先天性胆道闭锁能治好吗
先天性胆道闭锁是可以治疗的，但其预后与患儿的闭锁程度和身体状况有关。
如果能够尽早的行胆肠吻合手术，这时肝脏的损伤还可以逆转，不会出现严重的肝硬化；如果肝内的胆道完全闭锁就需要行肝脏移植。但是目前肝脏的供体较少，如患儿与父母或近亲属的血型一样，可以尝试亲体肝脏移植，但该术式相对创伤很大，同时花费较高，术后患儿需要继续应用抗排斥药物，还需要其他支持治疗，随着时间的延长，可能还需要再次行肝移植等。
先天性胆道闭锁的症状
先天性胆道闭锁是一种先天性畸形，可以引起新生儿持续性黄疸、大便颜色灰白、先天性胆道闭锁，可以累积整个胆道，但肝外胆管闭锁为常见，占85%-90%，发病率女性高于男性。
先天性胆道闭锁可出现黄疸、营养不良、发育迟缓、肝脾肿大等，手术治疗是治疗先天性胆道闭锁的唯一方法，手术在出生后两个月进行，若手术过晚患儿已发生胆汁性肝硬化，则预后较差。
先天性胆道闭锁的症状
先天性胆道闭锁早期临床表现为孩子出现黄疸，新生儿出生以后大部分孩子都会出现黄疸，两周左右能消退，但是胆道闭锁患儿黄疸不会消退而是一直延续，同时表现为大便发白，呈白陶土样。
患儿在进行B超检查时可以看到胆道是闭锁状态，可能表现为总胆管闭锁或者毛细胆管闭锁。另外，还可能出现肝功能损伤，在肝功能表现为总胆红素增高，同时间接胆红素不是太高，主要表现为直接胆红素增高。
先天性胆管扩张症如何去治疗？
对于该疾病一经确诊应该尽早手术，否则可能会因为反复的发作胆管炎导致肝硬化、癌变或者囊肿破裂等严重并发症。完全切除囊肿和胆囊进行吻合是本病的主要治疗手段疗效好。切除囊肿时仅需将囊肿黏膜在囊内黏膜下完整剥离，而不需要切除囊肿壁。对于并发严重感染或者穿孔者，可以先进行囊肿造瘘外引流，待症状控制后，黄疸消退。一般情况改善时再行二期囊肿切除和胆肠内引流术。对于合并局限性肝内胆管扩张者，可同时行病变段肝切除术。如果肝内胆管扩张病变累及全肝或者以并发肝硬化，可以考虑进行肝移植手术。
先天性胆管扩张症会出现哪些临床症状？
该病典型的临床表现为腹痛、腹部包块和黄疸三联征。症状多呈间歇性发作，腹痛通常位于右上腹部，可为持续性钝痛。黄疸呈间歇性。80%以上病人右上腹部可以扪及表面光滑的囊性肿块。合并感染时，可出现黄疸持续加深、腹痛加重、肿块有压痛。并有畏寒、发热等表现。晚期可出现胆汁性肝硬化和门静脉高压症的临床表现。囊肿如果发生破裂，可以导致胆汁性腹膜炎而出现腹痛、腹肌紧张及反跳痛。
