川崎病是什么病？

网友投稿疾病库 2023-08-07

川崎病是什么病？

　　川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，多见于5岁内儿童患病，占患病的80%，是一种病因未明、发病机制尚不完全清楚的疾病，可能与免疫反应异常有关。

　　川崎病是一种血管炎综合征，为日本人川崎氏于1967年首次完整描述报道。病理改变为急性全身性中小动脉炎，临床表现为不明原因发热5天以上，双侧球结膜弥漫性充血，口唇潮红皲裂，口咽黏膜充血，杨梅舌，手指足趾肿胀潮红,指趾端膜状脱屑，肛周脱屑，躯干、四肢多形充血性红斑，颈部淋巴结非化脓性肿大。

　　最严重的危害是病程中后期发生的中大动脉损伤，尤其是心脏冠状动脉损害，是儿童重要的后天性心脏病之一。川崎病经过合理的对症、抗炎、支持治疗后，多数患儿最终预后良好。

川崎病是什么病严重吗？

　　川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因未明的幼儿高发的血管炎综合征，好发于2岁至10个月小婴儿，80%以上小于3岁。

　　症状特点为急性发热、高热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大，大多自然康复，病程多为6~8周，有心血管症状时可持续数年。最危重的表现有冠状动脉受损，伴冠状动脉炎、动脉瘤及血栓梗塞，可致猝死。

川崎病是什么病？

　　川崎病是以一个日本医生的名字命名的结绨组织病。主要的表现为发热、全身皮肤、粘膜、淋巴结的损伤，最重要的是全身小血管的损伤，表现为发热淋巴结肿大、皮疹眼睛结膜充血，以及手足末端指趾的蜕皮。

　　最为重要的特征性的病变是出现冠状动脉的损伤，有一部分可以形成冠状动脉瘤，导致最后的心脏疾病的危害性，比较严重，所以说川崎病是多系统损伤的自身免疫性疾病。

川崎病是什么病严重吗？

　　川崎病是一种免疫变态反应性疾病，是一种全身血管炎综合征，其病因和发病机制目前尚不清楚。

　　发病时症状较为严重，但经治疗后大多预后较好，有少部分出现严重症状，最严重的损害，为引起中大动脉损害，尤其是冠状动脉损害可导致冠状动脉病变，发生冠状动脉瘤、心肌损害，可遗留后天性心脏病。

　　川崎病在症状严重时还可出现冠状动脉破裂、心肌梗塞、心律紊乱、心力衰竭、心源性休克、无菌性脑膜炎等危重症状。

　　出现以上症状时病情较为严重，常可危及生命。

川崎病是什么引起来的

到目前为止，川崎病的病因还并不明确，但是有流行病学资料提示，立克次体、反转录病毒、细菌、支原体感染是其诱因，但是还没有得到证实。

川崎病曾经称为黏膜皮肤淋巴结综合征，一年四季都可以发病，发病年龄以婴幼儿为主。川崎病的病理改变是全身性血管炎，好发于冠状动脉。儿童有川崎病的时候，常见的主要临床表现包括持续发热六天或者更长时间，颈淋巴结肿大，多形性红斑，口唇鲜红、皲裂，杨梅舌，四肢末端脱皮。川崎病属于自限性疾病，大多数预后良好，部分病例在病程中可能会出现冠状动脉损害，甚至出现冠状动脉瘤。