进行性肌肉菱缩症会遗传给子女吗

进行性肌肉萎缩这个名称可能是不确切，医学上有一种病叫进行性脊肌萎缩症，这是一种运动神经元病，它是运动神经元不明原因的坏死，导致神经出现了失神经支配的表现。那么进行性肌肉菱缩症会遗传给子女吗？

进行性肌肉菱缩症会遗传给子女吗

肌肉萎缩有部分是遗传的。遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施。

造成进行性肌肉萎症缩的原因：遗传因素。假性肥大性肌营养不良；神经系统疾病。小儿麻痹症、脑梗死等疾病，神经病变引起神经传导障碍，导致部分肌纤维废用；外伤。当受到外伤时，可能会长期卧床治疗，长时间不活动肌肉也会肌肉萎缩；运动神经元病。是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病；还有其他疾病因素。如腰椎间盘突出、颈椎病、营养不良、库欣综合征、肌炎等疾病，也可以引起肌肉萎缩。

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进行性肌肉菱缩症是渐冻症吗

医学上有一种病叫进行性脊肌萎缩症，那么进行性肌肉菱缩症是渐冻症吗？

进行性肌肉菱缩症是渐冻症吗

肌肉萎缩症不是渐冻症。渐冻症也被称为运动神经元疾病，表现为四肢、躯干、胸部、腹部等全身肌肉萎缩逐渐减弱。最后，不能走路，甚至不能吞咽。脊髓性肌肉萎缩症是肢体某一部位单纯性肌肉萎缩，一般比较常见于偏瘫后，肌肉衰竭或周围神经损伤之后，肌肉萎缩。因此，两者之间有本质的区别。

进行性肌萎缩症的典型症状：肌肉萎缩 肌束震颤 肌张力减低 脊髓性肌萎缩 双手活动软弱无力；本病起病隐匿，好发于中年男性；主要表现为双手活动软弱无力，系衣服扣，拣小物件及写字困难，以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢，也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。 3、肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手，肌张力减低，腱反射减弱与受累肌相应；括约肌无功能障碍，病理反射多不出现，但可见于频发肌束震颤时，肌束震颤可不定部位出现，有寒冷，情绪波动或受到机械刺激时可诱发和加重肌束震颤。

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进行性肌肉菱缩症能治好吗

进行性肌肉萎缩是指运动神经元病的亚型，通常会表现为进行性肌肉萎缩和肌无力的症状。在发病的初期一般会从手的小肌肉开始蔓延到上肢，最后会发展为肌萎缩硬化。那么进行性肌肉菱缩症能治好吗。

进行性肌肉菱缩症能治好吗。

答案是不能。进行性肌萎缩不能够治愈，临床上主要是以支持治疗为主。进行性肌萎缩临床上主要是出现进行性肌营养不良，多是遗传因素导致病人出现慢性的肌无力和萎缩现象，属于原发性肌肉组织的变性疾病。进行性肌萎缩临床上考虑和基因的异常有关，目前没有根治的办法。

导致肌肉萎缩的病因包括受寒、疲劳、外伤等因素。治疗肌肉萎缩可以采用注射液进行治疗。进行性肌肉萎缩症要完全恢复是比较困难的，可以服用活血类的药物进行调理，具体用药谨遵医嘱，可以配合在专业的康复师指导下进行运动训练，作业训练等康复功能训练。

平常可以做下针灸，中药熏蒸来减缓病情，平常不要劳累过度，要注意休息。平常可以适当的参加户外活动，多晒太阳。希望这篇回答能帮助到您，祝您身体健康，生活愉快。

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