新生儿足底抽血能筛查什么疾病

网友投稿疾病库 2023-01-15

新生儿足底抽血能筛查什么疾病

　　新生儿在出生的72小时至20天内，医院会通知爸爸妈妈带宝宝抽足底血，一般会采集2-3滴的血液进行检查。新生儿足底抽血检查一定要重视，因为可以筛查出宝宝是不是患有地中海贫血病，以及比较严重的代谢性疾病。

　　新生儿通过足底抽血，能够及时的诊断出有没有患上地中海性贫血，以及了解病情的基本情况。地中海性贫血的危害非常大，能够导致严重的心脏疾病以及糖尿病，还会让病人的骨骼变异，影响患者的健康和生命。

　　地中海性贫血也分轻重缓急，一般在新生儿足底抽血筛查时，发现轻微的地中海贫血，可以及早的干预治疗，减轻病症，对宝宝成长几乎不会有影响。即便病情严重，也可通过正确的治疗减轻症状。

　　绝大多数比较严重的代谢功能性疾病都是通过新生儿足底抽血筛查发现的。这些疾病一般是遗传基因导致的，病症的表现也多种多样，其他的检查很难做出准确的判断，比较容易误诊，造成病情更加严重。

　　遗传性的代谢疾病，会造成身体内多数器官和组织的损害，对患者的智力以及生命都有不可逆转的伤害。通过新生儿足底抽血筛查，可以早发现，早治疗。

新生儿足底血筛查没有通过怎么办

　　新生儿出生以后都要进行足底血筛查，主要是为了防止遗传代谢病发生。如果新生儿足底血筛查没有通过，需要进行进一步检查；另外足底血筛查一定要在吃奶三天以后才能够检查，否则会影响检查结果。

　　足底血筛查没有通过，也可能是患上先天性甲状腺功能低下或者是苯丙酮尿症。如果足底血筛查结果异常，需要马上就医，做到早期发现、早期治疗；如果不及时治疗，有可能导致孩子出现中枢神经和智力方面衰退现象。

　　新生儿的足底血筛查主要筛查4个疾病，分别为先天性甲状腺功能减退、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症。

　　通常需要在新生儿出生72个小时以后采集足底血，制成血滤片再筛查疾病。通过检查结果可以在新生儿没有症状或者是症状比较轻的时候，及早的发现疾病，做到早期诊断、早期治疗。

　　如果检查发现新生儿存在甲状腺功能低下的情况，需要给患儿补充甲状腺激素，并且需要定期复查甲状腺功能，维持甲状腺水平处于正常范围内。若甲状腺功能减退没有及时干预，容易影响新生儿的正常发育。

　　新生儿足底采血，主要是检查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下这两个先天性的疾病，这两类疾病，如果早期发生以后没有进行干预，可以严重影响智力，导致身体的残疾。

　　但是，如果能够在新生儿期发现之后早期进行干预治疗，则有可能会减少智力损伤和身体损伤，从而可以像正常人一样生活，所以一定要重视这两项检查。

　　新生儿需进行足底血的筛查，主要筛查先天性遗传代谢性疾病，如新生儿甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症以及21三体综合征。

　　上述遗传代谢性疾病，在新生儿早期没有特异临床表现，只有通过疾病筛查才能够早期发现，并且进行早期的干预治疗。

　　所以新生儿采足跟血，主要筛查上述遗传代谢性疾病。