圆锥角膜的病因是什么
圆锥角膜是一种表现为局限性角膜圆锥样突起,伴突起区角膜基质变薄的先天性发育异常,属于常染色体显性或隐性遗传,可伴有其他眼部的先天性疾病,例如先天性白内障、马凡氏综合征、无虹膜或视网膜色素变性等。圆锥角膜基质中,某些胶原纤维和金属蛋白酶含量的变化可能是发病的原因之一,一般在青春期前后,双眼发病,视力进行性下降,典型特征为角膜中央或旁中央圆锥型扩张,基质变薄,明显的圆锥角膜容易诊断,但是当外观及裂隙灯下所见,不典型时,早期诊断比较困难,最有效的方法是,进行角膜地形图的检查。
圆锥角膜从早期到晚期要多久
圆锥角膜从早期发展到晚期需要多久,并没有一个确切的时间界限,有的短期内半年内发展到晚期,而有的病情稳定,几年甚至几十年都没有然后病情进展,所以时间因人而异。
圆锥角膜是一种以角膜进行性变薄向前锥状突起产生不规则散光为特征的角膜疾病,多双眼发病。先天性圆锥角膜目前原因不明,有一定的家族遗传倾向,可伴有其他先天性疾病,如先天性白内障、无虹膜、视网膜色素变性等;继发性圆锥角膜多见于近视眼激光手术后。
一般于青春期前后发病,视力进行性下降,典型特征为角膜中央或旁中央锥形扩张,圆锥可大可小,为圆形或卵圆形,角膜基质变薄区在圆锥的顶端最明显。在病变早期,仅表现为单纯近视或规则散光时,佩戴框架眼镜就能取得满意效果;当出现不规则散光时,必须佩戴角膜接触镜矫正。如果框架眼镜和角膜接触镜不能达到满意的效果时,可选择行穿透性角膜移植术。
圆锥角膜如何鉴别
圆锥角膜需要和以下疾病进行鉴别,包括透明角膜边缘变性、球形角膜、边缘性角膜变性等等。透明角膜边缘变性,表现为角膜下方距角膜缘2毫米的宽1到2毫米的角膜变薄区,变薄区角膜透明,变薄区内测的角膜向外扩张,没有圆锥角膜的特异性体征,球行角膜,通常出生即存在,双眼对称发病,表现为整个角膜变薄扩张呈球形。边缘性角膜变性,表现为角膜边缘部基质变薄,血管翳伸入基质变薄区,内侧缘呈灰白色线状隆起。
圆锥角膜的症状有哪些
圆锥角膜好发于青少年儿童的一种,角膜病变,发病率是2:1000,双眼可先后发病,大多数的圆锥角膜,都是通过眼科检查或者是验光过程中所发现的,主要的临床表现就是,矫正视力,很难达到1.0,表现为闪光异常,可以是斜轴散光,不规则散光,后期角膜的病变区域可以向前突,进行性的辩驳,角膜曲率变大呈圆锥状,同时伴有干涩发扬充血,喜欢揉眼症状,用裂隙灯显微镜的检查,我们可以看到,角膜基质的条纹前弹力层破裂的斑纹,有一部分患者前角膜前表面是正常的,通过检查角膜的后表面发现有圆锥角膜的倾向,现在随着角膜屈光手术的进展,医源性的圆锥角膜的患者也越来越多,圆锥角膜的治疗,目前主要包括,佩戴rgp,角膜交联手术,以及晚期患者行角膜移植手术。
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