地中海贫血会隔代遗传吗
生活中，有一部分人患有地中海贫血；那么，地中海贫血会隔代遗传吗？
地中海贫血会隔代遗传吗
地中海贫血不会出现在返祖现象中。因为这主要由基因缺陷引起，以地中海贫血为主的一种先天性遗传性疾病。发病的概率和严重程度也有一定的关系。一般来说，疾病越严重，遗传概率越高。地中海贫血的严重程度与父母双方的基因有关。如果是轻度或静止性地中海贫血，一般不需要治疗，但如果是重度贫血，就需要输血。
在临床上会出现如头晕、乏力、胸闷、气短和一些溶血等症状。急性溶血患者可出现腰痛、高热、寒战等症状。其次，由于溶血，患者会间接引起胆红素的升高以及黄疸等一些临床表现。严重者常有肝脾肿大。随着病情的加重，可出现黄疸等特殊表现，如长骨骨折。也有少数患者肋骨与脊柱之间有胸部肿块，或下肢溃疡。大多数中重度地中海贫血患者可从儿童期存活至成年期，而轻度患者常出现轻度贫血或无症状症状，通常在家族史调查时发现。
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地中海贫血发病率
地中海贫血发病率通常在8%左右，在患有地中海贫血时，可以通过药物或者是手术等方法治疗。
地中海贫血属于血液性疾病，是由于遗传基因缺陷导致身体内的血红蛋白无法正常合成引起的，具有一定的遗传性，发病率通常在8%左右。
患有地中海贫血通常分为轻型、中间型以及重型，轻型的地中海一般对人体不会造成太大的不适症状，可以通过调整饮食多吃补血类的食物，比如猪肝，红枣等能够补充身体内的血液流量，同时要注意休息，避免疲劳，以免降低免疫能力。中间型和重型容易出现贫血、黄疸、发育迟缓等症状，情况严重时还会造成脾脏增大、头颅大等情况。必要时可以在医生的指导下通过脾脏切除手术或者是造血干细胞移植手术进行治疗。
除此之外，地中海贫血也可以按照医嘱使用地拉罗司分散片、补血口服液等药物缓解症状。
需与地中海贫血鉴别诊断的两个疾病
根据临床特点和实验室检测，结合阳性家族史，一般可诊断。有条件时、可作基因诊断。本病应与以下疾病进行鉴别。
1、缺铁性贫血
轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处，故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因，血清铁蛋白含量减少，骨髓外铁粒幼红细胞减少，红细胞游离原叶琳升高，铁剂治疗有效等资金鉴别。
2、传染性肝炎或肝硬化
因HbH病较轻，还伴有肝脾肿大、黄疽，少数病例还可有肝功能损害，故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。
如何避免地中海贫血发作
地中海贫血是先天性贫血。主要分为两类，包括α地中海贫血和β地中海贫血，这两类地中海贫血有四个等级，包括妊娠重型、中间型、轻型和基因携带者。α地中海贫血重型的没有生人就死掉了，轻型的和基因携带者可能没有太多表现。β地中海贫血重型的就要终身输血，中间型的和α地中海贫血一样。基因携带者是没有症状的。
患儿会出现脸色苍黄、疲累、食欲差、黄疸（眼白及皮肤均变黄），茶色尿（尿色较深如茶般）。严重时，可能会昏迷，甚至有生命危险。患此症的小孩在新生儿期比正常新生儿容易出现较严重的新生儿黄疸症。
指导意见：主要治疗措施是输血，还没有特效方法。
不要随意服药，所有药物均需经过医师处方。 避免吃蚕豆或其制品（蚕豆酥），衣橱及厕所不可以放奈丸（臭丸），不要使用龙胆紫（紫药水）。如果发现黄疸或贫血(颜色苍白)或尿液呈暗红色或茶叶现象，请立即带到医院诊治，诊察时，请积极告诉医务人员儿童患此病，提示G-6-PD缺乏症记卡。
宝宝地中海贫血有什么症状
如果宝宝只是轻微的地中海贫血，症状不容易被发现，只是在查血常规的时候会发现宝宝有小细胞低色素性的贫血，而且贫血长期存在，比正常情况下的血色素都要低。
对于严重的地中海贫血会有特殊的外观，比如前额突出、眼睛凹陷，还有明显的家族遗传病史，如果家长患有地中海贫血，宝宝也会存在地中海贫血。
地中海贫血的宝宝还会有面色苍白、眼睑结膜的苍白、严重可能会导致肝脾肿大，由于长期处于贫血的状态，往往会有头晕眼花等症状。
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