西乐葆的作用是什么
西乐葆用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病(FAP)的辅助治疗。西乐葆的作用是什么？
西乐葆是1998年被批准的一种被称为“COX-2抑制剂”的新型消炎止痛药， 是为减少传统消炎止痛药胃肠道损伤而设计开发的药物。目前临床上主要用于治疗骨关节炎、类风湿关节炎等疾病。
西乐葆(塞来昔布胶囊)是新一代的抗炎镇痛药物，因其对胃肠道的刺激较小，临床上得到广泛的应用。西乐葆(塞来昔布胶囊)是全球第一个突破性COX-2抑制剂(环氧酶-2)，临床可用于用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病的辅助治疗。在美国还被批准用于急性疼痛(如：术后疼痛和原发性痛经)的治疗。与传统非甾体类抗炎药(如布洛芬、萘普生等)相比，西乐葆在消化道安全性方面有显著的优势。
西乐葆的作用有哪些 适应人群有哪些
西乐葆的主要有效成分为塞来昔布，是一种新一代的化合物，具有独特的作用机制即特异性地抑制环氧化酶-2(COX-2)。西乐葆的作用有哪些？适应人群有哪些？
西乐葆为口服硬胶囊，内容物为白色粉末，除活性成分外，尚含有一水乳糖、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、羟甲基纤维素钠和硬脂酸镁。临床上适用于缓解骨关节炎和成人类风湿性关节炎的症状和体征;成人急性疼痛;家族性腺瘤息肉病。
西乐葆适应症有：
1、用于缓解骨关节炎的症状和体征
2、用于缓解成人类风湿关节炎的症状和体征
3、用于治疗成人急性疼痛
4、作为常规疗法(如内镜监测、手术)的一项辅助治疗、可减少家族性腺瘤息肉(FAP)患者的腺瘤性结直肠息肉的数目。
专业权威学术机构推荐西乐葆为治疗中重度关节炎疼痛和炎症的首选药物。西乐葆目前是全球处方量第一的抗炎镇痛类品牌药物。根据上面的介绍，请患者根据自己的病情，详细地咨询相关医师进行服用西乐葆。
西乐葆的禁忌症是什么 用药需谨慎
西乐葆可以有效缓解骨关节炎(OA)和成年人的类风湿关节炎(RA)的症状，主要用于治疗急性期或慢性期骨关节炎和类风湿关节炎的疼痛和炎症的治疗。西乐葆的禁忌症是什么？
西乐葆禁用于对塞来昔布过敏者。本品不可用于已知对磺胺过敏者。临床研究中哮喘病人服用西乐葆后未发生支气管痉挛。但由于未在阿司匹林或其他非甾类抗炎药诱发哮喘，荨麻疹或急性鼻炎的患者中评估西乐葆，因此，尚未有研究资料以前，此类病人应避免服用西乐葆。
1、 服用本品时不能停服因防治心血管病所需服用的小剂量阿司匹林(80~150mg/d)，但两者同服会增加胃肠道不良反应。
2、 2005年4月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)公布对塞来昔布采取监管行动。顾问委员会一直认为，塞来昔布已经说明使用该药会增加心血管不良反应的风险，但仍然强烈支持它留在市场上。基于现有的数据，FDA已得出结论认为只要恰当地选择并告知患者，塞来昔布的效益还是大于潜在的风险。
西乐葆的副作用是什么 副作用大吗
西乐葆是1998年被批准的一种被称为“COX-2抑制剂”的新型消炎止痛药， 是为减少传统消炎止痛药胃肠道损伤而设计开发的药物。西乐葆的副作用是什么？副作用大吗？
西乐葆(塞来昔布胶囊)的适应症为缓解类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎成人患者的体征和症状，治疗成人的急性疼痛，治疗原发性痛经或作为常规护理的辅助用药降低家族性腺瘤性息肉病患者的结直肠腺瘤数量。
西乐葆过敏反应，常见的表现为皮疹、瘙痒、荨麻疹等，严重者出现皮肤-黏膜-眼综合症、中毒性表皮坏死溶解、剥落性皮炎等。消化道不良反应有腹痛、腹泻、消 化不良、腹胀、恶心等，严重不良反应则包括症状性溃疡、胃肠出血、胃穿孔。神经系统反应有头痛、头晕、嗜睡;水钠潴留，可出现下肢水肿、血压升高。心血管系统发硬包括 心肌梗死及脑血管病。肝损害，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶升高。老年病人、原有心肾肝病变和同时服用多种药物的病人易出现肾功能损害。
西乐葆的药理作用是什么
西乐葆因主要经细胞色素P450CYP2C9代谢，故细胞色素P450 2C9抑制剂氟康唑能抑制本品代谢，而使其血药浓度增高约1倍。西乐葆的药理作用是什么？
西乐葆塞来昔布是一种新一代的化合物，具有独特的作用机制即特异性地抑制环氧化酶-2(COX-2)。炎症刺激可诱导COX-2生成，因而导致炎性前列腺素类物质的合成和聚积，尤其是前列腺素E2，引起炎症、水肿和疼痛。塞来昔布可通过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物质的产生，达到抗炎、镇痛及退热作用。
西乐葆(塞来昔布胶囊)是全球第一个突破性COX-2抑制剂(环氧酶-2)，临床可用于用于缓解成人骨关节炎和类风湿关节炎的症状和体征，以及用于家族性腺瘤息肉病的辅助治疗。在美国还被批准用于急性疼痛(如：术后疼痛和原发性痛经)的治疗。与传统非甾体类抗炎药(如布洛芬、萘普生等)相比，西乐葆在消化道安全性方面有显著的优势。
空腹给药的塞来昔布吸收良好，约2～3小时达到血浆峰浓度，胶囊口服后的生物利用度为口服混悬后生物利用度的99%(混悬液为口服利用的最佳剂型)。在整个 治疗剂量范围内，塞来昔布具有线性、且与剂量成正比的药代动力学特征。
