什么是吉兰巴雷综合征

网友投稿疾病库 2023-05-19

什么是吉兰巴雷综合征

　　一般为急性期病，首发症状多为肢体对称性迟缓性肌无力。症状多在两周左右达到高峰，也可以表现为多发神经根和周围神经损害。发病2到4周内出现脑脊液等蛋白细胞的分离现象，对诊断该病具有重要意义。

　　吉兰-巴雷综合征呈单向自限性并存。通常可以使用静脉注射免疫球蛋白或血浆置换治疗。但是对部分严重患者，可能会累及呼吸肌，呼吸肌麻痹有生命危险，一旦病人出现氧饱和度下降，应该积极行气管插管或气管切开，保证气道通畅。

吉兰巴雷综合征怎么治

　　吉兰巴雷综合症是一种急性炎症性脱髓鞘多发性神经病，常常累及患者的脑部的神经。治疗方法主要有以下几点：

　　第一，血浆置换疗法。

　　第二，免疫球蛋白静脉注射。

　　第三激素的冲击疗法，可以选择甲泼尼龙以及地塞米松等。

　　第四，如果该疾病累及到患者的呼吸肌，需要给予气管插管或者呼吸机辅助通气。

　　第五，还可以使用各种营养神经的药物，主要是各种B族的维生素。

吉兰巴雷综合症严重吗

　　很多人对吉兰巴雷综合症都很陌生，去医院做检查得知自己患有这个疾病，就非常担忧，自己的这个病情是不是很严重。吉兰巴雷综合症通俗点来说，就是我们的脑部组织出现了异常。

　　一般患者会感觉自己浑身上下没有一点点力气，就连平时慢慢走路都会觉得很累，自己休息的时候，会时不时的感觉自己的手指，有一点点酥酥麻麻的感觉，但是对自己的日常生活没有造成影响，这种吉兰巴雷综合症就不是很严重的。适当的休息一下，身体的不舒服感觉就会慢慢消失好转，平时多吃一些营养物质比较丰富的食物，像鸡蛋，牛奶，牛肉，芹菜，西红柿，橙子等，这些蔬菜水果，对病情都是有好处的;营养丰富，我们脑部细胞纤维组织就能得到更好的生长。

　　当这些患者突然出现，连续很多天都是发高烧，往往还会伴随着有咳嗽，手指会从酥酥麻麻的感觉，直接变成了异常的疼痛，难以忍受。这类患者在什么都不做的情况下，也会感觉自己呼吸变得非常的困难，经常喘气喘不上，这种是病情的急性期，是非常严重的。大脑里面的神经纤维已经受到损伤，建议及时去医院的神经内科诊治。

吉兰巴雷综合征是什么病

吉兰巴雷综合征对于我们来说是一个十分陌生的名词，然而在这世界上却又数以百万的人承受着这种疾病带来的痛苦。而且该疾病高发于青壮年男性，在本该充满活力的年纪不得不卧病在床。那么，吉兰巴雷综合征是什么病呢？接下来为大家解答一下。

吉兰巴雷综合征是什么病

吉兰-巴雷综合症是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变，及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病。经典型的吉兰-巴雷综合症称为急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。大部分在起病前大概1-3周左右，会有呼吸道或者胃肠道感染的一些症状，然后才会出现四肢对称性无力，再逐渐进展有一些患者可能会波及到躯干，或者有其他脑神经受损，严重的病人还有可能会导致呼吸肌麻痹，从而出现呼吸困难，甚至危及到生命。由于此病属于自身免疫性的疾病，所以应该给予免疫抑制治疗，首选糖皮质类固醇激素进行治疗，而且激素维持的时间最好是2-3年以上。

知识拓展：吉兰巴雷综合征的原因及症状

1、发病原因

吉兰巴雷综合征的发病原因目前尚不明确，但根据研究数据表明大约有七成患者曾经患有过由病原体感染造成的呼吸道疾病以及其他疾病。同时因为该疾病发病人群的特殊性，也有学者认为其发病原因可能来自于遗传或是基因突变。故目前对于该疾病的发病原因还在探索中，并没有明确的原因。

2、临床表现

吉兰巴雷综合征在临床上主要表现为运动障碍和感觉障碍，二者之中运动障碍表现更为明显。发病初期，患者常感觉四肢略有麻木感且无力，一段时间后膝跳反射等其他相关反射消失，严重会出现四肢肌肉萎缩等症状。在发病一个月左右四肢无力症状出现好转，而感觉障碍通常表现为肢体麻木刺痛，部分患者会出现神经病变，严重者大小便失禁等症状。

以上就是关于吉兰巴雷综合征是什么病的介绍。希望以上内容对您有帮助，祝您身体健康，生活愉快。