原发性血小板增多症是绝症吗
原发性血小板增多症一般不是绝症，极少数会转变成白血病，可能会危及到身体健康，需要积极治疗。具体分析如下：
原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增生性疾病，主要是骨髓巨核细胞发生异常增生、血小板持续增多，而且功能出现异常，通常会反复出现自发性皮肤粘膜出血、形成血栓、脾脏肿大等。原发性血小板增多症早期没有任何症状，病情发展较慢，不会对人体健康造成伤害。所以原发性血小板增多症不是绝症，如果不采取治疗措施，症状加重，少数患者进展成白血病，会威胁身体健康，所以要尽早治疗。
原发性血小板增多症，若发现得早，可以在医生指导下使用阿司匹林肠溶片、川芎嗪口服液、羟基脲片等药物治疗，通常能达到较好的治疗效果，能有效控制病情发展。
原发性血小板增多症是什么病
由于血小板数目的增加以及质量的异常，患者血栓的风险要明显高于正常人。可以发生动脉血栓、静脉血栓或者是微血管血栓，主要表现为脑梗死、心肌梗死、下肢深静脉血栓、脑静脉窦血栓或者是红斑肢痛。
对于原发性血小板增多症的患者，要积极控制血小板的数目，并且要预防血栓的形成。对于高危患者，可以给予阿司匹林预防血栓，同时给予羟基脲以及干扰素进行减细胞治疗，从而减少患者血栓发生的风险。
原发性血小板减少性紫癜
原发性血小板减少性紫癜，又称为特发性血小板减少性紫癜，它分为急性和慢性。主要的病理不是十分清楚，但主要是与机体产生了血小板的抗体，使得血小板的过多破坏，造成血小板的减少引起机体凝血功能的障碍，导致的出现的皮下出血或者脏器的出血。
血小板减少性紫癜往往可以由于病毒感染以后诱发，引起机体的自身免疫性反应。
原发性血小板减少症
原发性血小板减少症这个诊断并不存在，通常会诊断原发性血小板减少性紫癜，或者是成人免疫性血小板减少症。
血小板减少包括的原因有很多，比较常见的占2/3的出血性的疾病，就是免疫性血小板减少，是由于自身免疫系统出现问题，而导致对血小板的破坏增多以及巨核细胞，也就是生成血小板的情况出现成熟障碍，导致不能正常分化成血小板，而导致的一种疾病。这种疾病可以通过激素治疗得到一定的缓解。
原发性血小板增多症是怎么回事
原发性血小板增多症是怎么回事。
原发性血小板增多症为造血干细胞克隆性疾病，外周血血小板计数明显增高和功能异常，骨髓中巨核细胞增殖旺盛。该病起病缓慢，病人早期可能无任何症状，只是在做血细胞计数时偶然发现，出血或血栓形成为主要临床表现，可有疲劳、乏力、脾大等症状。实验室检查血小板明显升高，涂片中血小板聚集成堆，大小不一，偶见巨核细胞碎片，聚集试验中血小板对胶原、花生四烯酸诱导的聚集反应下降，对肾上腺素的反应消失，白细胞增多，中性粒细胞碱性磷酸酶活性增高，骨髓检查各系明显增生，以巨核细胞和血小板增生为主，巨核细胞体积大，多为成熟型。骨髓活检有时伴轻至中度纤维组织增多。对于年龄小于60岁，无心血管疾病的低危无症状病人无需治疗，而年龄大于60岁和/或有心血管疾病的高危病人需要积极治疗，主要是使用阿司匹林，氯吡格雷等抗血小板聚集，防治血栓并发症，治疗可以使用骨髓抑制药以及干扰素等降低血小板计数。该病进展缓慢，多年保持良性过程，有反复出血或血栓形成的预后较差。
