小儿神经母细胞瘤能治好吗
小儿神经母细胞瘤有治愈的可能性,能否治愈主要取决于确诊年龄、肿瘤原发部位、肿瘤细胞分化程度、肿瘤扩散、复发情况等因素。
1、确诊年龄
总体而言,确诊年龄较小的患儿治愈的希望越大,尤其是一岁以内的患儿治愈率比一岁以上的患儿明显增高。
2、肿瘤原发部位
根据临床研究发现,如果是原发于颈部的小儿神经母细胞瘤,要比其他部位的肿瘤治愈率高。如果原发于肾上腺的神经母细胞瘤,治愈率明显下降,预后也不理想。
3、肿瘤细胞分化程度
如果是高分化的小儿神经母细胞瘤,治愈的可能性明显高于低分化的小儿神经母细胞瘤,且分化程度越高,治愈希望越大。
4、肿瘤扩散、复发情况
如果确诊时肿瘤还未发生扩散,积极治疗后也未复发,相对而言达到临床治愈的可能性更大。如果确诊时肿瘤已经发生扩散或转移,且经治疗后出现复发,则基本无法实现治愈,此时患者预后也较差。
小儿神经母细胞瘤能治愈吗
对于儿童神经母细胞瘤来说,相对来说是很难达到根治的。因为神经母细胞瘤的恶性程度相对来说非常高,往往短期内就可以突破脑膜,侵犯周围的组织和脏器。所以,往往治疗效果也比较差,而最终可能会死于神经母细胞瘤这个疾病。但是,神经母细胞瘤如果是早期,治疗效果相对来说是比较好的。最好是能够通过手术完整的切除瘤体,然后,再做放、化疗,残余的神经母细胞瘤往往在短期内就比较容易出现复发。
一旦小孩出现复发,恶性肿瘤的程度就会有所增加,生长速度也会变快。因此,即便给予儿童接受了有效的手术治疗,术后也应该配合放、化疗,但多数情况下效果一般。
小儿神经母细胞瘤的病因及病理分型有哪些
神经母细胞瘤属于神经内分泌的肿瘤,它主要发生于交感神经系统的任意神经节和肾上腺的神经组织。根据肿瘤组织中细胞的分化程度和瘤细胞、致癌细胞质内的颗粒的多少以及神经纤维丝有无,将神经母细胞瘤的细胞分为四种类型:未分化型、低分化型、中分化型以及高分化型。
由未分化化或者低分化的神经母细胞组成的肿瘤纳为神经母细胞瘤。由中分化或者高分化的神经母细胞组成的肿瘤纳为节细胞。神经母细胞瘤以及神经节细胞的这个神经母细胞瘤,那是神经母细胞瘤与神经节瘤之间的过渡类型。国际病理学分型,还将这个神经母细胞瘤纳分为良好组织学类型还有不良组织学类型。预后良好型,就是这个组织学良好型,而预后不良型的一般都是组织不良型。
小儿神经母细胞瘤有哪些症状
它在全身均可发病肾上腺髓质或附盆腔的脊柱旁神经节最为常见。其他部位有胸腔和颈部。神经母细胞瘤起初无特殊的表现,如有症状由于这个幼小的儿童不会主述。多表现为哭闹或者动作减少。体征则取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。腹腔的小儿神经母细胞瘤纳为腹部膨隆以及便秘。胸腔及颈部的这个神经母细胞瘤,表现为呼吸困难、霍纳综合征。而脊髓的这个神经母细胞瘤,为躯干和肢体力量减退,以及站立和行走困难。当骨髓导致被破坏时可导致贫血。
少数患儿因长期的顽固性的水漾性的腹泻,就诊可伴有低钾血症、代谢性酸中毒、腹胀以及营养不良,即易延误诊断。超过70%的患儿在就诊时已有转移,最常见的转移部位有淋巴结、骨髓、皮肤以及这个肝脏。如果肿块局部的肿块巨大,可出现相应的压迫症状。
小儿神经母细胞瘤是怎么回事
小儿神经母细胞瘤占儿童肿瘤的6%到10%,儿童肿瘤死亡率的15%。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤,可发生于交感神经系统的任何神经节或者肾上线的神经肌组织。生物行为多样可自然消退,可转为良性,但大部分肿瘤快速进展而导致了患儿的死亡。
神经母细胞瘤纳多为散发性的病例,目前家族性的病例遗传倾向并不明显。
嗅沟类型的这个神经母细胞瘤,一般被认为起源于嗅神经上皮,并不归类于神经母细胞瘤。
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