扩张性心肌病能活多久
扩张型心肌病是由于心室腔不规则增大或者心肌不规则增厚，而引起一系列临床综合征，而扩张型心肌病是最常见的原发性心肌病类型。扩心病患者一般多见于中青年人，具体原因并不明确，与家庭遗传因素、基因突变等有明确关系。
所以对于扩心病患者而言，只要控制好感染等相关诱因，同时不要剧烈运动，避免引起心脏前后负荷加重的因素，一般并不影响生命。但是一定要引起重视，因为心室肌已经非常薄，容易引发心脏破裂而引起猝死。
扩张性心肌病能治愈吗？
扩张型心肌病是属于慢性病，目前没有治愈的办法，大多数的扩张型心肌病病因不清楚，部分病人具有家族遗传性。
扩张型心肌病的治疗，在早期主要是要阻止病情的加重，给予抑制心肌重构的药物，防止心力衰竭的发生。对于出现了心力衰竭的扩张型心肌病的患者，要积极的给予抗心衰的治疗措施，同时长期给予抑制心肌重构、改善预后的药物。
对于心脏明显扩大，存在心脏收缩不同步的，可以给予心脏再同步化治疗。对于猝死风险高的，还可以给予植入心律转复除颤器进行治疗。对于晚期终末期的扩张型心肌病，还可以给予心脏移植。
扩张性心肌病能治愈吗
扩张性心肌病除心脏移植外，其他的药物治疗和手术治疗是不能治愈的。
扩张型心肌病的临床表现为心脏扩大、心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死，预后差。确诊后五年生存率约50%，十年生存率约25%。
扩张性心肌病需长期口服药物治疗，来抑制心脏的继续扩大，控制心律失常和心力衰竭。可植入心律转复除颤器，预防心脏猝死的发生。
扩张性心肌病能治愈吗
心脏疾病，并不都是病变导致，结构异常也能引起疾病。扩张性心肌病，从字面看，是心脏扩大引起的，位置一般在心室。很多原因能诱发扩张性心肌病，感染病毒，患心肌炎，代谢功能异常，遗传因素影响，会增加患病的风险。发病时，患者会呼吸困难。扩张性心肌病能否治愈，被很多人关注。
扩张性心肌病，基本不能治愈。虽然治疗方法很多，但主要是控制病程发展，降低心衰的风险。治疗扩张性心肌病，需要用多种药物。患病早期，心肌损伤轻微，要用抑制剂和拮抗剂，稳定心脏功能，抑制炎症发展。扩张性心肌病发展到中期，还要用阻滞剂，控制扩张的程度。
患者处于扩张性心肌病晚期，已经开始心衰，不但不能治愈，寿命也会受到威胁。唯一有效的治疗方式，是做移植手术。移植手术需要对患者的身体状况，进行详细检查和评估。若是患者暂不满足移植要求，可以用辅助装置，维持心脏功能。
虽然扩张性心肌病不能治愈，但越早进行治疗，风险会越低，患者能在早期治疗后，恢复正常生活。治疗期间，要延长睡眠时间，控制体重，还要做有氧运动，能提高心脏功能。扩张性心肌病会引起并发症，必须定期随访，坚持用药。
扩张性心肌病是什么病
扩张型心肌病，主要表现是左心室或者是双心扩大伴有收缩功能下降为特征的一种疾病，它的发病率是比较高的，要比肥厚性心肌病发病率高一些。我国发病率可以达到10万个人出现13到814个人出现这种扩张性心肌病。病因比较多样。主要病因包括感染，第一以病毒感染最常见。第二炎症都是见于结疾病或者是巨细胞性心肌炎。也可以见于过敏性心肌炎。第三中毒内分泌或代谢异常，例如饮酒。第四遗传因素。扩张型心肌病病因并不是太明确，它的临床表现是心脏的扩大，以左心室扩大为主，可以出现心律失常、心力衰竭。血栓栓塞以及猝死。目前常用的药物主要是β受体阻滞剂，血管紧张素转化酶抑制剂，血管紧张素二受体拮抗剂，以及醛固酮拮抗剂。必要时进行左心室起搏等治疗，预后有所改善。
