血友病是什么遗传方式

血友病的遗传方式有甲、乙、丙3种，甲型最多见，是缺乏Ⅷ因子，乙型缺乏Ⅸ因子，丙型缺乏Ⅺ因子。具体分析如下：

1、甲型

血友病是常见的一种遗传性凝血疾病，是由于体内缺乏凝血因子而引起的一系列出血症状。甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。它是凝血因子Ⅷ编码基因突变导致该凝血因子功能缺陷所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈X连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病，发病率约为 5000分之一的男性活婴，女性患者极为罕见。平时应该注意自我保护，通过适当锻炼能够缓解病症，保持良好的饮食规律。

2、乙型

乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损�....阅读全文>>

血友病是什么遗传方式

　　血友病是什么遗传方式？血友病甲和血友病乙通过性染色体进行遗传的，通常情况下我们认为这种遗传因子在X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，因此患者大部分为男性，女性多为携带者。

　　血友病患者和正常人女性结婚之后，所生育的女孩100%为携带者，而生育的男孩100%是正常人。作为女性携带者和正常男性结婚，她所生育的小孩有50%的概率是正常人，还有25%的概率是女性携带者，25%的概率是一个血友病患者。