新生儿足底血查什么疾病
新生儿出生三天以后都要采足滴血，采足底血的目的主要是筛查先天性遗传代谢性疾病，主要有新生儿甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及21三体综合征，这四种代谢遗传疾病会导致孩子智力低下，造成生长发育的严重落后。
这些遗传代谢性疾病在新生儿早期没有特异的临床表现，只有通过疾病的筛查才能早期发现，并进行早期干预。
新生儿足底采血检查什么项目？
新生儿足底采血，主要为了检查先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症以及蚕豆病等多种遗传代谢性疾病，具体如下：
1、先天性甲状腺功能减退症
该病又称为呆小症，是由甲状腺激素合成不足、酶缺乏和受体缺陷所引起的内分泌疾病，主要表现为智力低下、发育迟缓。
2、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症属于遗传代谢性疾病，主要与苯丙氨酸羟化酶基因突变所致，其典型症状为智力发育迟缓、湿疹、皮肤干燥以及汗液、尿液具有鼠臭味等。
3、先天性肾上腺皮质增生症
该病是由肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所引起的疾病，属于常染色体隐性遗传病，可表现为女孩男性化体征、男孩性早熟以及拒食、呕吐、腹泻、体重增加缓慢等症状。
4、蚕豆病
该病是由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变引起的遗传性疾病，主要表现为头晕、厌食、恶心、黄疸、血红蛋白尿等症状，因食用蚕豆或蚕豆制品可诱发该病，所以又称为蚕豆病。
新生儿足底血筛查
新生儿的足底血筛查主要筛查4个疾病，分别为先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。
通常需要在新生儿出生72个小时以后采集足底血，制成血滤片再筛查疾病。通过检查结果可以在新生儿没有症状或者是症状比较轻的时候，及早的发现疾病，做到早期诊断、早期治疗。
如果检查发现新生儿存在甲状腺功能低下的情况，需要给患儿补充甲状腺激素，并且需要定期复查甲状腺功能，维持甲状腺水平处于正常范围内。若甲状腺功能减退没有及时干预，容易影响新生儿的正常发育。
新生儿足底血筛查什么
新生儿需进行足底血的筛查，主要筛查先天性遗传代谢性疾病，如新生儿甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及21三体综合征。
上述遗传代谢性疾病，在新生儿早期没有特异临床表现，只有通过疾病筛查才能够早期发现，并且进行早期的干预治疗。
所以新生儿采足跟血，主要筛查上述遗传代谢性疾病。
新生儿足底采血检查什么项目
新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查，主要针对发病率较高，早期无明显症状但有实验室阳性指标，能够确诊并且可以治疗的疾病。那么，新生儿足底采血检查什么项目呢？接下来为大家解答一下。
新生儿足底采血检查什么项目
新生儿足底血筛查的是先天性的甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症和先天性的肾上腺皮质增生症。由于这些先天性的疾病在早期发现可以治疗，而且治疗后的智力能够达到正常同龄儿的水平，所以一般在出生三天后就开始进行这些疾病的筛查。如果我们在早期不进行干预，孩子发育受到影响以后，智力都会出现低下，同时伴有其他的一些身体的损伤，可能是终身性的状态的疾病。所以我们对于这个时期足跟血的采血情况，一定要高度重视，不要进行回避，对孩子来说可能会造成终身性的损伤。
知识拓展：新生儿足底采血的方法
1、左手握住脚底，左手在采血时握住脚底，右手握住同侧腿，力量适中，间歇性放松；左手食指和中指配合，将腿从耳蜗窝沿隐静脉向下夹至踝关节至锁骨。
2、采集血液，防止血液回流到脚部热身而不挤压，让血液自然流动；沐浴后，局部用热毛巾热敷采血点。在常规采血的基础上，定期母乳喂养、沐浴、新生儿足跟酒精按摩后采血。
以上就是关于新生儿足底采血检查什么项目的介绍。希望以上内容对您有帮助，祝您身体健康，生活愉快。
