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重症肌无力的普遍寿命

网友投稿 养生常识 2023-06-01

重症肌无力患者经积极有效治疗后普遍寿命和正常人寿命相当。具体分析如下:

重症肌无力是神经系统自身免疫病,由于神经-肌肉接头传递功能障碍导致全身肌肉无力。引起此疾病的原因并不是十分明确,考虑与免疫系统异常、遗传因素等原因有关。通常经过及时、规范的治疗,患者多可长期生存。所以当检查出患有重症肌无力时,还需及时治疗,以减轻症状和控制病情进展,治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。使用药物时需遵医嘱使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、地塞米松注射液等药物治疗。如疑为胸腺瘤的患者或者使用其他治疗方法治疗效果差等患者,可通过胸腺切除术治疗。术后还需要注意避免剧烈运动,定期到医院复诊。饮食要以高蛋白、高维生素为主,比如可以吃瘦肉、蛋类等,有利于促进恢复。


重症肌无力用药原则

  重症肌无力患者在治疗上最重的手段就是药物治疗,针对药物治疗得症肌无力,医学专家也给出了全面的介绍,并且针对重肌无力患者的用药给出了十字口诀,希望重症肌无力患者都能对此了解,以便今后能更好的进行重症肌无力疾病的治疗。

  应遵循“足量、全程、联合、规律、逐减”的十字原则:

  (1)足量

  重症肌无力患者一旦接受治疗,就要接受正规治疗,在药物治疗中首先要足量,这样才能起到最佳治疗效果。这里的足量并不是所有患者都是一样的用量,而是针对患者目前的发病情况而制定,同时患者的年龄、发病类型都对用药剂量有一定影响。

  (2)全程

  重症肌无力发病时间长,病情容易反复,所以患者用药要按照全程原则,一个疗程3个月,一般需要治疗4~6个疗程,待病情稳定,症状消失后再减量服用一段时间后,才能停药。

  (3)联合

  重症肌无力患者一般采取中药治疗,但个别病情严重或原来一直服用西药治疗者,就需要中西联合用药,这样既保证了西药在治疗中的协同作用,又可抵消西药带来的;有严重病情如:肌无力危象、胸腺瘤术后的需要西药联合应用,才能尽快控制病情。

  (4)规律

  用药要有规律,不能自行加减药物,严格按照医生的嘱托,一天3次药,用药时间在饭后30~60分钟,每天用药时间基本相同,坚持规律用药对药物在人体内地吸收起关键作用。

  (5)逐减

  患者在服用药物治疗一段时间后,病情逐渐好转,应该减量服用药物,在主管大夫的指导下先减去西药治疗,减药过程中坚持逐步减量,避免马上停服某一药物,特别是激素治疗过程中,停药带来的疾病反弹很容易危及到患者的生命;如果是单纯中药治疗,患者应及时和主管大夫联系,确定减量后的用药方案,避免自行减药,从而减少病情反复的机会。

  同时医学专家还指出:重症肌无力患者的身体情况不同,发病程度也不一样,因此药物治疗上的用量、时间也是不同的,最科学的方法就是依照医嘱进行用药,并且配以合理的饮调整,这些重症肌无力患者朋友都应该清楚。

重症肌无力的原因

  重症肌无力是一种自身免疫系统的疾病,和其他的自身免疫系统的疾病一样,目前对于重症肌无力的具体发病原因还不是十分的明确。

  大部分的重症肌无力通常可以合并有点甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等其他的自身免疫系统的疾病。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜,乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的会直接影响神经肌肉的正常传导和动作的发生。

眼皮抬不起来可能是重症肌无力吗?

  眼皮抬不起来很可能是重症肌无力导致的。重症肌无力的早期信号包括一侧或双侧眼睑下垂、说话言语不清、四肢乏力,而且这些症状有晨轻暮重的表现。

  当出现上述症状,应考虑到有重症肌无力的可能,患者应及时去医院的神经内科就诊,完善胸部CT以及肌电图等相关检查,以明确诊断。同时,根据诊断给予针对性的治疗。

重症肌无力属于罕见病吗

重症肌无力通常是属于罕见病,其患病率为50/10万,发病率为(8-20)/10万,其中女性患病率大于男性,约3:2,不过重症肌无力在各个年龄阶段均可发病,儿童以1~5岁居多。

重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的一种获得性的自身免疫性疾病,其病变部位在神经肌肉接头的突触后膜,该膜上的乙酰胆碱受体受到损害以后导致受体的数目减少,造成信号传递障碍,导致骨骼肌的收缩无力。其主要的临床表现就是骨骼肌无力,容易疲劳,在活动以后出现加重,休息后症状可减轻。

虽然重症肌无力是罕见病,但是随着医疗水平的提高,重症肌无力的死亡率已经下降到5%以下。因此建议重症肌无力患者要及时的进行治疗,比如应用胆碱酯酶抑制剂,常用的有甲硫酸新斯的明、溴吡斯的明等;若是全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者,建议行胸腺切除手术,术后症状可显著改善。

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