婴儿痉挛症的症状引起

网友投稿保健养生 2022-11-11

引起婴儿痉挛症的症状的原因复杂多样，分为遗传性、结构代谢性和病因不明三种。婴儿痉挛症常见原因有遗传代谢病、缺氧、缺血性脑病、染色体畸变、脑发育畸形、结节硬化症、脑室周围白质软化或出血，或其他原因引起的脑损伤等。

婴儿痉挛症是一种特殊类型的癫痫病，主要特点是婴儿期起病、频繁的痉挛发作，伴有智力发育障碍。四到八个月发病者最多，发作时表现为两臂前举头和躯干前屈，似点头拥抱状，少数可呈头背后屈，常成簇发作，嗜睡或刚醒时容易连续发生，发作时有时伴有喊叫、哭闹或痛苦状，发作间期脑电图表现为不对称、不同步，并伴有暴发抑制交替倾向的高波幅慢波，杂以多灶性尖波、棘波或多棘波，即高度失律脑电图。

婴儿痉挛症首选药物

婴儿痉挛药首选为硝西泮，是个抗癫痫药物，还有糖皮质激素等，还可以选择手术方法治疗痉挛症。

对婴儿痉挛症的治疗，应根据实际情况给予抗癫痫药物进行治疗，疗程一般为四到十二周，在停药后大约1/3患儿会出现复发现象；还需要注意在用药期间，不宜将糖皮质激素和抗癫痫药物联合使用，以免产生药物拮抗。在经多种药物治疗后仍然没有效果的患儿，对于有局灶性病灶的患儿来说，经术前评估后可采取手术治疗，通过手术的治疗手段改善患儿痉挛，从而缓解病情。

婴儿痉挛症不治疗会自愈吗

婴儿痉挛症不治疗是不会自愈的。婴儿痉挛症的治疗主要就是以抗癫痫的药物，或者是通过一些手术的办法，但目前还没有办法根治。

婴儿痉挛症是一种特殊类型的癫痫病，主要特点是婴儿期起病、频繁的痉挛发作，脑电图出现了高度失律，四到八个月发病者最多，发作时表现为两臂前举，头和躯干前屈，似点头拥抱状，少数可呈头背后屈，常成簇发作，思睡或刚醒时容易连续发生，发作时有时伴喊叫、哭吵或痛苦状，发作间期脑电图表现为不对称、不同步，并伴有暴发抑制交替倾向的高波幅慢波，杂以多灶性尖波、棘波或多棘波，即高度失律。

有的婴儿痉挛症可以找到原因，如遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合征或其他原因引起的脑损伤等，常合并有严重的智力和运动发育落后。

婴儿痉挛症是癫痫吗？婴儿痉挛有三种临床症状

宝宝痉挛症也是癫痫病吗

宝宝痉挛症为新生儿期产生的一种癫痫病综合征，是宝宝阶段所独有的一种癫痫病。本症有三大特点：①痉挛发作；②智能化生长迟缓；③脑电高峰期节律混乱。

该病患儿大多数有脑器质危害，并伴随比较严重的智能化阻碍，医治艰难，愈后差。但一部分为继发性，在病前生长发育好，未显出现异常，CT、MRI及中枢神经系统查验均一切正常，发作期内尽管脑电可发生高度节律失衡，但发作期及发作期内无局灶区充放电趋向，愈后不错。材料统计分析，病后80%～90%的患儿有智能化及肌张力障碍，极少数患儿于大半年至一年终止典型性发作，一部分患儿3～4岁后其发作即便不经过医治也常自主终止，但仍有过半数变为其他类型的癫痫病发作。

典型性发作的特性是：短暂的强直性阵挛性，以屈肌较多见，常主要表现为两侧对称头颈、躯体、四肢全身肌肉短暂突然抽搐，点头、摆头、缩肩、上臂外旋、内收。每一次痉挛约1～15秒，常再次地连射多次至数十次，一天可反复多次，以临睡前和睡后最经常。60%伴随节律性眼震，吸气更改。发作頻率由2周1次至整日发作不一，80%呈一串串发作，发作阶段短于60秒，每串发作2～138次。日夜发作相同，常常于觉醒和刚醒后发作。发作后有哭喊。闪亮、响声、触碰不引起发作。85%-90%伴随智商减低，生长发育显著落伍。

依据临床症状有三种方式：①鞠躬礼样痉挛。大部分患儿会发生这类痉挛，其特性为忽然发作的短暂性身体肌肉痉挛，颈、躯体和腿弯折，手臂往前向外急伸；②点头样痉挛。全身肌肉痉挛关键限于头颈、发生点头样发作，额头、脸部易发生磕伤；③雷电样痉挛。这类痉挛延迟时间十分短暂性，仅有当发作时很巧凝视着患儿才可以发觉。除此之外，还有不典型性的发作方式，如呈不一样的痉挛，头往一侧转动或一侧身体抽动，这种常见于3个月下列宝宝或颅脑损伤显著的患儿。也有极少数的患儿发生强直性痉挛，头往往后仰，眼往上翻，伸腿，呈角弓反张。

有的病案在发作前或发作后伴随一声叫喊或不独立的哈哈大笑。发作时瞳孔放大，对光反射迟缓，面色苍白或泛红。发作后极其疲惫，总想睡觉。

发病原因可分成隐匿型及病症型。可由出世前感柒、脑生长发育出现异常、缺血性缺氧性脑病、结节性硬化等病造成。围生期要素，如产伤、代谢病、非酮性高糖高热量尿症。出世后神经中枢系统软件感柒、氧气不足脑缺血脑血管病、脑出血及预苗注入等。

脑电特点：弥漫型高波动幅度慢节律，普遍棘慢主题活动，局限、多灶性棘波和尖波，呈高度失律，其水平不一，高度失律也可仅见一侧。高度失律有时候伴丰富性或局限波动幅度降低。

约3l%脑CT主要表现出现异常，15%有丰富性小脑萎缩，35%有局限小脑萎缩，19%有脑出现异常。