唐氏筛查什么时候做呢
唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。那么,唐氏筛查什么时候做呢?接下来为大家解答这个问题。
唐氏筛查什么时候做呢
一般医院规定,唐氏筛查在15 ~ 20周进行。唐氏筛查是通过抽外周血,然后在从外周血里面取出血清,测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后结合孕妇的预产期、体重、年龄采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。但唐氏筛查只是一种风险评估方法,不是确诊方法。所以,只有高风险或是低风险的概念,而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。通常如果结果显示高危或处于临界值,要进一步做检查明确诊断才好。
知识拓展:唐氏筛查是筛查什么疾病
1、开放性神经管缺陷
开放性神经管缺陷,包括脊膜膨出这些疾病。唐氏筛查的报告结果主要是低风险,高风险,还有临界风险。如果出现高风险,说明唐氏筛查有高度疑问,这种情况下需要建议进一步羊水穿刺,或者进行无创DNA检查,来进一步明确胎儿是不是有异常。
2、染色体异常
唐氏筛查主要筛查胎儿染色体异常,包括筛查18三体和21三体这两种疾病。能够在很大程度避免胎儿因染色体异常出现先天性缺陷。
以上即是对“唐氏筛查什么时候做呢”的介绍,唐氏筛查可以不用空腹,除此之外还对唐氏筛查的注意事项以及唐氏筛查主要筛查什么疾病做了简单的介绍。希望以上内容对您有帮助,祝您身体健康,生活愉快。
唐氏筛查临界风险严重吗?
临界风险不严重,只能说它不是高风险也不是低风险,需要进一步检查而已,不是一个诊断性的报告。
比如该胎儿有21三体的风险是八百分之一,只能说明在800个胎儿中有一个胎儿是有异常的,另外799个胎儿是正常的,具体是一个正常的胎儿还是八百分之一的那个胎儿,需要进一步的筛查。
做唐氏筛查需要注意哪些事项
做唐氏筛查通常需要注意检查的时间段和需要保持空腹状态,可以使检查结果更为准确。怀孕期间唐氏筛查一般在怀孕16~18周左右,通过静脉抽血做相关的实验室检查,检查前期通常需要禁食8小时以上,可以防止正确的检查受到影响,使检查结果更为的准确,所以在检查前要避免吃饭和喝水,要在规定的时间内做检查。检查并没有异常时一般可以排除唐氏高风险,存在问题时还需要进一步的完善无创DNA等相关的复查。
22周还能做唐氏筛查吗
一般22周不能做唐氏筛查。
早期唐氏筛查的时间在孕11周-13周加6天,中期唐氏筛查的时间在孕16周-20周,唐氏筛查主要是用于孕早期、孕中期用来判断胎儿是否存在染色体异常的检查,一般不超过20周。如果超过20周,母体血液中胎儿的血细胞会逐渐减少,可能会影响检查结果的准确性。如果超过20周还未做唐氏综合征的筛查,可以通过无创DNA检测出来胎儿是否有染色体的异常,并且无创DNA检测结果比唐氏筛查结果准确性要高,如果无创DNA检测结果显示高风险,可以进一步做羊水穿刺或者可以通过脐血穿刺检查来明确诊断。
胎儿出现唐氏综合征一般是由于孕妇年龄、遗传等因素引起的,所以对于高龄孕妇或者染色体异常病史的孕妇,一般需要定期产检。
唐氏筛查临界风险怎么办
出现唐氏筛查临界风险,从概率上考虑绝大多数没有问题,但仍有少数情况有可能出现染色体异常。对于临界风险建议进一步进行羊水穿刺检查,通过羊水中的胎儿细胞了解有无染色体异常出现。
如果不愿意进行羊水穿刺,可以进行无创DNA检测,无创DNA相对于唐氏筛查准确率更高,但是依然无法做到100%。
推荐阅读:
- 上一篇:橘子的功效与作用 橘子的营养价值
- 下一篇:乙肝145阳性严重吗