溶血性贫血是绝症吗

网友投稿养生常识 2023-04-23

　　溶血性贫血通常不是绝症，可以根据症状，通过药物治疗。

　　溶血性贫血通常是由于红细胞受到破坏，导致红细胞的寿命缩短而形成的贫血性疾病，一般不属于绝症。溶血性贫血通常分为慢性溶血性贫血和急性溶血性贫血。慢性溶血性贫血发展较慢，而且症状较轻，会出现贫血、黄疸等症状，但是如果病情迟迟没有治疗，可能会影响肝功能。出现慢性溶血性贫血时，可以在医生的指导下使用右旋糖酐铁片、醋酸泼尼松片等药物治疗。急性溶血性贫血，通常发病较急，会出现大量溶血，引起呕吐发热，腹痛等症状，而且情况较为严重时还会造成肾衰竭。可以按照医嘱使用药物治疗，例如碳酸氢钠、硫唑嘌呤片等。

　　除此之外，溶血性贫血发作期间要注意休息，减少活动量，以免过度疲劳。

再生障碍性贫血与溶血性贫血有什么区别？

　　再生障碍性贫血与溶血性贫血是两个发病机制不一样的贫血，虽然都表现为贫血。再生障碍性贫血主要是骨髓的造血细胞功能出现障碍，表现的是全血细胞的减少，伴随有贫血的症状，也可以有发热的症状。

　　溶血性贫血是红细胞膜的结构异常，红细胞内血红蛋白的异常，还有红细胞内酶的异常所导致的。溶血性的贫血主要是红细胞的大量破坏，和遗传有很大的关系。

　　所以，两个贫血不一样，溶血性贫血除了贫血以外，还会伴随有黄疸和肝脾肿大的现象。再生障碍性贫血没有肝脾肿大的表现。

新生儿溶血性贫血可能发生在什么时期

新生儿溶血性贫血可以发生在新生儿任何时期。引起新生儿溶血的原因分为先天性溶血和后天性溶血。

先天性溶血和遗传有关。获得性溶血可以由血型不合引起，还可以由感染、自身免疫性疾病、肿瘤等因素引起。新生儿溶血是很多原因造成的红细胞破坏，寿命缩短，而骨髓的造血功能不足以代偿，而产生的一种溶血性贫血，表现为贫血，如皮肤及粘膜苍白、疲乏无力等；还有黄疸、肝脾肿大；有血红蛋白尿，表现为酱油色尿或者浓茶色尿，溶血严重的导致未结合胆红素明显增高，会引起胆红素脑病。所以新生儿发生溶血的时候，要积极的去查找病因，积极的予以治疗。

慢性溶血性贫血能治吗

溶血性贫血特别复杂，诱发该病出现的起因较为复杂，损害到较多朋友的血液健康，疾病带来的症状特别明显，患者容易产生贫血、黄疸以及脾大等症状。那么，慢性溶血性贫血能治吗？下面就一起来了解一下吧。

慢性溶血性贫血能治吗

慢性溶血性贫血能治疗。慢性溶血性贫血的一线治疗选择是激素，在应用激素的时候，通常起始是足量应用，在控制溶血的过程当中，逐渐减量，直至减停，或者是小剂量维持。溶血性贫血的治疗尤为重要，尽早治疗可恢复患者的健康，治疗过后多休息，患者不能劳累过度，饮食方面保持清淡，杜绝辛辣性严重的食物。

由于在减停激素的过程当中，时间偏长，所以一定要警惕激素所带来的不良反应，比如反复的感染，比如骨质疏松，低钾血症，消化道溃疡，高血压，高血糖等，所以在应用激素的过程当中，要监测血压、血糖、补钾、补钙等支持治疗。如果一线用药激素无效或者是需要大剂量维持治疗时，可以选用利妥昔单抗或者是免疫抑制剂等药物。

希望以上内容对您有帮助，祝您身体健康，生活愉快。

溶血性贫血怎么回事

溶血性贫血，溶血是红细胞遭到破坏，寿命缩短的过程。骨髓具有正常造血的6到8倍的代偿能力，当溶血超过骨髓的代偿能力引起的贫血即为溶血性贫血。当溶血发生，而骨髓能够代偿时可无贫血，称为溶血状态。

溶血性贫血有很多种临床分类方法，按发病和病情可分为急性溶血和慢性溶血，按溶血的部位可分为血管内溶血和血管外溶血，按病因可分为红细胞自身异常和红细胞外部异常所致的溶血性贫血，常见有红细胞自身异常所致的溶血比如遗传性红细胞膜缺陷，常见的疾病有遗传性球形红细胞增多症、遗传性椭圆形细胞增多症、遗传性棘形红细胞增多症等。

获得性血细胞膜糖化肌醇磷脂锚膜蛋白异常如阵发性睡眠性血红蛋白尿。

第二种是遗传性红细胞酶缺乏，比如葡萄糖六磷酸脱氢酶、丙酮酸激酶缺乏症等。

第三种是遗传性珠蛋白生成障碍，常见有不稳定血红蛋白病、地中海贫血等疾病。

第四种是血红素异常，常见有卟啉病、铅中毒等红细胞外部异常所致的溶血性贫血，常见有免疫性溶血性贫血和血管性贫血溶血性贫血。免疫性常见有血型不符或血型不符的输血反应。血管性有血栓性血小板减少性紫癜、弥散性血管内凝血、败血症等疾病。