肥厚性心肌病吃什么药
肥厚性心肌病患者常常会有呼吸困难、胸痛、心悸、头晕、心律失常等不适症状,当出现严重心律失常时,有可能会引起猝死,所以一旦出现肥厚性心肌病,需要积极治疗。如果能合理用药也可以很好的控制病情。那么,肥厚性心肌病吃什么药比较好呢?
一、服用β受体阻滞剂
1.普萘洛尔
当出现肥厚性心肌病的时候,β受体阻滞剂是首选的药物,普萘洛尔是其中的一种药物。因为肥厚性心肌病患者常常会有心律失常的症状,为了稳定心率、避免猝死,可以在医生指导下应用普萘洛尔,对各种心律失常都有很好的控制作用,降低因心律失常导致的死亡率。一般每天服用3~4次,每次服用1~3片就可以,最好是在饭前和睡前服用。
2.美托洛尔
这种药物可以减少心梗的发生率,降低心梗后的死亡率,对于心绞痛、心律失常、高血压、心肌梗塞等疾病都有一定的治疗作用。肥厚性心肌病患者有严重心律失常症状时,就可以在医生指导下服用这种药物,一般每天服用2~3次,每次服用25~50毫克就可以。
二、服用钙离子拮抗剂
1.硝苯地平
这是第1代钙拮抗剂,可以对抗高血压,防治心绞痛,改善心律失常等问题。一般每天服用三次,每次服用5~10毫克就可以。
2.维拉帕米
这也是一种比较常见的钙离子拮抗剂,它可以作为冠脉扩张剂,对于高血压、心绞痛、心律失常、肥厚性心肌病等疾病,都能起到一定的治疗作用。每天服用3~4次,每次服用40~80毫克就可以。
3.地尔硫卓
这种药物可以很好的扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解心绞痛,降低血压,稳定心率。肥厚性心肌病患者也可以在医生指导下应用这种药物缓解病情,一般每天三次,每次一片就可以。
肥厚性心肌病是什么
心肌病是一种严重的心脏病,由各种原因引起的心肌扩张或心肌病变引起。临床上将心肌病分为三种,即遗传性心肌病、肥厚性心肌病和获得性心肌病。对身体的影响也有一些不同。那么,肥厚性心肌病是什么?
肥厚性心肌病是什么
肥厚型心肌病是一种具有遗传异质性的常染色体显性遗传。有直系亲属患有肥厚型心肌病或猝死。通常活动后会出现胸闷、气短等不适症状,因此有必要对肥厚型心肌病进行调查。最常见的症状是劳力性呼吸困难和疲劳。前者可达90%以上的患者,1/3的患者可出现劳力性胸痛,即运动后胸痛不适。最常见的持续性心律失常为房颤,部分患者有晕厥,常发生于运动时,与室性快速性心律失常有关。
肥厚型心肌病(HCM)是一种与基因或基因突变有关的心肌肥厚。青春期患者可见胸痛、晕厥、猝死。通常由疲劳引起的晕厥和心脏骤停患者可考虑植入型心律转复除颤器。
肥厚型心肌病患者平时多吃蔬菜水果,低盐低脂饮食,不喝酒不抽烟,多参加有氧运动。希望这篇回答能帮到您。祝您身体健康,生活幸福!
肥厚性心肌病病理改变
肥厚型心肌病是一种心脏结构出现明显异常的心脏病,具有家族的遗传史。患者会表现为左室心尖部或室间隔的肥厚,分为肥厚梗阻性心肌病以及肥厚非梗阻性心肌病。诊断肥厚型心肌病患者需要评估是否需要行手术治疗。如果是肥厚梗阻性心肌病,可能会导致患者突发晕厥,甚至会引起心脏骤停。需要行外科手术切除肥厚的室间隔或者行化学酒精消融将室间隔变薄,缓解梗阻的状况。
肥厚性心肌病的病因有哪些
肥厚性心肌病是一种遗传性心肌病,以心室非对称性肥厚为解剖特点,是青少年运动猝死的最主要原因之一。根据左心室流出道有无梗阻,又可分为梗阻性和非便阻性肥厚性心肌病。
国外报道人群患病率为200/10万。我国有调查显示患病率为180/10万。本病预后差异很大,是青少年和运动猝死的一个最主要原因,少数进展为终末期心衰,另有少部分出现心衰、房颤和栓塞。不少病人症状轻微,预期寿命可以接近常人。
肥厚性心肌病为常染色体显性遗传,具有遗传异质性。目前已发现至少18个疾病基因和500种以上变异,约占肥厚性心肌病病例的一半,其中最常见的基因突变为肌球蛋白重链及肌球蛋白结合蛋白C的编码基因,肥厚性心肌病的表型呈多样性,与致病的突变基因、基因修饰及不同的环境因子有关。
肥厚性心肌病的治疗有哪些
治疗目的在于改善症状、减少合并症和预防猝死。其方法是通过减轻流出道梗阻、改善心室顺应性、防治血栓栓塞事件、识别高危猝死病人。 治疗需要个体化。药物治疗是基础。针对流出道梗阻的药物主要有贝他受体拮抗剂和非二氢吡啶类钙通道阻断剂。β受体拮抗剂是一线药物,非二氢吡啶类钙通道阻断剂对减轻左心室流出道梗阻有一定效果,不能耐受β受体拮抗剂的可选择使用,当出现充血性心力衰竭时需要采用针对性处理,可选择血管紧张素转化酶抑制剂,β受体拮抗剂,利尿剂等,对房颤病人需要抗凝治疗,可选择胺碘酮减少阵发性房颤的发生,持续性房颤可选择用β受体拮抗剂。
值得指出的是,对于胸闷不适的病人在使用硝酸酯类药物时需要注意除外流出道梗阻,以免使用后加重。非药物治疗包括手术治疗,酒精室间隔消融术,起搏治疗等。心律转复除颤器能有效预防猝死。
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