肛门闭锁会遗传给后代吗
肛门闭锁会遗传给后代吗?
对于肛门闭锁的发病原因目前认为与遗传因素。其次,与妊娠早期病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有一定关系。肛门闭锁具有遗传性,所以有可能会遗传给后代。在治疗先天性肛门闭锁时,其治疗原则为解除肠梗阻,重建肛门直肠功能和切除瘘管。首先应该抢救患者的生命,使粪便排出,解除梗阻的症状。手术后可能会出现的并发症包括有肛门狭窄、肛门失禁、瘘管复发等。
先天肛门闭锁的并发症是什么
在临床上有部分肛门闭锁的患儿,可以合并其他器官的畸形,而且常为多发畸形。临床常见的合并畸形有先天性心脏病、泌尿生殖系统畸形、消化管其他部位畸形以及骶骨和脊柱畸形等,并伴有相应的临床表现。
如果单纯先天性肛门闭锁这种疾病所导致的相应临床症状而并发的症状主要包括有:因为该变最主要表现为肠梗阻,所以患者会呕吐,从而会引起水、电解质紊乱。如果症状得不到及时治疗,还会导致患者因为腹胀继续加重,引起肠坏死、肠穿孔、腹膜炎等并发症。如果患者呕吐频繁,还有可能会并发肺炎而导致窒息。
肛门闭锁的治疗方法有哪些
肛门闭锁的治疗主要是为了解除肠梗阻,重建肛门直肠功能和切除瘘管,治疗主要是以手术治疗为主,手术治疗的方法主要根据不同的肛门闭锁,治疗方法也不一样
1.高位肛门闭锁:需要尽早手术,宜先行横结肠或者乙状结肠造口,待6到12个月后行骶腹会阴肛门成形术。2.中位肛门闭锁:宜在6个月左右进行骶会阴肛门成形术。对于无瘘和伴直肠尿道瘘的中位畸形患儿,应先行结肠造口,以解除梗阻的症状。3.低位肛门闭锁:可以考虑进行会阴肛门成形术,对无瘘或者有瘘但不能排便者,一般需在出生后一到两天内完成手术。
先天肛门闭锁会遗传吗
首先肛门闭锁是一种肛门直肠先天性畸形,对于先天肛门闭锁其发病原因目前认为与遗传因素有一定关系,同时与妊娠早期病毒感染、化学物质、环境及营养物质也有一定的关系,所以先天性肛门闭锁是会发生遗传的。在临床上根据肛门闭锁的位置不同,可以将其分为高位闭锁、中位闭锁和低位闭锁。一般认为x线平片上的耻骨线相当于耻骨直肠肌平面,以此区分高位、中位与低位闭锁。
肛门闭锁的鉴别标准是什么
肛门闭锁的鉴别的目的主要是为了诊断肛门闭锁,同时以区别与肛门闭锁有可能会引起混淆的疾病。因为肛门闭锁是属于肛门直肠先天性畸形,在鉴别上最主要就是需要与异位肛门进行鉴别。异位肛门的特点为:异位肛门的解剖位置较正常肛门有一定改变,明确异位肛门的诊断主要是依据肛门视诊、到立位腹部侧位x线平片、B超磁共振检查可以得到确诊。
而为了更好的诊断肛门闭锁通常依据症状体征,一般不难做出诊断,但是还需要结合影像学检查等辅助手段以确定直肠闭锁的高度、直肠末端与耻骨直肠肌的关系以及有无泌尿系瘘,常用的检查包括X线检查、瘘管造影、B超检查、CT及磁共振检查。
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