婴儿痉挛症做什么检查

网友投稿疾病库 2019-05-08

婴儿痉挛症做什么检查

婴儿痉挛症是婴儿癫痫的一种表现，它主要是婴儿大脑细胞异常放电引起的一些症状。

检查主要是靠脑电图、视频脑电图或者长程脑电图，是排除婴儿癫痫的比较确切的方法之一，另外要做一下头部的核磁共振，核磁共振主要是看看头部的大脑的组织就是有没有问题，另外还要做一下些血液的电解质，有没有什么电解质紊乱引起的抽搐。

婴儿痉挛症首选药物

婴儿痉挛药首选为硝西泮，是个抗癫痫药物，还有糖皮质激素等，还可以选择手术方法治疗痉挛症。

对婴儿痉挛症的治疗，应根据实际情况给予抗癫痫药物进行治疗，疗程一般为四到十二周，在停药后大约1/3患儿会出现复发现象；还需要注意在用药期间，不宜将糖皮质激素和抗癫痫药物联合使用，以免产生药物拮抗。在经多种药物治疗后仍然没有效果的患儿，对于有局灶性病灶的患儿来说，经术前评估后可采取手术治疗，通过手术的治疗手段改善患儿痉挛，从而缓解病情。

婴儿痉挛症不治疗会自愈吗

婴儿痉挛症不治疗是不会自愈的。婴儿痉挛症的治疗主要就是以抗癫痫的药物，或者是通过一些手术的办法，但目前还没有办法根治。

婴儿痉挛症是一种特殊类型的癫痫病，主要特点是婴儿期起病、频繁的痉挛发作，脑电图出现了高度失律，四到八个月发病者最多，发作时表现为两臂前举，头和躯干前屈，似点头拥抱状，少数可呈头背后屈，常成簇发作，思睡或刚醒时容易连续发生，发作时有时伴喊叫、哭吵或痛苦状，发作间期脑电图表现为不对称、不同步，并伴有暴发抑制交替倾向的高波幅慢波，杂以多灶性尖波、棘波或多棘波，即高度失律。

有的婴儿痉挛症可以找到原因，如遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合征或其他原因引起的脑损伤等，常合并有严重的智力和运动发育落后。

如何预防婴儿痉挛症？婴儿痉挛症有哪些表现？

父母要尤其高度重视的是，在小孩逐渐服药时，应每2~3周到医院随诊一次，之后每3~6个月复诊一次。与此同时应密切关注药品的毒性主要表现，按时带娃到医院体检肝肾功能和血常规检查，一旦出现异常，立即采用进一步的对策。

婴儿痉挛症的预防对策

婴儿痉挛症多见于于3-七个月的宝宝，它的发病原因很有可能与产伤、新生儿窒息、病毒性大脑炎、羊水污染、先天弓形体病、先天脑发育不全和一些代谢病相关。

婴儿痉挛症具体是宝宝阶段一种独特种类的癫痫病，除全身上下腿抽筋外，更为严重的是它还会继续造成小孩子智力低下。那麼，父母怎样能发觉小孩很有可能患了这类病呢？当小孩长到3个月后，假如发生点点头低头样的腿抽筋，这类情况很有可能便是婴儿痉挛症。

该病一经诊断就应该马上医治，医治越快，患儿脑危害的水平就很有可能越硬。现阶段用以医治婴儿痉挛症的关键药品是氟苯稳定和生长激素，假如二者协同应用，药力就更强。用药治疗全过程中，应坚持不懈有规律性地给孩子服药，以维持必不可少的合理血浓度值。

为了更好地避免婴儿痉挛症的发作和转化成癫痫症或精神实质自主运动发病，即便在发病彻底终止之后，药品使用量仍不必降低，而应再次服药2~四年，随后在医师的具体指导下谨慎地、慢慢地减量直到断药。

除此之外，父母要尤其高度重视的是，在小孩逐渐服药时，应每2~3周到医院随诊一次，之后每3~6个月复诊一次。与此同时应密切关注药品的毒性主要表现，按时带娃到医院体检肝肾功能和血常规检查，一旦出现异常，立即采用进一步的对策。

婴儿痉挛症是癫痫吗？婴儿痉挛有三种临床症状

宝宝痉挛症也是癫痫病吗

宝宝痉挛症为新生儿期产生的一种癫痫病综合征，是宝宝阶段所独有的一种癫痫病。本症有三大特点：①痉挛发作；②智能化生长迟缓；③脑电高峰期节律混乱。

该病患儿大多数有脑器质危害，并伴随比较严重的智能化阻碍，医治艰难，愈后差。但一部分为继发性，在病前生长发育好，未显出现异常，CT、MRI及中枢神经系统查验均一切正常，发作期内尽管脑电可发生高度节律失衡，但发作期及发作期内无局灶区充放电趋向，愈后不错。材料统计分析，病后80%～90%的患儿有智能化及肌张力障碍，极少数患儿于大半年至一年终止典型性发作，一部分患儿3～4岁后其发作即便不经过医治也常自主终止，但仍有过半数变为其他类型的癫痫病发作。

典型性发作的特性是：短暂的强直性阵挛性，以屈肌较多见，常主要表现为两侧对称头颈、躯体、四肢全身肌肉短暂突然抽搐，点头、摆头、缩肩、上臂外旋、内收。每一次痉挛约1～15秒，常再次地连射多次至数十次，一天可反复多次，以临睡前和睡后最经常。60%伴随节律性眼震，吸气更改。发作頻率由2周1次至整日发作不一，80%呈一串串发作，发作阶段短于60秒，每串发作2～138次。日夜发作相同，常常于觉醒和刚醒后发作。发作后有哭喊。闪亮、响声、触碰不引起发作。85%-90%伴随智商减低，生长发育显著落伍。

依据临床症状有三种方式：①鞠躬礼样痉挛。大部分患儿会发生这类痉挛，其特性为忽然发作的短暂性身体肌肉痉挛，颈、躯体和腿弯折，手臂往前向外急伸；②点头样痉挛。全身肌肉痉挛关键限于头颈、发生点头样发作，额头、脸部易发生磕伤；③雷电样痉挛。这类痉挛延迟时间十分短暂性，仅有当发作时很巧凝视着患儿才可以发觉。除此之外，还有不典型性的发作方式，如呈不一样的痉挛，头往一侧转动或一侧身体抽动，这种常见于3个月下列宝宝或颅脑损伤显著的患儿。也有极少数的患儿发生强直性痉挛，头往往后仰，眼往上翻，伸腿，呈角弓反张。

有的病案在发作前或发作后伴随一声叫喊或不独立的哈哈大笑。发作时瞳孔放大，对光反射迟缓，面色苍白或泛红。发作后极其疲惫，总想睡觉。

发病原因可分成隐匿型及病症型。可由出世前感柒、脑生长发育出现异常、缺血性缺氧性脑病、结节性硬化等病造成。围生期要素，如产伤、代谢病、非酮性高糖高热量尿症。出世后神经中枢系统软件感柒、氧气不足脑缺血脑血管病、脑出血及预苗注入等。

脑电特点：弥漫型高波动幅度慢节律，普遍棘慢主题活动，局限、多灶性棘波和尖波，呈高度失律，其水平不一，高度失律也可仅见一侧。高度失律有时候伴丰富性或局限波动幅度降低。

约3l%脑CT主要表现出现异常，15%有丰富性小脑萎缩，35%有局限小脑萎缩，19%有脑出现异常。