法布里病的辅助检查有哪些？

对疑似患者应进行α-半乳糖苷酶A活性的检查，男性患者血浆和白细胞的α-半乳糖苷酶A活性通常较低，无症状的女性杂合子血浆α-半乳糖苷酶A活性可接近正常，因此对于女性疑似患者必须经肾脏等组织活检和基因检测方能明确诊断。

肾脏或皮肤等组织活检可以帮助诊断法布里病肾脏受累患者，但有少数杂合子女性患者病理改变不典型或仅呈很少数分布，GLA基因突变检测是法布里病诊断的金标准。

随着近年研究的不断深入，许多生物标志物对于法布里病的诊断也有提示作用，如血浆、尿液Gb3,血尿球形三脂酰基鞘氨醇，磷酸鞘氨醇以及尿调节素的测定等等。

法布里病如何治疗？

法布里的病的治疗包括对症治疗、酶替代治疗以及肾脏替代治疗。对于疼痛明显的患者，普通的镇痛药或非甾体类抗炎药常无效。抗惊厥类镇痛药可部分缓解疼痛和减少疼痛发作的频率，卡马西平药效相似，但应注意剂量相关性不良反应。

有脑血管意外病史的患者可考虑使用抗血小板药和抗凝血药，出现大量蛋白尿可考虑使用血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂药物，有高血压的患者应控制血压。

目前有两种酶可用于α-糖苷酶A的替代治疗，Ⅰ-Ⅲ期临床研究已证实该治疗可以缓解疼痛，改善患者的生活质量，并且减少糖鞘脂在内皮细胞的沉积。

目前已有超过100例的患者接受了酶替代治疗。尽管患者可产生酶的抗体，但是并不影响药物的治疗效果。酶的替代治疗应尽早开始，可减少糖鞘脂沉积带来的脏器损害，改善生活质量。

而对于终末期肾衰竭的患者可以考虑透析或肾移植。有研究显示，法布里病透析患者生存率高于糖尿病组，但低于非糖尿病组。接受肾移植患者应同时给予酶替代治疗，以保护移植肾。需要注意的是，应避免亲属肾移植中出现杂合子供肾。

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