新生儿先天性结肠闭锁应该注意什么

网友投稿疾病库 2019-05-20

新生儿先天性结肠闭锁应该注意什么

先天性结肠闭锁主要由胚胎时期肠道空化不全、胎儿肠系膜血液循环受损发生障碍、肠系膜血管分支畸形或闭塞、胎儿腹腔感染等因素所致。临床上主要为低位肠梗阻的症状，以腹胀、呕吐为主。呕吐物含有胆汁，后逐渐转为粪汁样物，多伴其他部位先天畸形，少数病人能排少量胎粪。故临床上不能以不排胎粪作为结肠闭锁绝对指标。

先天性结肠闭锁术前确诊主要依靠x线灌肠造影检查。其典型x线表现为闭锁近端结肠极度扩张伴巨大液平面或含气肠袢、小肠积气扩张不明显。灌肠造影是闭锁远端结肠萎缩细小，形成盲端，与扩张结肠不相通。细小的结肠直径约0.5厘米左右，呈胎儿型结肠，由此可以确诊。先天性结肠闭锁应该要越早治疗越好。

新生儿先天性肾上腺皮质增生症表现

　　新生儿先天性肾上腺皮质增生症指的是小儿先天性肾上腺皮质增生症，主要表现包括男性化、低钠高钾血症、身材矮小等。

　　1、男性化

　　小儿先天性肾上腺皮质增生症导致雄激素过多，因此无论新生儿是男是女，都会表现为男性化。女孩男性化的主要特征为大阴唇融合、阴蒂肥大等。随着年龄的增长，也有可能会出现阴毛、重度痤疮、月经不调等症状。

　　2、低钠高钾血症

　　小儿先天性肾上腺皮质增生症通常会引起低钠高钾血症，主要表现为腹泻、呕吐、喂养困难、精神萎靡，也会伴有体重不增、眼窝深陷、皮肤松弛等现象。

　　3、身材矮小

　　由于小儿先天性肾上腺皮质增生症会导致性激素过早开始发挥作用，因此在长时间的影响下会导致骨骼发育过快，造成发育过早停止、身材矮小等现象。

新生儿先天性听力障碍发病率为多少

　　新生儿先天性听力障碍发病率一般比较高，可能会达到千分之二到千分之三。

　　在临床当中，新生儿先天性听力障碍，指的是新生儿出生前和出生后导致的耳聋，大部分新生儿先天性听力障碍是因为遗传因素导致，也可能是女性在怀孕期间服用某些药物导致，同时也可能是在分娩的的过程中出现异常情况，导致缺氧而引起，出现这种情况的几率一般会比较高，可能达千分之二~千分之三左右。如果新生儿出现这种情况，在早期时一般需要及时干预治疗，能够在最大程度上治疗疾病，例如尽快佩戴助听器，进行语言康复训练等。

　　新生儿先天性听力障碍，一般会导致新生儿长大以后无法与旁人正常交流，而导致出现学习困难、工作困难等现象，同时也会承受比较大的心理压力，甚至会引起一些心理问题。