先天性再生障碍性贫血是由什么原因引起的

先天性再生障碍性贫血偶见于同胞的兄妹中，这个疾病就是一个遗传性疾病，有不足10%的患者都有家族史，其余的患者多为散发性的病例。有三分之一的患者可能为常染色体显性遗传，其余均为隐性遗传，通过连锁分析揭示先天性再生障碍性贫血的遗传的基因位点至少有三个，其中两个位点目前已经确定了，序列分析发现约有25%患者，具有2PS19的基因突变。根据这个情况主要是基因位点突变所引起来的疾病。

先天性再生障碍性贫血吃什么好

再生障碍性贫血，主要是由于各种原因引起的骨髓造血功能衰竭引起来的疾病。所以我们的饮食就要多注意，第一，多吃一些含有蛋白质比较高的食物，比如牛奶、猪肝、羊肝、猪血、鸭血这些都能够升高血，再就是高蛋白的比如海参，还有鱼肉、鸭都可以多吃一些。第二，吃一些富含有维生素c的食物，比如樱桃、苹果、柚子、橘子，这些提供的维生素C含量还是比较高的。

要加强体育运动锻炼，增强体质，多活动，对身体的机体免疫力是有好处的。

先天性再生障碍性贫血如何预防

针对这个再生障碍性贫血一个先天性的因素，要看一下他的父亲和母亲有没有先天性的再生障碍性贫血，如果说针对这种情况有的话，要建立遗传咨询，严格进行婚前检查，加强产前诊断，从而能够减少患儿的出生，这样能够减少一个发病率。

一旦出现这种先天性的再生障碍性贫血，护理也就要跟上。一定让她避免感染，保持一个环境的清洁。红细胞过低的时候，要输入一些红细胞改善一下贫血的状态。

不要吃一些辛辣刺激、过冷、过硬的一些食物，注意保持乐观的情绪，适当的运动，不要过度的劳累。

先天性再生障碍性贫血是什么

首先先天性再生障碍性贫血多发生于婴幼儿，多数患儿在出生之后两周以至到两年之后可以发病，绝大多数的患者可以在一岁以内进行确诊。

先天性再生障碍性贫血男女比例为1.1：1，也就是男性要稍高一些，它可以分为先天性纯红再障，还有急性获得性纯红再障，还有慢性获得性红细胞性再生障碍性贫血，不同的遗传方式以及多变的临床表现，先天性的再生障碍性贫血的预后也是不一样的，病因的基因治疗目前也正在研究之中。

先天性再生障碍性贫血有哪些表现及如何诊断

90%的患者一出生到一岁内起病，罕见有两岁以后发病者，遗传规律是不清楚的，有家族性，患儿生长发育迟缓，少数有轻度先天性畸形，比如拇指畸形和贫血不同，很少伴发恶性疾病，患者红细胞不但数量缺乏，并且质量有异常。

20%的患者可以有自发缓解的情况，60%的患者对肾上腺素皮质激素是有效的。针对这种情况，诊断主要是依靠遗传学的改变以及血常规、骨髓细胞学检查。