莱亿芬(醋氯芬酸分散片)没有吃满一疗程能停药吗
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)主要成分是醋氯芬酸，化学名2-[(2.6—二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸，分子式:C16H13Cl2NO4分子量:354.19。为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用那么莱亿芬(醋氯芬酸分散片)没有吃满一疗程能停药吗？
疗程是指根据患者的病情的具体情况来决定时间长短的治疗方案。通常来说疗程的长短是根据实际情况来决定。因此，莱亿芬(醋氯芬酸分散片)多少盒一疗程也要根据患者索还的疾病，疾病的具体情况(发作时间，严重程度等等)来决定。不过通常用一个疗程有效果就可以停药。
服用莱亿芬(醋氯芬酸分散片)分散片主后，平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，清除率约为5L/h。近2/3药物主要以结合形式的羟基化(指向有机化合物分子中引入羟基的反应)代谢物通过尿排泄，原型药物仅占药物剂量的1%。醋氯芬酸很可能通过CYP2C9代谢为4-OH醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸和4-OH双氯芬酸。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)服用方法：直接口服，用至少半杯水送下，或用温水分散后口服，可与食物同服。成年人每日推荐最大剂量200mg(2片)，分两次服用，每次100mg(1片)，早晚各一次。老年人一般无须降低剂量，但须慎用，严密观察可能出现的不良反应。肝功能不全病人具有轻、中度肝功能不全的病人应减少醋氯芬酸用药剂量，推荐初始剂量为每天100mg。肾功能不全病人轻、中度肾功能不全患者无需调整剂量，但应慎重。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)是纯中药吗 什么是中药
在小鼠和大鼠进行的致癌性研究中未见莱亿芬(醋氯芬酸分散片)有致癌作用。那么，莱亿芬(醋氯芬酸分散片)是纯中药吗？什么是中药？
西药相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的为白色或类白色片。莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的主要成分是醋氯芬酸，化学名是2-[(2.6—二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸，分子式:C16H13Cl2NO4，分子量:354.19。莱亿芬(醋氯芬酸分散片)不是纯中药，莱亿芬(醋氯芬酸分散片)是普通药品，是西药。
三国魏嵇康《养生论》：“故神农曰：‘上药养命，中药养性’者，诚知性命之理，因辅养以通也。”晋张华《博物志》卷七：“中药养性，谓合欢蠲忿，萱草忘忧。”宋徐铉《题庙》诗：“常嗟多病嫌中药，拟问真经乞小还。中药即中医用药，为中国传统中医特有药物。中药按加工工艺分为中成药、中药材。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)是一种什么药 治疗什么疾病
骨关节炎是骨关节生理性退化的表现，治疗的目的是减轻疼痛，缓解症状，阻止和延缓疾病的发展，保护关节功能，以防残废。采用综合治疗，包括病人教育，药物治疗，理疗及外科手术治疗。那么，大家知道莱亿芬(醋氯芬酸分散片)是一种什么药？治疗什么疾病？
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用。其作用机理可能主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。莱亿芬(醋氯芬酸分散片)是普通药品，同时也是西药。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的适应症是骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎引起的疼痛和炎症的症状治疗。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的用法与用量是直接口服，用至少半杯水送下，或用温水分散后口服，可与食物同服。成年人每日推荐最大剂量200mg(2片)，分两次服用，每次100mg(1片)，早晚各一次。老年人一般无须降低剂量，但须慎用，严密观察可能出现的不良反应。肝功能不全病人具有轻、中度肝功能不全的病人应减少醋氯芬酸用药剂量，推荐初始剂量为每天100mg。肾功能不全病人轻、中度肾功能不全患者无需调整剂量，但应慎重。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)是治疗骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎和炎症的有效药物，温馨提示，骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎和炎症控制是关键。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)可以经常吃吗
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的适应症是骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎引起的疼痛和炎症的症状治疗。莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的用法与用量是直接口服，用至少半杯水送下，或用温水分散后口服，可与食物同服。那么，莱亿芬(醋氯芬酸分散片)可以经常吃吗？
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的用法与用量是直接口服，成年人每日推荐最大剂量200mg(2片)，分两次服用，每次100mg(1片)，早晚各一次。老年人一般无须降低剂量，但须慎用，严密观察可能出现的不良反应。 肝功能不全病人具有轻、中度肝功能不全的病人应减少醋氯芬酸用药剂量，推荐初始剂量为每天100mg。肾功能不全病人 轻、中度肾功能不全患者无需调整剂量，但应慎重。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的重复给药毒性：Wistar大鼠连续经口给药1个月，剂量15、50和100mg/kg/日，结果仅100mg/kg/日组出现动物死亡，并伴有大便潜血。组织病理学检查可见该组动物出现胃或肠道粘膜刺激反应。与其他非甾体类抗炎药类似的是，试验动物对莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的耐受性较差。另外，动物与人的药代动力学差异导致其潜在毒性难以判断，但大鼠(能将醋氯芬酸代谢为双氯芬酸)和猴(有一部分为未代谢的原型药)最大耐受剂量下给药的毒理试验结果显示，莱亿芬(醋氯芬酸分散片)未见非甾体类抗炎药常见毒性以外的其他毒性作用。
耐药性(Resistanceto Drug )又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。耐药性根据其发生原因可分为获得耐药性和天然耐药性。药物多多少少都是有一定的耐药性，莱亿芬(醋氯芬酸分散片)也不列外。
是药三分毒，且根据以上知识可以得知，莱亿芬(醋氯芬酸分散片)最好不要经常吃。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的国药准字是多少 疗效如何
真药治病，假药要命，因此各位消费者在购买药品时要谨防买到假药，认准国药准字也是防止买到假药的方法之一，那么莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的国药准字是多少？疗效如何？
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)的国药准字是YBH02832005。
莱亿芬(醋氯芬酸分散片)主要成分为醋氯芬酸，用于骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎引起的疼痛和炎症的证状治疗，临床观察疗效显著。
据国外文献报道：
1.吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%。血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。
2.分布：醋氯芬酸蛋白结合率高(>99.7%)。醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的60%。分布容积近30L。
3.排泄：平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，清除率约为5L/h。近2/3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄，原型药物仅占药物剂量的1%。醋氯芬酸很可能通过CYP2C9代谢为4-OH醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸和4-OH双氯芬酸。
4.在病人中的特征：未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除率减慢。每天一次，每次100mg，重复服药，轻到中度肝硬化患者药代动力学参数与正常人之间没有区别。
