无创dna检查需要空腹吗
无创DNA检测一般不需要空腹，进食不影响检测结果。
无创DNA检测一般在孕中期，排查胎儿染色体异常，一般建议35岁以上女性要常规行无创DNA检测，40岁以上女性建议直接做羊水穿刺检查以除外胎儿染色体异常。如果无创DNA检测提示高风险要进一步行羊水穿刺检查，如果确实发现胎儿染色体异常，一般要孕中期引产放弃胎儿。
孕妇无创DNA几周做最好
孕妇无创DNA检查12周之后就可以做了，最佳的时间在14-24周之间。检查太早，母血中提取不到足够量的胎儿的DNA，如果太晚，错过了产前诊断的最佳时间。
在做无创DNA之前的11-13周可以做NT检查，在中孕期的16-20周可以抽血行唐氏筛查。这几个检查相结合，可能准确率会更高一些。也有的孕妇不用做DNA检查，直接行NT及中孕期间的唐氏筛查，无创DNA费用贵一些，不是每一个孕妇都是需要做的。如果是年龄偏大的女性，可以直接做无创DNA检查，不一定要做唐氏筛查。
无创DNA能检查什么
无创DNA一般指无创DNA产前检测，可以检查染色体疾病。
无创DNA产前检测是一种适用于非整倍体高危人群的初筛检测手段，一般高龄孕妇、错过血清学筛查的孕妇或三联筛查、四联筛查显示阳性的孕妇在孕12-23周均可选择进行无创DNA产前检测，通过对孕妇静脉血中游离的DNA片段测序可以获得胎儿的遗传信息并诊断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等染色体疾病。
但因无创DNA产前检测具有一定的局限性，所以重度肥胖、多胎妊娠及通过体外受精-胚胎移植方式受孕的孕妇在进行检测时有可能导致准确性下降，需结合血清学筛查结果进行诊断。
孕妇做无创dna需要空腹吗
孕妇做无创DNA检查不需要空腹。如果女性存在高危因素需进一步做无创DNA明确染色体是否异常，可在怀孕12到26周抽血化验，通过检测血液中游离DNA判断胎儿是否存在染色体异常的风险。
在检查时，不需要空腹，因为进食不会影响测量结果；如果无创DNA出现高风险，需进一步做羊水穿刺确诊。
无创DNA和羊水穿刺之间有什么区别
无创dna也就是无创的产前筛查。其检测原理是基于母体血浆中含有胎儿的游离DNA。通过采集孕妇外周血，用新一代的高通量测序对母体外周血浆中的游离dna片段，包括胎儿游离dna进行测序。并进行生物信息学分析，得出胎儿患21-三体、18-三体、13-三体综合征的风险率，从而预测胎儿患这三种综合征的风险。
特点是它是无创的的产前筛查。羊水穿刺则是在超声引导下的羊膜腔穿刺术是目前应用最广泛相对、安全的介入术的产前诊断技术。
它的操作过程是在超声波的引导下，将一根细长针穿过孕妇的肚皮、子宫壁进入羊膜腔。然后抽取一些羊水，获取胎儿细胞，进行细胞培养和染色体核型分析。一般在无创或者是唐筛高风险的时候才做，存在一定的对胎儿损伤的风险。
两者的准确率:无创dna检测率高达99%，羊水穿刺的检出率高达百分之百。无创DNA一般是在孕12-14周进行，羊水穿刺一般是在孕16–24周进行。
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