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先天性胆管扩张症会出现哪些临床症状?

网友投稿 疾病库 2019-05-21

先天性胆管扩张症会出现哪些临床症状?

该病典型的临床表现为腹痛、腹部包块和黄疸三联征。症状多呈间歇性发作,腹痛通常位于右上腹部,可为持续性钝痛。黄疸呈间歇性。80%以上病人右上腹部可以扪及表面光滑的囊性肿块。合并感染时,可出现黄疸持续加深、腹痛加重、肿块有压痛。并有畏寒、发热等表现。晚期可出现胆汁性肝硬化和门静脉高压症的临床表现。囊肿如果发生破裂,可以导致胆汁性腹膜炎而出现腹痛、腹肌紧张及反跳痛。

新生儿先天性胆道闭锁是怎么回事

新生儿先天性胆道闭锁,占到了新生儿长期阻塞性黄疸的一半左右,他的发病率大约为1:8000到1:14000,而且由于地区和种族的不同,有较大的差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4到5倍,男女比例为1比2,新生儿先天性胆道闭锁,是一种肝内外胆管出现阻塞,并可以导致淤胆性的肝硬化,先天性胆道闭锁,而最终发生肝功能衰竭,是目前小儿外科领域当中最重要的消化外科的疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应症。

以上就是新生儿先天性胆道闭锁的概述。

先天性胆管扩张症如何去治疗?

对于该疾病一经确诊应该尽早手术,否则可能会因为反复的发作胆管炎导致肝硬化、癌变或者囊肿破裂等严重并发症。完全切除囊肿和胆囊进行吻合是本病的主要治疗手段疗效好。切除囊肿时仅需将囊肿黏膜在囊内黏膜下完整剥离,而不需要切除囊肿壁。对于并发严重感染或者穿孔者,可以先进行囊肿造瘘外引流,待症状控制后,黄疸消退。一般情况改善时再行二期囊肿切除和胆肠内引流术。对于合并局限性肝内胆管扩张者,可同时行病变段肝切除术。如果肝内胆管扩张病变累及全肝或者以并发肝硬化,可以考虑进行肝移植手术。

先天性胆管扩张症需要做哪些检查?

做检查的目的主要是为了确诊疾病。如果患者有典型的腹痛、腹部包块和黄疸三联征,那么对于诊断该疾病并不难。但是三联征俱全者仅占20%到30%左右。大多数病人仅有其中一到两个症状。如果高度怀疑本病者需要借助其他检查方法予以确诊。绝大多数囊肿可以被B超检查或者放射性核素扫描检出。同时可以考虑进行PTC、ERCP、MRCP胆道造影等检查予以确诊。

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