什么是脊髓亚急性联合变性
维生素B12是我们人体内一种重要的元素,它需要经过我们机体的摄入、吸收、结合、转运或代谢等过程,才能够加以利用。如果这些过程中的某一个环节发生了障碍,导致体内维生素B12含量不足的话,便会引起脊髓亚急性联合变性。脊髓亚急性联合变性是一种神经系统变性疾病,病变部位主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,严重时大脑白质及视神经也可受累。该病多在中年以后起病,男性和女性的发病率没有明显的差别,起病隐袭,呈亚急性或慢性病程,逐渐的缓慢进展。患者会表现为深感觉共济失调,如出现行走不稳,步态蹒跚,行走时有踩棉花感,容易跌倒。有些患者会出现痉挛性的截瘫,比如双下肢无力、肌张力增高。还有些患者会出现周围神经损害的症状,比如手指及足趾对称的刺痛、麻木及灼烧感。此外,患者常伴有贫血的临床表现。
早期诊断并及时治疗是治愈本病的关键,如能在起病3个月内积极治疗,多数患者可完全恢复;若充分治疗6个月至1年仍有神经功能障碍的话,则难以恢复。不经治疗神经系统症状会持续加重,甚至可能会发生死亡。
什么是脊髓侧索硬化症
在日常生活中,每个人身上都有柔韧度,随着年龄的不断增长,柔韧度也会停止生长,同时还有些人出现萎缩的症状,听说是脊髓侧索硬化症,什么是脊髓侧索硬化症?
什么是脊髓侧索硬化症
脊髓侧索硬化症是一种神经元退行性疾病,是一种慢性吞噬神经的破坏性疾病。疾病后期很难治愈。严重时可侵犯脊髓前角细胞、脑干核和大脑运动皮层锥体。细胞会导致呼吸困难和吞咽障碍,并危及生命。大部分患者是由遗传免疫异常或病毒感染引起的。
侧索硬化的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。侧索硬化的致病因素可能是多样的,相互影响,所以治疗必须是多种方法的结合。用药物或单药完全阻断病情进展是不现实的,目前还缺乏能有效逆转或控制病情进展的药物。目前病因治疗的发展方向包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和清除自由基、抗凋亡、基因治疗和神经干细胞移植等。利鲁唑片具有抑制释放的作用谷氨酸,服用18个月可能会延缓病程,但对患者的肌肉力量和生活质量没有明显改善。
平时,养成良好的生活习惯,不要过度劳累,保证足够的睡眠时间。希望这篇回答可以帮助到您,祝您身体健康,生活愉快!
什么是脊髓小脑变性症
日常生活中的一些遗传病也是对我们造成很大的伤害,有些病通过治疗会得到康复,那么什么是脊髓小脑变性症
什么是脊髓小脑变性症
脊髓小脑变性,临床上又称为脊髓小脑性共济失调或是遗传性脊髓小脑共济失调,它的本质为遗传病。主要病因为脑组织里小脑、脊髓、脑干、神经元发生进行性退变所导致的疾病,临床表现为走路不稳、吐字不清等核心症状。遗传性脊髓小脑共济失调目前已通过基因检测认证的有40多种疾病,临床上最常见为脊髓小脑共济失调第三型,专业术语称为SCA3。它的起病隐匿,早期发现依赖于家属或病人对自身的观察,早期症状表现会误认为是关节炎、颈椎病,直至发展为吐字不清,视力模糊才会到医院确诊。
髓小脑变性是以运动失调为主要症状。病理学上是指以小脑的传入、传出途径的变性为主的疾病,临床主要特征为肢体共济失调和结构障碍。目前没有根治的药物,重点是康复治疗,使患者尽可能维持最好的生活自理能力。
髓小脑变性一般无法治愈。因为脊髓小脑变性是一种退行性疾病,主要表现为运动障碍、书写障碍或眼球运动障碍。对于本病目前最好的治疗,主要是通过康复训练和药物控制。通过治疗,患者可以尽可能保持自理。患者应积极配合医生的治疗,按时服用药物。同时要保持乐观积极的生活态度。希望这篇文章能帮助到您,祝您身体健康,生活愉快。
什么是脊髓小脑变性症
日常生活中的一些遗传病也是对我们造成很大的伤害,有些病通过治疗会得到康复,那么什么是脊髓小脑变性症
什么是脊髓小脑变性症
脊髓小脑变性,临床上又称为脊髓小脑性共济失调或是遗传性脊髓小脑共济失调,它的本质为遗传病。主要病因为脑组织里小脑、脊髓、脑干、神经元发生进行性退变所导致的疾病,临床表现为走路不稳、吐字不清等核心症状。遗传性脊髓小脑共济失调目前已通过基因检测认证的有40多种疾病,临床上最常见为脊髓小脑共济失调第三型,专业术语称为SCA3。它的起病隐匿,早期发现依赖于家属或病人对自身的观察,早期症状表现会误认为是关节炎、颈椎病,直至发展为吐字不清,视力模糊才会到医院确诊。
髓小脑变性是以运动失调为主要症状。病理学上是指以小脑的传入、传出途径的变性为主的疾病,临床主要特征为肢体共济失调和结构障碍。目前没有根治的药物,重点是康复治疗,使患者尽可能维持最好的生活自理能力。
髓小脑变性一般无法治愈。因为脊髓小脑变性是一种退行性疾病,主要表现为运动障碍、书写障碍或眼球运动障碍。对于本病目前最好的治疗,主要是通过康复训练和药物控制。通过治疗,患者可以尽可能保持自理。患者应积极配合医生的治疗,按时服用药物。同时要保持乐观积极的生活态度。希望这篇文章能帮助到您,祝您身体健康,生活愉快。
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