会遗传给儿女，也可能不会遗传给儿女。

　　1、不会

　　扩张型心肌病的发病原因中，除遗传因素外，如果患者后期受到病毒感染或机体免疫力、抵抗力下降过多，导致心肌血管受到损伤，也会出现该疾病。由于遗传因素不是引起该疾病的唯一因素，所以扩张型心脏病可能不会遗传给儿女。

　　2、会

　　扩张型心肌病中大概40%~60%的患者携带该疾病的家族遗传基因，其中部分为显性遗传，部分为隐性遗传，所以扩张型心肌病可能会遗传给儿。特别是后天发生病毒感染，出现病毒性心肌炎，或机体免疫力降低，造成抑制T淋巴细胞的作用下降，扩张型心肌病比较容易被诱发。另外，父母双方如果都有扩张型心肌病，该疾病遗传给儿女的几率会比较大。

扩张型心肌病的特征性表现

扩张型心肌病的特征性表现包括心腔变大、心室变薄、各段室壁运动普遍减弱等。扩张型心肌病患者早期可无临床症状，随着疾病进展会出现胸闷、气促等表现，往往还合并有心律失常，但是这些表现多不具有特异性，特异性的是胸部X线片以及心脏彩超检查，可以发现心腔变大、心室变薄、各段室壁运动普遍减弱。

因此，心脏彩超检查是诊断扩张型心肌病的主要影像学手段，特异性较高。治疗方面，主要是改善心室重构以及改善预后等治疗。

扩张型心肌病心功能分级

扩张型心肌病本身不分级，由于各类心脏病引起的心功能不全分为四级。一级，患者的日常活动不受任何限制；二级，一般活动不会引起心悸、气促等心衰表现；三级，轻度体力活动即可引起心衰表现；四级，没有进行任何活动也会出现心衰表现。

一般来说，四级是疾病的终末阶段，是最严重的心功能不全。一级最轻，患者的生活不受影响。但是需要注意的是，患有各类心脏病的患者需要及时治疗，避免加重病情。

扩张型心肌病分几期

扩张型心肌病不分期，但是可分为轻、中、重三级，但是扩张型心肌病的分级在临床上意义通常不大，评估扩张型心肌病患者最主要的还是看心功能分级。

扩张型心肌病在发病初期，患者可能多无症状，仅通过心脏彩超可发现，但是随着病情进展，心功能会逐渐下降，这时就产生了心功能分级。一般临床上常用的分级为纽约心功能分级，Ⅰ级最轻，一般日常活动不受限，Ⅳ级最重，会出现端坐呼吸。

以上健康科普知识仅供参考，必要时请到医院就诊，以便及时检查及治疗。

扩张型心肌病如何预防？

预防扩张型心肌病要注意以下几点：首先，要纠正病因及诱因，如营养缺乏应予以纠正与长期饮酒有关，必须戒酒。治疗恢复后，如再饮酒复发则更难治疗。疾病应劝其避孕或绝育，以免复发。特别是在易感染的季节，冬春季及时应用抗生素，酌情使用转移因子丙种球蛋白以提高机体免疫力预防呼吸道的感染。

其次，要注意休息，休息能减轻心脏负担，促进心肌恢复，根据患者的心功能状况，限制或避免体力和脑力劳动以下发生症状为宜。但并不主张完全休息，有心力衰竭以及心脏明显扩大者需卧床予以较长时间的休息改善心肌代谢，避免缺氧，避免劳累感染毒素、酒精、血压增高等，很可能。诱发因素。宣传教育和照顾，充分了解患者的症状，分析其病理、生理改变以及新功能状况有充血性心力衰竭时，除了合理限制活动外，还应严格线路、钠盐摄入低盐饮食的标准一般控制食盐在5克以下。病情严重者控制在一克以下。

要向患者普及其所服药物知识，了解患者的整体情况，定期调整治疗方案，要避免可能引起心肌病的有关因素，积极预防和治疗消化道及呼吸道病毒感染，以防心肌炎。预防各种感染，从而避免由于感染而引起心肌自身的抗原体抗体反应。避免冠状动脉痉挛阻塞引起的心肌缺血，局灶性坏死和纤维化。

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