去甲肾上腺素
去甲肾上腺素属于儿茶酚胺类的激素，血液循环中的虚假肾上腺素主要来自于交感神经末梢的释放。去甲肾上腺素在甲基化以后可以生成肾上腺素。
肾上腺素和去甲肾上腺素都属于应激时分泌的激素，可以使血糖升高，并且可以增加机体的耗氧量，使产热量增加，往往在应激情况下可以提高机体对能量的需求的供应。
肾上腺素与去甲肾上腺素区别
肾上腺素与去甲肾上腺素主要区别是所作用的受体不同，二者均具有收缩血管的作用。
肾上腺素主要是对α和β受体有激动作用，从而使心肌收缩能力增强，心率加快，心肌耗氧量增加，使全身的皮肤粘膜以及内脏小血管产生收缩，对心脏冠状动脉及骨骼肌血管具有扩张作用。
去甲肾上腺素主要作用是对α受体，其次是心脏的β1受体有较弱的兴奋作用。主要应用于除心脏以外的主要脏器和皮肤血管的收缩作用。
NA是去甲肾上腺素还是肾上腺素
NA是去甲肾上腺素，也可以写为NE。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质，是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内去甲肾上腺素能神经元合成和分泌，是去甲肾上腺素能神经元释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。
去甲肾上腺素一般激动α受体，作用强大，对α1和α2无选择性，对心脏β1受体作用较弱，主要引起血管平滑肌收缩，皮肤、黏膜血管最明显，其次肾脏血管，使血压升高。小剂量收缩压升高，而舒张压升高不明显，脉压差增大，较大剂量时，收缩压和舒张压同时升高，脉压差减小。
肾上腺素是由肾上腺所分泌的物质，是α、β受体激动剂，既可作用于血管平滑肌上的α1受体，使血管收缩（皮肤、黏膜、肾血管为主）；又可激动β2受体使血管舒张（骨骼肌、肝脏、冠脉血管为主）；还可作用于心肌、窦房结、传导系统的β受体，加强心肌收缩、提高心率、加速传导、增强心排。一般来说，在皮下注射或低浓度静脉注射时，收缩压上升，舒张压下降；较大剂量静脉注射时，收缩压及舒张压均显著升高。
肾上腺素和去甲肾上腺素均是涉及身体抵御或应对压力反应的类似化合物。但去甲肾上腺素中包含一个氢原子，而肾上腺素有一个甲基组。这种结构差异使它们在连接肌肉受体和神经系统时有不同活动方式，这些化合物作用于遍布全身的肾上腺素受体；另外去甲肾上腺素在大脑内有精神化合物作用，而其衍生物肾上腺素不能。在人经历生理和心理压力时，肾上腺会抽出这两种荷尔蒙做好应对准备。
肾上腺素和去甲肾上腺素的区别
肾上腺素和去甲肾上腺素的区别在于药理机制不同，作用受体其实也有所不同。
去甲肾上腺素作为神经递质，参与神经传导，药理作用主要为兴奋α受体，起到收缩血管，临床上主要有升压作用，可以用来升高血压。肾上腺素的药理作用主要是兴奋α受体、β受体，使用后可以出现心率增快、血压增高，常用于抢救心跳骤停的患者，提高患者的心率，升高血压，属于急救药物。
肾上腺素和去甲肾上腺素主要是由肾上腺髓质所分泌，对于心脏和血管所起的作用具有共性，但是又有特殊的个性，需经临床的专业医生具体评估患者病情后才能予以使用，不可擅自使用，以免导致一些不安全的情况发生。
去甲肾上腺素偏低会有什么影响
去甲肾上腺素偏低情况，可能会引起注意缺陷与多动障碍、抑郁症、低血压等疾病。
1、注意缺陷与多动障碍
去甲肾上腺素是体内天然存在的神经递质。它作为神经细胞之间传递信号的物质，大脑中去甲肾上腺素水平持续偏低，可能会使个体注意力更难集中，从而引起注意缺陷与多动障碍出现。
2、抑郁症
去甲肾上腺素、多巴胺、血清素等激素物质，对提高大脑皮层、神经系统组织等兴奋度起到积极性影响。个体大脑长期缺乏足量去甲肾上腺素，可引起情绪低落、压抑和对周围事物缺乏兴趣等抑郁症症状。
3、低血压
去甲肾上腺素作为激素物质，对调节血管中交感神经节后神经元功能，起到重要作用。机体内去甲肾上腺素偏低，会导致血管泵血功能下降，继而引起低血压。常见症状为头晕、乏力和易倦等。
去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质合成及释放，并通过血液传播到身体各个脏器组织。
