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进行性肌肉菱缩症是渐冻症吗
医学上有一种病叫进行性脊肌萎缩症，那么进行性肌肉菱缩症是渐冻症吗？
进行性肌肉菱缩症是渐冻症吗
肌肉萎缩症不是渐冻症。渐冻症也被称为运动神经元疾病，表现为四肢、躯干、胸部、腹部等全身肌肉萎缩逐渐减弱。最后，不能走路，甚至不能吞咽。脊髓性肌肉萎缩症是肢体某一部位单纯性肌肉萎缩，一般比较常见于偏瘫后，肌肉衰竭或周围神经损伤之后，肌肉萎缩。因此，两者之间有本质的区别。
进行性肌萎缩症的典型症状：肌肉萎缩 肌束震颤 肌张力减低 脊髓性肌萎缩 双手活动软弱无力；本病起病隐匿，好发于中年男性；主要表现为双手活动软弱无力，系衣服扣，拣小物件及写字困难，以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢，也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。 3、肌肉萎缩....阅读全文>>
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进行性肌肉菱缩症会遗传给子女吗
进行性肌肉萎缩这个名称可能是不确切，医学上有一种病叫进行性脊肌萎缩症，这是一种运动神经元病，它是运动神经元不明原因的坏死，导致神经出现了失神经支配的表现。那么进行性肌肉菱缩症会遗传给子女吗？
进行性肌肉菱缩症会遗传给子女吗
肌肉萎缩有部分是遗传的。遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施。
造成进行性肌肉萎症缩的原因：遗传因素。假性肥大性肌营养不良；神经系统疾病。小儿麻痹症、脑梗死等疾病，神经病变引起神经传导障碍，导致部分肌纤维废用；外伤。当受到外伤时，可能会长期卧床治疗，长时间不活动肌肉也会肌肉萎缩；运动神经元病。是一系列以上、下运动神经元损害....阅读全文>>
