先天性肛门闭锁需要做哪些检查？
先天性肛门闭锁作为一种先天性疾病，其诊断主要是依据症状、体征及完善相关辅助检查。
辅助检查方面主要包括以下方面：
1，x线检查：首选倒立侧位拍片，通过x线检查可以确定肛门闭锁是高位、中位、还是低位。
2，瘘管造影：可以显示瘘管的方向、长短、粗细及与直肠的关系。
3，B超检查：安全简便、重复性好。可以了解直肠盲端的形态及距离肛门皮肤的距离。
4，ct检查：ct扫描可以了解盆地肌肉的解剖位置及发育情况。
5，磁共振检查：可以了解患儿肛周肌群的发育情况，同时可以观察有无腰骶椎畸形等。
先天性肛门闭锁的预防
因为先天性肛门闭锁其发生主要是由于人胚胎发育时，原肛发育异常，肛膜未破或者肛凹未能与直肠末端相通，从而引起直肠与外界不通。对于该疾病的发生，目前考虑可能与妊娠期，特别是妊娠早期与病毒感染、化学物质、环境及营养因素等作用有关系，还有可能与遗传因素存在一定关系。所以，在预防方面，一定要避免病毒感染、少接触或者尽量不要接触一些有害的化学物质及环境、在营养上需要加强营养支持，同时需要不挑食，饮食上做到合理膳食。
以上才能够预防先天性肛门闭锁的发生。同时，在孕期还需要定期去医院进行产前检查。
先天性肛门闭锁的病因
1.人胚胎发育时，原肛发育异常。肛膜未破或者肛凹未能与直肠末端相通，导致直肠与外界不同，形成肛门闭锁。
2.肛门闭锁的发生是由于正常胚胎发育障碍所导致。引起此障碍的原因目前还处于研究阶段。
3.近些年来很多学者认为，可能与遗传因素有关。肛门闭锁的发生和其他畸形一样，也有可能是在妊娠期，特别是妊娠早期与病毒感染、化学物质、环境及营养等因素作用有关系。
4.在临床上根据肛门闭锁的位置可以将其分为高位闭锁、中位闭锁和低位闭锁。
5.在治疗方面，如果是高位肛门闭锁，需要及早手术。宜先行横结肠或乙状结肠造口，待6到12个月后行骶腹会阴肛门成形术。
6.中位肛门闭锁患儿宜在6个月左右实行骶会阴肛门成形术。
7.低位肛门闭锁患儿可行会阴肛门成形术。
先天性肛门闭锁的并发症
1.先天性肛门闭锁的并发症主要是由于原发疾病所引起相应的并发症。
2.比如先天性肛门闭锁可以导致低位肠梗阻，那么会表现为呕吐及腹胀。
3.如果呕吐那么有可能会并发肺炎，甚至有可能会导致窒息。如果呕吐比较持续，那么有可能会导致水、电解质紊乱，如果得不到及时的治疗，那么还有可能会并发肠坏死、肠穿孔及腹膜炎等。
4.所以，对于发生先天性肛门闭锁的患者，是需要早期进行积极治疗的。对于该病大的治疗原则是必须解除肠梗阻、重建肛门直肠功能和切除瘘管。
5.首先应该抢救生命，使粪便排出解除梗阻的症状。治疗先天性肛门闭锁时，手术方式和手术时间需要根据不同类型以及有无瘘管而定。
6.对于该疾病手术之后，可能并发的并发症主要包括有：
①肛门狭窄：肛门狭窄是肛门成形手术后比较常见的并发症。
②肛门失禁：术后肛门失禁的原因可能是由于盆腔神经丛或括约肌损伤所引起，多为暂时性的，可以逐渐好转。
③瘘管复发：主要是由于粪便排出不畅或者切口感染，直肠回缩等因素可以造成瘘管复发。
④其他的并发症：主要包括有泌尿系统并发症、粪便潴留综合征等也可以发生，均需要积极的处理。
