重症肌无力是一种自身免疫系统的疾病，和其他的自身免疫系统的疾病一样，目前对于重症肌无力的具体发病原因还不是十分的明确。
大部分的重症肌无力通常可以合并有点甲状腺功能亢进、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等其他的自身免疫系统的疾病。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜，乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起的会直接影响神经肌肉的正常传导和动作的发生。
重症肌无力是一种由于乙酰胆碱代谢障碍所导致的神经肌接头疾病。多数是由于胸腺瘤、病毒感染、自身免疫反应等原因造成的。
重症肌无力的患者多数会表现为双侧眼睑下垂、四肢肌肉无力等症状，严重的可累及呼吸肌而出现呼吸困难。重症肌无力的治疗主要是给予糖皮质激素和免疫球蛋白治疗。绝大多数重症肌无力的患者预后良好。
目前认为重症肌无力的病因与自身免疫有关，是获得性自身免疫疾病，主要是于自身抗体突触后膜乙酰胆碱受体损害有关，80%-90%重症肌无力患者血清中可以检测到乙酰胆碱受体抗体。
另外，80%的重症肌无力患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生，10%-20%重症肌无力患者有胸腺瘤，胸腺切除后70%的患者的临床症状可以得到改善或痊愈。
重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天胞疮等其他自身免疫性疾病。
