萘丁美酮胶囊有什么禁忌症 有什么要注意的
萘丁美酮胶囊在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。并且引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。那么，萘丁美酮胶囊有什么禁忌症？有什么要注意的？
萘丁美酮胶囊的禁忌有:
1.已知对萘丁美酮胶囊过敏的患者。
2.服用阿司匹林或其他非？体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。
3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。
4.有应用非？体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。
5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。
6.重度心力衰竭患者。
而使用萘丁美酮胶囊需要注意事项:
1、具有消化性溃疡史的病人服用萘丁美酮胶囊时，应对其症状的复发情况进行定期检查。
2、肾功能不全者应减少剂量或禁用。
3、有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用萘丁美酮胶囊。
4、用餐中服用萘丁美酮胶囊的吸收率可增加，应在餐后或晚间服药。
5、萘丁美酮胶囊每日服用量超过 2g时腹泻发生率增加。
6、萘丁美酮胶囊常用剂量为每日1g，对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。
以上是萘丁美酮胶囊的禁忌症和注意事项。大家要认真阅读上文，仔细了解，祝大家身体健康。
萘丁美酮胶囊是西药 有什么作用效果
萘丁美酮胶囊能够用于软组织风湿病：包括肩周炎、颈肩综合征、网球肘、纤维肌痛症、腰肌老损、腰间盘脱出、肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。那么，萘丁美酮胶囊是西药？有什么作用效果？
西药相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。
而萘丁美酮胶囊的主要成份为萘丁美酮。可以知道萘丁美酮胶囊是西药。
萘丁美酮胶囊为一种非酸性非甾体抗炎药，属前体药物，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。并且抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。
能用于下列疼痛的治疗，
1.各种急、慢性炎性关节炎：类风湿关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎、痛风性关节炎、银屑病关节炎、反应性关节炎、赖特综合征、风湿性关节炎以及其他关节炎或关节痛。
2.软组织风湿病：包括肩周炎、颈肩综合征、网球肘、纤维肌痛症、腰肌老损、腰间盘脱出、肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。
3.运动性软组织损伤、扭伤和挫伤等。
4.其他手术后疼痛、外伤后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛经等。
由上文我们可以知道萘丁美酮胶囊是西药，作用效果是很不错的，详情请阅读上文。
萘丁美酮片药理作用是什么
萘丁美酮片性状为白色片，口服后吸收良好，服用方便，效果良好，常用于临床消炎止痛。那么，萘丁美酮片药理作用是什么？
萘丁美酮片的药理毒理是：
本品为非酸性非甾体抗炎药，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。
1.抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。
2.胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响；同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。
3.对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。
萘丁美酮片具有一定的毒副作用，预防非幽体抗炎药不良反应，用药应从小剂量开始，避免过频及重复用药，不要同时使用两种或多种非菌体抗炎药。尽量避免与抗凝药、利尿剂、氨基糖昔类抗生素等同时使用。发现消化性溃疡或出血、肾损害等不良反应时，应及时停药。
上面所说的就是关于萘丁美酮片这种临床药品的一些的信息相关介绍，同时，患者要注意药品的正确使用方法，有利于发挥药效，建议在医生指导下服用，以免误服。
萘丁美酮片有副作用吗
很多人都觉得一般西药出现副作用的几率都会比较大，萘丁美酮片是一种西药，而且是临床常用药物。那么，萘丁美酮片有副作用吗？
萘丁美酮片临床副作用不明显，副作用是指药物在正常用法、用量下出现的与治疗作用无关的作用，它属于药物的固有效应。对于病人可能带来不适或痛苦，一般都比较轻微，可以忍受，多是可以恢复的功能性变化。目前并未发现较大副作用，其不良反应偶见胃肠道反应，轻微，持续时间短。
萘丁美酮片为非酸性非甾体抗炎药，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。
萘丁美酮片的药代动力学：本品口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。6-MNA的血浆蛋白结合率约为99%，表观分布容积约为7.5L，6-MNA体内分布广泛，主要分布在肝、肺、心和肠道，易于扩散在滑膜组织、滑液、纤维囊组织和各种炎性渗出物中，它可进入乳汁和胎盘。6-MNA的消除半衰期在青年人约为24小时，在老年人约为30小时。6-MNA经肝脏转化为非活性产物，80%从尿中排泄，10%从粪便中排泄。
上面所说的就是关于萘丁美酮片这种临床药品的一些的信息相关介绍，同时，患者要注意药品的正确使用方法，有利于发挥药效，建议在医生指导下服用，以免误服。
萘丁美酮片吸收快吗
萘丁美酮片药品分类中属于非甾体抗炎药，而且在药品药性上属于临床化学类药物。那么，萘丁美酮片吸收快吗？
萘丁美酮片口服后吸收良好，是治疗骨性关节炎的一线药物，对类风湿性关节炎、骨关节炎非常有效，且具有良好的安全性和耐受性。
萘丁美酮片为非酸性非甾体抗炎药，在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。口服后在十二指肠被吸收，经肝脏转化为主要活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，约3.5%转化6-MNA，50%转化为其它代谢物随后从尿中排泄。
萘丁美酮片的药理作用有：
(1)抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。
(2)胃粘膜影响小：本品是一种非酸性、非离子性前体药物，在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。
(3)对出血和凝血无影响：本品对健康志愿者的血标本，在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。
上面所说的就是关于萘丁美酮片这种临床药品的一些的信息相关介绍，同时，患者要注意药品的正确使用方法，有利于发挥药效，建议在医生指导下服用，以免误服。
