肺动脉闭锁合并室间隔缺损怎么办

网友投稿疾病库 2023-05-30

肺动脉闭锁合并室间隔缺损怎么办

　　肺动脉闭锁合并室间隔缺损是最常见的肺动脉闭锁的类型，因为有室间隔缺损，所以手术如果能达到根治水平，要矫治后将室间隔缺损缝合，同时要重建肺动脉到右室流出道的通路。

　　肺动脉闭锁合并室间隔缺损通常有主动脉骑跨，在修补室间隔缺损时将主动脉骑跨，让主动脉隔到左心室，完成左心室主动脉骑跨矫治，将真正自体肺动脉接到右心室，达到解剖矫治的目的。

　　最严重肺动脉闭锁，比如四型肺动脉闭锁，没有自体肺动脉，需要将进入肺内的侧支，从降主动脉切下，再经过管道连到右心室，手术难度特别大，但是部分患者能达到解剖根治目的。

肺动脉闭锁会遗传吗

　　比如两个是先天性心脏病的父母，可能生出先天性心脏病肺动脉闭锁患儿的概率比较高一些，加上孕妈妈在怀孕期间如果受到不良的刺激，比如药物刺激、环境刺激以及一些其它的精神方面刺激，也会造成肺动脉闭锁的发病率的增高。

　　因此，肺动脉闭锁作为一种复杂的先天性心脏病，还是有一定的遗传倾向，在怀孕的时候一定要做好优生优育，做好产检的工作。如果在胎儿时期及时的通过超声或其它检查发现复杂先心病肺动脉闭锁的可能，可以提前达到预防的效果。

　　肺动脉闭锁是一种严重的、复杂的先天性心脏病，会引起患儿明显的缺氧、心功能不良、全身紫绀，会最终造成患者生存质量和生存寿命的下降，所以是非常严重的疾病。

　　当然，肺动脉闭锁也按病情的严重程度分为轻度、中度、重度这三种。轻度可能症状没那么重，但是中重度的病情还是比较重的，患儿会出现呼吸困难、蹲踞、缺氧状态这种情况，出现这些情况要及时去医院就诊，得到及时的外科手术纠正。

　　如果治疗不及时，很多这样的患儿活不到成年，所以肺动脉闭锁的临床症状以及危害程度还是比较重的，一定要及时发现、及早就医，及早做外科手术去解决。

　　肺动脉闭锁是一种严重的复杂的先天性心脏病，主要的表现就是孩子出生了就看着是全身、嘴唇都比较紫、经常喘大气、不好好吃奶、容易呛奶、体重身高在正常喂养的情况下不长、容易感冒肺炎、哭的时候容易憋紫，这种叫做青紫型的复杂型先天性心脏病，还能听到心前区有明显的杂音，这都是一些临床的表现。

　　另外这种孩子一般只有少数能活到成年，如果不得到外科及时的救治，在成年期的一些表现跟幼儿期大致类似，但是出现的最大的临床表现就是体力明显下降、不能干重体力活、嘴唇或者全身容易紫绀，容易出现杵状指，就是心脏的功能和耐力都不如正常人，这是最明显的临床的表现。

　　左心系统的血是通过房间交通或者室间交通进行的血液交换，从动脉系统反过来再往肺里去供血，这是一种比较严重的先天性的畸形，这种先天性畸形在早期也可以通过外科手术的方式进行解剖上的根治，但是目前不能完全通过介入治疗去做手术，还是需要去外科根治。

　　因此，肺动脉闭锁的孩子出生可能有不同程度的紫绀，比如孩子体力很差、嘴唇容易紫绀，甚至是手指容易出现杵状指，这都是缺氧的表现，要及时发现，及时去医院就诊，及时得到外科手术的救治。