镰刀型细胞贫血症是什么遗传病

镰刀形细胞贫血症属于是遗传性溶血性疾病，也属于是一种常染色体的显性遗传疾病。镰刀形细胞贫血症一般是指血红蛋白β-肽链第6位的氨基酸谷氨酸被缬氨酸所替代，并且在代谢的过程中会表现出形状的改变，类似于镰刀形，可能和遗传有明显的关系，还会表现出失去输氧功能，并且会破裂造成严重性的贫血，会受到贫血症状加重以及再障危象等并发感染死亡。在治疗的过程中需要做好自身的护理工作，避免吃一些刺激性的食物，也需要定期去医院做病情检查。

镰刀型细胞贫血症是什么病

现在社会的发展很迅速，同时各种疾病发生频率也很高，患有镰刀型细胞贫血症等疾病越来越多，种着疾病一般发生在年龄较小的孩子、孕妇、身上。那么，镰刀型细胞贫血症是什么病？

镰刀型细胞贫血症是什么病

贫血这一疾病在临床上非常常见，原因也非常复杂，最常见的贫血类型是缺铁性贫血。 由于疾病进展缓慢，早期症状可能并不特别典型。 早期可出现头晕、耳鸣、记忆力减退、脸色苍白、食欲不振、四肢无力、活动后可感到明显心悸、气促的临床症状。贫血严重的话，也可能诱发心脏疾病，引起心力衰竭。

同时贫血患者早期可能出现消化不良症状，表现为明显食欲减退、腹胀，女性患者可能出现月经量增加，儿童患者可能出现生长发育不良、注意力不集中。新生儿刚出生就发现贫血，很可能是因为缺铁性贫血，或者溶血性贫血。 尤其溶血性贫血常见于新生儿，主要由溶血性黄疸等原因引起。

因此，如果新生儿全身泛黄，建议首先及时检测胆红素水平。如果胆红素明显增高，可能是黄疸的原因。因此，新生儿贫血需通过全面检查明确贫血的具体原因。缺铁性贫血原因时，可用补铁等方法治疗。溶血性贫血所致，需积极输血，黄变药物治疗。希望这篇回答能帮助到您，祝您身体健康，生活愉快。

镰刀型细胞贫血症的遗传方式

　　镰刀型贫血的遗传方式主要是常染色体隐性遗传，分为杂合子遗传和纯合子遗传两种方式。

　　如果父母双方均为镰刀型贫血基因携带者，子女的遗传几率为25%，如果是一方患有该病另一方为基因携带者，则子女遗传的几率为50%。如果父母双方均患有该病，子女遗传的几率为100%。如果其中一方为该病的基因携带者，另一方为健康人，则子女不会遗传改变。

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