唐氏筛查临界风险严重吗？

网友投稿疾病库 2021-12-23

唐氏筛查临界风险严重吗？

　　唐氏筛查临界风险一般并不严重。临界风险说明唐氏筛查的情况在高风险和低风险之间，大部分孕妇生产后的宝宝是正常的。

　　但唐氏筛查的结果并不能作为准确的诊断依据，所以仍少部分孕妇产出的宝宝患有唐氏综合征。对此建议孕妇进一步完善无创DNA检查或羊水穿刺实验，明确诊断。

　　如果诊断结果表示胎儿有染色体异常，则建议孕妇及时终止妊娠，术后注意休息，做好避孕措施，注意个人卫生，清淡饮食，营养饮食，有利于身体恢复。对于诊断结果无异常情况的孕妇，则可以正常继续妊娠。

唐氏筛查临界风险和高风险的区别

　　唐氏筛查临界风险和高风险的区别主要在于检查数值不同，但临床意义一般并无区别。

　　唐氏筛查属于产前筛选检查，临床主要用于判断胎儿患神经管缺陷、先天愚型的危险系数。大多数医疗机构将21-三体综合征临界值确定在1/270，而18-三体综合征临界值则确定在1/350。如果相关检查结果正好为上述数值，则认为有临界风险;如果相关检查结果大于上述数值，则认为是高风险。

　　唐氏筛查高风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险相对较高，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺进一步检查明确;而临界风险说明胎儿可能会患有唐氏综合征，但概率相对较低，从优生优育角度出发，一般也会建议孕妇通过复查排除胎儿染色体异常的情况。

　　唐氏筛查结果临界风险说明检查结果在高风险与低风险之间，说明胎儿有一定的几率患唐氏综合症。

　　因为唐氏筛查主要是用于检查腹中胎儿唐氏综合征发生的几率，通过检查孕妇血清中的绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白、游离雌三醇的浓度能够判断胎儿患病的风险。如果检查结果为低风险，说明胎儿患病的几率较低，临届风险有一定的几率，高风险说明患唐氏儿的几率比较高。

　　因此检查出临界风险的结果，建议进行羊水穿刺、无创DNA基因检查等，进一步确认腹中胎儿是否患唐氏，这些检查准确率高于唐氏筛查。

　　唐氏筛查临界风险是指进行唐氏筛查胎儿染色体存在异常的一种结果表达。这类情况介于低风险以及高风险之间，患唐氏综合征等疾病的几率相对较高，所以需要患者进一步进行无创DNA或者羊水穿刺检查来具体判断患唐氏综合征的概率。

　　若进一步检查发现患病概率仍比较高。从优生学角度考虑，建议孕妇及时终止妊娠；如果经过DNA检查之后，排除唐氏患儿的可能，则不必进行特殊处理。

　　孕期女性要注意休息，避免过度劳累，保证饮食营养均衡，还应该定期就医进行产检，及时了解胎儿的生长发育情况。