21三体临界风险严重吗

网友投稿疾病库 2022-11-29

21三体临界风险严重吗

　　做唐氏筛查出现二十一三体临界风险，不算是特别严重，但是需要做进一步的检查，比如无创DNA检查或者羊水穿刺检查，羊水穿刺通常是最后的确认，一旦确诊是唐氏综合症，应配合医生做引产。

　　唐氏筛查只是一种可能性的检查，出现临界风险或者高风险，只能说明胎儿有可能是唐氏儿，但不能肯定是唐氏儿。

唐筛检查出21三体临界风险怎么办

唐氏筛查检查出胎儿21-三体临界风险时，可以做无创DNA检测，必要时进行无创羊水穿刺。

唐氏筛查分为早期和中期筛查，结果分为低风险、临界风险、高风险三类，低风险属于正常结果，而临界风险和高风险均是异常结果。当唐氏筛查提示21-三体临界风险先不用太担心，只是提示宝宝有畸形的可能性，并不是百分之百就是畸形儿。建议完善无创DNA检测，无创DNA是通过抽取母体的外周血，来进行胎儿染色体检查。由于该项检查没有任何创伤，而且无创DNA的准确率可以达到90%以上，所以可以作为首选。

若无创DNA检测结果也提示胎儿21-三体异常，则需要进行羊水穿刺，羊水穿刺是通过直接抽取羊水，来评估胎儿遗传基因方面的问题，需要在B超引导下进行操作，虽然风险性比无创DNA检测大，但是目前羊水穿刺技术已较完善，风险性也不会太大。通过羊水穿刺是确诊胎儿有无异常的金标准，若羊水穿刺也提示异常时，则建议终止妊娠。

唐筛21三体临界范围

　　唐氏筛查的临界风险阶段值在1：271至1:1000之间，如果高于1:271则诊断为高风险，低于1000则称为低风险。

　　临界风险大多还是属于低风险的范畴，临界风险出现唐氏儿的可能性是较低的，但也需要引起重视，可以通过B超检查，看胎儿的器官发育结构有无异常，可以进一步的进行羊水穿刺检查，了解胎儿的染色体是否正常。

21三体临界风险严重吗

　　二十一三体临界风险不严重，二十一三体是一种糖筛检查。如果检查结果是临界风险，只能说明可能存在风险。为了确诊需要配合医生做进一步检查，做羊水穿刺检查DNA，确诊是否有唐氏综合征。孕妇做唐筛检查结果及时是高风险，在做羊水穿刺检查的时候也可能正常。唐筛检查，属于初步筛查，无法明确诊断结果。

21三体临界风险严重吗

　　21三体临界风险，大部分并不危险，只有一小部分会确诊为21三体。在孕中期一般要行21三体的生化筛查。生化筛查结果有时会提示为临界风险。对于临界风险，要进一步行无创DNA检测或者羊水穿刺检查，大部分医生会建议先行无创DNA检测，其中绝大部分无创DNA检测低风险可以随诊观察。如果无创DNA检测高风险，要进一步行羊水穿刺检查确诊，只有极少部分会确诊为21三体。