先天性心脏病的表现有哪些

网友投稿疾病库 2023-12-30

先天性心脏病的表现有哪些

　　有一些病情不怎么严重的患者，比如比较轻的房缺室缺，有时候随着年龄的增大，缺损就会闭合，也就跟正常人一样。如果不闭合，继续发展，可能是慢性化的过程。

　　在疾病发展以后，心脏相应的某些心房心室就会扩大，然后肺动脉慢慢高压，患者就开始出现症状，包括活动以后耐力的下降、生长发育受限、口唇开始紫绀。本来是不紫绀的，由原来是左向右分流，后来又肺动脉高压右向左分流，就是静脉血混到动脉里面去，这个时候症状就比较严重，包括全身发绀、发紫。

先天性心脏病遗传吗？

　　一般情况下，某些先天性的心脏病是容易遗传的。所以有先天性心脏病的病人，他的下一代在婴幼儿时期，需要及时的做心脏方面的检查，以便在早期的时候就发现宝宝心脏病，这样子容易提早做预防。

　　比较常见的先天性心脏病，比如室间隔缺损，房间隔缺损、动脉导管未闭等，这些都是可以通过早期的检查，来及时发现的。这样子早发现，就可以早一点进行手术来治愈。

　　新生儿先天性心脏病的原因主要是跟母体有关系，最常见的母体因素就是母体的各种感染、接触有害的物质以及母亲所患疾病，特别是妊娠早期患病毒感染，包括疱疹病毒、风疹、流行性感冒、流行性腮腺炎和和萨奇病毒感染等等。

　　母亲患有一些代谢性的疾病，包括高钙血症、苯丙酮尿症、糖尿病的，还有孕母接触放射线，有机化学物质，服用药物、缺乏叶酸、宫内缺氧等都可能导致先天性心脏病。除此之外就是遗传因素以及环境因素也密切相关。

　　心脏疾病中，先天性心脏病是大家较为熟悉的。大部分患者在婴幼儿时期，会出现明显症状，不仅会脸色苍白，嘴唇发紫，还会心慌和气促，不能参与强度大的活动，还要控制好情绪。很多人没有弄清楚先天性疾病和遗传性疾病的差异，很担心先天性心脏病会遗传给孩子。

　　先天性心脏病，是否会遗传孩子，要看病因是什么。先天性心脏病的成因很复杂，跟遗传因素有关。基因存在缺陷，能引起多种结构异常，像是肺动脉狭窄，心室缺损，瓣膜缺损等情况，结构缺损是引起先天性心脏病的直接原因。若是父母患有先天性心脏病，或存在基因异常，孩子患病的概率会变高，但并不绝对。

　　父母任意一方患先天性心脏病，病因是胎儿时期感染病毒导致，一般不会遗传给孩子。胎儿时期感染病毒，会导致心脏或动脉发育不良，从而引起先天性心脏病，与遗传因素无关，需要女性怀孕时，提高警惕。

　　环境因素诱发先天性心脏病，也不容易遗传给孩子，但最好在女性受孕前，更换居住环境，以免意外重演。周围辐射过多，有化学污染，空气质量差，会增加孩子患先天性心脏病的风险。女性怀孕时患慢性病，也会增加孩子患病的概率。

　　正常人心脏有两个心房和两个心室，分别是左心房、右心房，左心室和右心室。如果胎儿在妈妈肚子里时候心脏未能完全融合，很有可能心房房间隔融合期间遗留异常通道，就称之为房间隔缺损。如果出生之后仍有房间隔缺损，就要进行定期复查，在医生指导下进行积极干预。

　　如果胎儿在妈妈肚子里时候，室间隔由于各种原因没有充分完全融合，出生之后仍然存在异常通道，就称之为室间隔缺损，同样室间隔缺损也需要在医生指导下进行密切随访和评估。

　　如果宝宝在出生之后，在主动脉和肺动脉之间遗留了异常通道，就称之为动脉导管未闭，同样需要专科医生进行密切观察和随访。