川崎病又叫皮肤粘膜淋巴结综合征，是一组全身性的血管炎症，好发于冠壮动脉。川崎病的临床表现有发热，往往呈高热，抗生素治疗无效，球结合膜充血，口唇皲裂，杨梅舌，手足硬肿，掌趾红斑，多形性皮疹、颈部淋巴结肿大。
川崎病最容易并发冠状动脉病变，一旦诊断川崎病需要用静脉丙种球蛋白治疗，然后再合用阿司匹林，必要时可以用糖皮质激素治疗。
川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种病因未明的全身血管炎综合征，为日本人川崎氏首次描述报道，因此以此人名字命名疾病。
川崎病好发于5岁以下儿童，尤以6个月到两岁婴幼儿多见，其发病机制目前尚不完全清楚，是一种免疫紊乱性疾病，与感染有关，但并非病原体直接感染所致。
川崎病其临床表现往往不典型，症状较重，但预后大多良好。
川崎病，又称黏膜皮肤淋巴结综合征。他是1967年由川琦富首次报道，所以叫做川崎病。它主要的临床表现顾名思义就是出现黏膜、皮肤、淋巴结的病变，而且伴有发热时间长，长达7~14天甚至于更长，抗生素治疗是无效的。
除了颈部淋巴结肿大之外，还会出现皮肤的多形性红斑，口唇皲裂、草莓舌，四肢可以出现急性期掌侧的红斑，手足的硬性水肿，恢复期膜状脱皮。
