几周做唐筛检查

网友投稿养生常识 2022-06-15

12~22周左右可以做唐筛检查，唐筛可以通过初期检查和中期检查，判断患唐氏症的具体风险性。

一般在怀孕12~13周左右可以通过孕妇的抽血化验以及采用B超检查NT值的方式，估算胎儿患有唐氏综合症的具体风险，如果NT值属于临界值或者超出正常范围以后，则需要在15~22周左右通过无创DNA检查的方式，预估宝宝患有唐氏症的可能性。如果在做无创DNA时也属于临界值，则需要及时通过羊水穿刺的方式，明确宝宝的DNA和染色体是否出现异常。通常在12周之前不可以做唐氏筛查，由于胎儿的身体器官以及神经系统还没有完全发育，有可能会影响到筛查的结果。

如果怀孕后发现是唐氏症，需要及时的就医治疗，配合医生做好相关的检查工作。

唐筛检查的主要是什么

唐筛主要检查的是在妊娠中期，胎儿是否患有二十一三体综合症，也就是唐氏儿的风险几率。一般年龄没有达到三十五周岁，并且以往没有不良孕产史的孕妇，建议在怀孕的十五到二十周左右，通过抽取孕妇静脉血、提取其中的血清学标志物，再结合孕妇的体重、年龄和具体的孕周，综合判断胎儿患唐氏儿的几率。但是由于糖筛受很多因素的影响，即使检查结果为低风险，也不能代表胎儿完全没有该种出生缺陷，还需要定期产检，完善四维彩超等大排畸筛查，以降低新生儿出生唐氏儿的几率，该种患儿出生以后没有自理能力，不管是对患儿还是家庭都是毁灭性的打击，孕妇及家属应及时考虑终止妊娠。

唐筛检查出21三体临界风险怎么办

唐筛检查出21三体临界风险一般需要通过做无创DNA以及羊水穿刺检查确诊。唐筛检查出21三体临界风险值一般不用紧张，可能是单纯性高风险，也不排除是有畸形的可能性，需要通过做DNA检测判断，如果检查DNA检测是临界风险时，还需要做无创的羊水穿刺检查，通过做无创羊水穿刺检查，主要是通过羊水穿刺检查，主要是抽取孕妇的羊水做检测，可以准确的了解到胎儿的发育情况，如果检查结果是阳性的情况下，说明是唐氏儿。如果出现了唐氏儿时需要及时采取引产的方式终止妊娠，没有出现异常症状时，要保持乐观的心态。

唐筛检查主要是查什么项目

唐筛检查主要是查唐氏综合症，排除胎儿畸形，要及时配合医生做唐氏筛查。女性怀孕之后通常情况下可以到正规的医院做唐氏筛查，主要用于检测母体外周血液当中甲胎蛋白，游离人绒毛膜促性腺激素水平以及雌三醇浓度水平，通常情况下可以在很大程度上防止唐氏综合征和胎儿畸形情况，这是非常有必要一种检查方式。怀孕之后需要配合医生做各项产检，才能有利于生出健康聪明小宝宝，同时要多休息。

唐筛检查出21三体临界风险怎么办

唐氏筛查检查出胎儿21-三体临界风险时，可以做无创DNA检测，必要时进行无创羊水穿刺。

唐氏筛查分为早期和中期筛查，结果分为低风险、临界风险、高风险三类，低风险属于正常结果，而临界风险和高风险均是异常结果。当唐氏筛查提示21-三体临界风险先不用太担心，只是提示宝宝有畸形的可能性，并不是百分之百就是畸形儿。建议完善无创DNA检测，无创DNA是通过抽取母体的外周血，来进行胎儿染色体检查。由于该项检查没有任何创伤，而且无创DNA的准确率可以达到90%以上，所以可以作为首选。

若无创DNA检测结果也提示胎儿21-三体异常，则需要进行羊水穿刺，羊水穿刺是通过直接抽取羊水，来评估胎儿遗传基因方面的问题，需要在B超引导下进行操作，虽然风险性比无创DNA检测大，但是目前羊水穿刺技术已较完善，风险性也不会太大。通过羊水穿刺是确诊胎儿有无异常的金标准，若羊水穿刺也提示异常时，则建议终止妊娠。