脊髓空洞症怎么引起的

网友投稿保健养生 2022-11-15

引起脊髓空洞症的病因包括：

第一、先天性的发育异常；比如小脑扁桃体下疝、脊柱裂等畸形。第二、脑脊液的动力学异常；脑脊液是包绕在脑和脊髓周围的一种无色透明的液体，正常情况下，脑脊液不断循环流动，当由于先天性的异常影响了脑脊液循环的流动时，升高的压力会冲击脊髓，导致脊髓出现空洞。第三、血液循环异常；脊髓血管畸形、脊髓损伤和脊髓炎等可以引起脊髓的血液循环异常，会导致脊髓缺血坏死，形成空洞。第四、其他发病原因；脑膜炎、脊髓肿瘤、蛛网膜囊肿、椎管狭窄也可以引起脊髓空洞症。

什么叫做脊髓空洞症

脊髓空洞症是一种缓慢进行性脊髓退行性病变，是在先天性或后天性致病原因的作用下使脊髓中央管扩大或形成管状空腔，其周围胶质增生，进而引起受累的脊髓节段神经损害症状。

临床上以痛觉、温度觉减退或消失，而触觉和深感觉保留的分离性感觉障碍为主要表现。同时，伴有相应节段的下运动神经元瘫痪，兼有脊髓长束性损害和神经营养障碍。

典型的表现，除了上述的感觉异常之外，常在相应的脊髓空洞节段出现受累肌肉无力、肌力下降，临床上尤以双手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显，严重时可形成爪形手。植物神经损害症状，可以表现为皮肤少汗、温度降低、指甲角化过度等。

脊髓空洞症严重吗

脊髓空洞症通常是很严重的疾病。

脊髓空洞症，可能是由于先天性异常、肿瘤及占位性病变、炎性病变、特发性原因、椎间盘退变、血液循环异常、脑出血、损伤性脊髓病、放射性脊髓病、坏死性脊髓炎等原因有关，会导致脊髓中出现充满液体的异常空洞，患者会有感觉异常或感觉分离、肢体无力、营养障碍等症状。

脊髓空洞症的起病较慢，会出现逐渐加重情况，是一种很严重的疾病。患者首先出现脊髓对应支配区域的疼痛，会逐渐的出现痛温觉的异常、肌无力、肌萎缩，还会伴有大小便失禁、跌倒发作等情况。患者需要及时的前往医院，完善X线、颅脑CT、MRI、肌电图等相关检查，及时的进行疾病干预，积极的治疗，同时进行正规的康复。

脊髓空洞症是先天性疾病吗

脊髓空洞症不一定是先天性疾病，脊髓空洞症分为先天发育异常性和继发性两类。

先天性原因包括小脑扁桃体下疝畸形和颅颈交界畸形等发育畸形。后天性原因包括肿瘤、外伤、出血和炎症等，这些都可能造成脑脊液循环障碍，产生脊髓空洞症。脊髓空洞症是一种慢性进展性疾病，是脊髓中央形成一个空腔性结构。脊髓空洞症的典型症状是节段性、分离性的感觉障碍，一般表现为一侧或双侧手、上臂尺侧以及一部分近胸的痛、温觉消失。随着病情进展，还可以出现手的骨间肌和鱼际肌萎缩，以及前臂尺侧肌肉萎缩，伴无力和肌束震颤，逐渐可累及肩带肌以及部分肋间肌；病损节段还可以有皮肤营养障碍，溃疡经久不愈。