什么是白塞氏病

网友投稿疾病库 2022-12-12

什么是白塞氏病

　　白塞氏病是一种免疫系统疾病，属于血管炎一种。通常发生白塞氏病时，人体多个器官都可能会发生病变，主要是口腔、皮肤、心脏、肺、神经系统、眼睛、关节肌肉、血管等。

　　患者临床表现主要是反复口腔溃疡、皮疹；可以有眼部虹膜炎、食管溃疡、关节肿痛等，需要及时使用各种调节免疫药物进行治疗。

人得了白塞病是什么病

白塞氏病是一种自身免疫疾病，主要是全身皮肤以及内脏器官的免疫性的血管炎症。目前病因还没有完全研究清楚，可能与遗传、免疫，还有感染因素有关系。

典型的表现是口、眼、生殖器部位出现病变。如口腔会出现反复发作的疼痛性的溃疡，外阴部也会出现类似的溃疡，另外眼部出现虹膜睫状体炎等眼部病变，是白塞氏病的典型症状。另外在皮肤上容易出现有结节性红斑或假性毛囊炎、痤疮样的皮损等特征性的皮肤改变。

对于白塞氏病，目前并没有根治的办法，一般是对症处理，严重的时候可以加用激素、免疫抑制剂等治疗。

白塞病的概念和发病原因

在很多人眼中，白塞病和口腔溃疡、生殖器溃疡是无法区分的。因为白塞病的初期症状是这些病。对此，很多人怀疑白塞氏病到底是什么疾病，是由什么原因引起的?针对这些疑问，下面请小编为大家详细的介绍。

一、概念

白塞病(Behcetdisease)又称白氏综合征(Behcetsyndrome)、眼-口-生殖器、狐疑病或贝赫切综合征。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞病与复发性口腔溃疡密切相关，90%-100%的患者可以复发性口疮。然而，它不仅侵犯了眼睛、嘴巴和生殖器官，还能使全身多个系统受到的血管炎性疾病，但每个系统和器官疾病的发生时间是不同的。部分患者首先发生1~2种器官的病损，之后发生其他器官的病损，给诊断带来一定的困难。

二、发病原因

目前白塞病原因尚不清楚。有些人认为是由病毒感染或对感染因素过敏引起的，但尚未得到充分证明。最近，在免疫学方面进行了很多研究，发现一些患者的血清中免疫球蛋白、免疫复合物等上升，抗口腔粘膜抗体、抗动脉壁抗体等多种抗体。因此，有些人认为这种疾病可能是一些因素，包括病毒诱发的自身免疫。

发病可能与纤维蛋白溶解系统功能低下，微循环导致血液缓慢，红细胞聚集，血栓形成，组缺血坏死形成病损。国内曾观察白塞氏病病人手指甲皱、舌菌状乳头及眼球结膜的微循环变化，发现2/3的病人均有微循环障碍的表现。

国内外研究发现的白塞病患者HLA-B5抗原阳性高，权威医疗机构于1987年检测出40例白塞病患者HAL频率。结果显示，患者中HLA-B5的阳性率占57.5%，对照组只有10.1%，与Roitt和Lehner的结果相同。说明塞氏病的发病有遗传因素。

白塞氏病的概念与发病原因这介绍到这里了，不知道大家对疾病都清楚了吗?了解到病因后，一定要防止病因发生，这样才能防止疾病发生。一旦发现疾病的症状，必须去医院检查。否则，自己盲目治疗，会延迟疾病的最佳治疗时间。

白塞氏病症状有哪些

白塞病又称为白塞氏病，是一个非常特殊的病，也有人称其为丝绸之路病，特点就是比较容易发生在丝绸之路上，西方国家的发病率相对较低，所以白塞病可能与遗传或者周围环境有关。好发人群为各类人群，从青少年到老人都可患病，中青年更多见，男女均可发病。

常见症状1．口腔：反复发作的口腔黏膜溃疡，与复发性口疮类似。多表现为轻型或疱疹样型，亦可出现重型。溃疡始发于舌尖、舌缘、唇、颊、口底等角化较差区域，数目不等，大小不一，直径0.2~0.3cm，圆或椭圆形，微凹，表面可有黄色假膜，周围有充血红晕，灼痛明显，7~14天可自愈一般不留瘢痕。经长短不一的间歇期后又复发。２．生殖器：主要为外生殖器溃疡，常反复发作，但间歇期远大于口腔溃疡。溃疡多见于大小阴唇、阴茎、龟头、阴囊，形态与口腔溃疡相似，直径较大，可达0.5cm左右。溃疡数目虽少，但因该处易受感染和摩擦，常愈合较慢，疼痛剧烈。溃疡有自愈倾向，可留瘢痕。溃疡亦可发生于阴道、子宫颈，累及小动脉会引起阴道出血。还可引起睾丸炎或附睾炎，有局部淋巴结肿大。生殖器溃疡发生率也很高，但低于口腔溃疡。３．皮肤：主要表现为反复发作的结节性红斑、面部毛囊炎、痤疮样皮疹、皮下血栓性静脉炎和皮肤针刺反应。最常见典型的是结节性红斑，多发生在四肢，尤以下肢多有。红斑直径１~２cm，触痛。一周后自愈愈合后有色素沉着，无瘢痕。7~14天后可再次出现。皮肤针刺反应，又称科布内工现象（Koebner’s phenomenon），是指患者接受肌内注射后，24~48h内进针处可出现红疹和小脓点，静脉注射后可出现血栓性静脉炎。这是末梢血管对非特异性刺激呈超敏反应所致，具有诊断意义。临床试验方法是：乙醇消毒皮肤后，用无菌注射针头直接刺入或加入生理盐水0.1ml注入前臂皮内。24~48h后针眼处出现红疹并有化脓倾向即为针刺反应阳性。皮肤损害出现率亦较高。４．眼：眼部病变可分为眼球前段病变和后段病变。前段病变主要包括虹膜睫状体炎、前房积脓、结膜炎和角膜炎。后段病变主要为脉络膜炎、视神经乳头炎、视神经萎缩和下班体病变、继发性白内障、青光眼、视网膜剥离、黄斑区变性、眼球萎缩。病损开始往往是单眼和眼球前段病变。以后发展为双眼和眼球后段病变。眼部病损反复发作，会引起视力逐渐减退，甚至导致失明。眼部病损在常见症状中出现率最低，但后果严重。少见症状 1.关节：四肢大小关节及腰骶处均可受累。但主要累及膝、腕、肘、踝等大关节。与风湿性关节炎症状相似。但无游走性，有肿痛红热。易复发。无畸形和骨质疏松，一般Ｘ线检查无异常。２．心血管系统：血管症状为主要特征。以往常被忽视，现临床报导增多。男性多发。（１）静脉：主要表现为静脉炎和静脉血栓、闭塞。多为下肢大隐静脉、前复静脉、上肢静脉的浅层静脉炎。临床表现为单纯红斑，圆形或卵圆形，直径数毫米，有轻度疼痛，可自行消退。而深层静脉管炎炎、静脉血栓（如上腔静脉或其它纵隔静脉血栓）引起的后果较为严重。（２）动脉：主要表现为动脉炎、动脉狭窄、闭合和动脉瘤常因动脉瘤破裂引起严重出箅而导致死亡。动脉瘤易在曾作动脉穿刺术处发生，因此对白塞病患者应尽可能避免血管造影术。（３）心脏：可表现为心肌炎、心包病变、心肌梗塞、心瓣膜脱垂、心脏扩大等，但病变罕见。３．消化系统：临床表现以发热、腹痛、恶心、呕吐及消化道出血为主。回盲部肠道黏膜溃疡多见，可致肠穿孔，大出血。肠道白塞病需与克隆重病鉴别。前者Ｘ线检查无异常，但病和长者，钡剂造影可见充盈缺损影。后者的口腔、会阴、皮肤和眼症状以及肠穿孔、出血少见，而发热、消瘦、贫血等全身症状较严重。４．神经系统：可表现为①脑膜炎症群：头痛、意识障碍、精神异常、视神经乳头水肿、颈项强直等脑膜刺激症。②脑干症群：头晕、头痛、耳鸣、意识障碍、复视、眼颤、眼肌麻痹、吞咽困难、咀嚼无力周围性面瘫等。③周围神经损害症群：四肢麻木疼痛无力、感觉障碍、肌肉萎缩、肢体浮肿、肌腱反射性差等。④脊髓症群：双侧下肢麻木无力，不完全截瘫、尿潴留、阳痿、节段性感觉障碍等。５．呼吸系统：肺部病变多见，表现为发热、胸痛、咳嗽、咯血。此外还可发生胸腔积液、肺门淋巴结肿大。６．泌尿系统：主要为肾炎，可出现蛋白尿、血尿。７．其它少见症状包括高热败血症样症状、肾病综合征、白血病等。8.全身症状：不少病人伴乏力、纳差、低热和消瘦等全身症状。

白塞病伴发的精神障碍如何鉴别

首先白塞病就需要和很多的疾病进行鉴别，其中包括其他原因所导致的口腔溃疡，比如口腔感染、维生素缺乏，这些本身也有可能会造成口腔溃疡，同时呢也要和其他原因所导致的虹膜炎、脊柱关节炎，其他原因所导致的消化道溃疡或者系统性红斑狼疮、动脉炎、急性脑血管疾病、结核感染、病毒感染等等和这些疾病进行鉴别。

那么白塞病所伴发的精神障碍需要和什么鉴别呢，那么就是精神分裂症，精神分裂症它的发病和白塞病是没有关系的，但是白塞病所伴发的精神障碍和白塞病本身它有一个时间上的承接关系，而且有很多的精神症状是建立在白塞病的基础上所导致的，那么这些就是和精神分裂症不一样的地方，而且精神分裂症它的幻觉和妄想等一些精神病的症状是一直存在的，这些和白塞病它的严重程度是没有关系的，那么这些也是他的鉴别点之一。