川崎病是什么病严重吗？
川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征。是1967年由日本川崎富先生首次阐述而得名。它主要的临床表现就是反复的发热，持续时间比较长，抗生素治疗无效。
我们的诊断标准首先的一条就是要发热超过5天以上，同时会出现口唇黏膜的充血、皲裂、杨梅舌、手足硬性水肿，掌跖红斑，恢复期时会出现指端的膜状的拖屑，同时颈部淋巴结会出现肿大，会出现不同程度的皮疹，或者是猩红热样的皮疹。
一旦病情严重，会并发冠状动脉瘤，而冠状动脉瘤破裂是川崎病死亡的最主要的原因。
小儿川崎病是什么原因引起的？
小儿川崎病它属于免疫系统疾病当中的一种。目前来说，大多数免疫系统疾病都是发病机制不明确，病因不明，但是很多的流行病学资料提示可能跟某些因素某些病原菌有关系。
比如说立克次体的感染，葡萄球菌感染、反转录病毒感染、链球菌感染、支原体感染，可能都是它的诱因，但是目前仍然没有被证实，确确实实跟这些原因有关系。
我们目前考虑只能是推测感染源的特殊成分，比如超抗原引发的免疫反应而出现的全身性的血管炎，尤其它容易累及到冠状动脉。
川崎病是什么引起来的
到目前为止，川崎病的病因还并不明确，但是有流行病学资料提示，立克次体、反转录病毒、细菌、支原体感染是其诱因，但是还没有得到证实。
川崎病曾经称为黏膜皮肤淋巴结综合征，一年四季都可以发病，发病年龄以婴幼儿为主。川崎病的病理改变是全身性血管炎，好发于冠状动脉。儿童有川崎病的时候，常见的主要临床表现包括持续发热六天或者更长时间，颈淋巴结肿大，多形性红斑，口唇鲜红、皲裂，杨梅舌，四肢末端脱皮。川崎病属于自限性疾病，大多数预后良好，部分病例在病程中可能会出现冠状动脉损害，甚至出现冠状动脉瘤。
川崎病是什么系统的病
在医学上，川崎病一般划分为风湿性疾病。川崎病曾经称为皮肤黏膜淋巴结综合征，一年四季都可以发病，发病年龄以婴幼儿为主。到目前为止，病因和发病机理都还并不完全明了，病理改变是全身性血管炎，好发于冠状动脉。
儿童有川崎病的时候，主要临床表现包括持续发热6天或者更长时间、眼球结膜充血、颈淋巴结肿大、多形性红斑、口唇鲜红皲裂、杨梅舌、跖指硬肿、四肢末端脱皮，也可能会伴有心包炎、心肌炎、心内膜炎、心律失常，或者出现脑炎、无菌性脑膜炎、关节炎等等。
川崎病是什么病严重吗？
川崎病属于免疫变态反应性疾病，是一种全身性血管炎综合征，其病因和发病机制目前尚不清楚，考虑和感染性因素、免疫炎症反应、遗传因素等有关。
发病时症状较为严重，会出现发热、皮疹、结膜充血等现象，但经治疗后大多预后较好；有少部分患儿会出现严重症状，最严重的损害，为引起大动脉损害，尤其是冠状动脉损害，可导致冠状动脉病变，发生冠状动脉瘤、心肌损害，可遗留后天性心脏病。
川崎病在症状严重时，还可出现冠状动脉破裂、心肌梗塞、心律紊乱、心力衰竭、心源性休克、无菌性脑膜炎等危重症状。病情较为严重，常可危及生命。
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